Participez à la coordination des données d’essais cliniques et à la gestion des formulaires de rapport de cas dans le cadre d’études de recherche menées à University Hospitals Case Medical Center. Contribuez à maintenir des dossiers de recherche clinique exacts, conformes et sécurisés.
États-UnisDirigez des études multidisciplinaires sur des dispositifs médicaux pour NAMSA, une entreprise mondiale de services de développement en MedTech. Supervisez les sites, les livrables réglementaires, la qualité des données, les rapports cliniques et l’exécution des études.
États-Unis
MarylandAttaché de recherche clinique senior sous contrat chargé de superviser les centres d’essais cliniques de Lotus Clinical Research. Le poste couvre la conformité aux BPC, la documentation essentielle, la traçabilité du produit expérimental et la clôture des études.
États-UnisMarylandAttaché de recherche clinique senior sous contrat, chargé de superviser les centres d’essais cliniques et de soutenir l’exécution des études. Veille au respect des BPC, de la FDA, de l’ICH, du protocole et des exigences documentaires de l’étude lors des visites sur site.
Supervisez les centres investigateurs tout au long des phases des essais cliniques, en veillant au respect des BPC et à la qualité des données. Accompagnez les clients biopharmaceutiques d’Allucent dans l’activation des centres, les activités réglementaires et le démarrage des études.
États-Unis
New JerseyDiriger et superviser des essais cliniques endocrinologiques de phase avancée chez Ascendis Pharma dans un poste hybride à Princeton. Analyser les données cliniques, contribuer aux soumissions réglementaires et faire progresser des thérapies répondant à des besoins médicaux non satisfaits.
Coordonner des essais cliniques en oncologie à l’UAMS, en soutenant les soins aux participants, le respect des protocoles, les données de recherche et la collaboration entre chercheurs, sponsors et équipes cliniques.
Attaché de recherche clinique senior II chargé de superviser les centres d’essais cliniques au Royaume-Uni pour CTI Clinical Trial and Consulting Services. Le poste comprend des visites de centres, le suivi à distance, le soutien au recrutement et la conformité réglementaire.
Pilotez la mise en œuvre des essais cliniques pour ICON, en supervisant le démarrage des études, leur exécution, la conformité, la gestion des risques, les budgets et la clôture. Collaborez avec les promoteurs et les équipes d’étude afin de mener des programmes de recherche de haute qualité.
CanadaSupervisez des essais cliniques dédiés à un sponsor pour ICON, une organisation mondiale de recherche clinique. Soutenez le respect des protocoles, la fiabilité des données et la sécurité des patients dans les centres d’essai canadiens.
États-UnisPilotez la réalisation régionale d’essais cliniques en oncologie pour BeOne Medicines, en coordonnant les opérations, les fournisseurs, les délais, les budgets, la qualité et l’exécution réglementaire dans les pays concernés.
États-Unis
MassachusettsNew Jersey
Caroline du Nord
Ohio
Pennsylvanie
TennesseeDirigez les opérations nationales d’essais cliniques oncologiques complexes chez IQVIA, à Durham, en coordonnant les centres, les fournisseurs, le recrutement, la conformité, les budgets et la sécurité des patients. Le poste est le principal interlocuteur du promoteur et le responsable opérationnel des études prioritaires ou à haut risque.
Suivez à distance des essais cliniques en oncologie et dans des domaines spécialisés pour Parexel en tant qu’attaché de recherche clinique. Supervisez les centres, la conformité, le recrutement, la qualité des données et la sécurité des participants.
Pilotez des essais cliniques en oncologie pour Parexel depuis un poste à domicile au Royaume-Uni. Gérez les fournisseurs, les centres, les ARC, la conformité réglementaire, la documentation de l’étude et la réalisation des essais.
États-UnisPilotez l’acquisition de données cliniques pour les soins destinés aux membres âgés de Devoted Health en améliorant l’échange et l’exploitabilité des données de santé. Gérez les intégrations, l’analyse des lacunes de données, les partenariats fournisseurs, les initiatives d’interopérabilité et la mesure des performances.
États-UnisPilotez la réalisation régionale d’essais cliniques en oncologie pour BeOne Medicines, en supervisant les délais, les centres, les fournisseurs, les budgets, la conformité et les équipes opérationnelles. Supervisez l’exécution des études, de la faisabilité à la clôture, tout en maintenant la qualité et la préparation aux inspections.
États-UnisMassachusettsPennsylvanieSur siteTemps pleinLeadLangue Requise : anglaisRecherche cliniqueDiriger les contributions scientifiques aux programmes de développement clinique de CSL en hématologie. Soutenir l’exécution des études, l’interprétation des données cliniques, la documentation réglementaire, la surveillance médicale et les comités externes de supervision.
Superviser des centres d’essais cliniques dédiés aux promoteurs pour ICON Strategic Solutions, tout en soutenant la conformité réglementaire, la sécurité des patients, la qualité des données et la performance des centres. Ce poste constitue un lien essentiel entre les promoteurs de l’étude et les centres investigateurs.
Brésil
Chili
Colombie
Mexique
PérouÀ distanceTemps pleinSeniorLangue Requise : anglaisRecherche cliniquePilotez la réalisation de bout en bout des essais cliniques pour ICON plc, notamment la supervision des études, le recrutement des participants, les budgets, le démarrage des études et la conformité réglementaire. Guidez des équipes pluridisciplinaires et contribuez à la réussite de programmes complexes de recherche clinique.
CanadaÀ distanceTemps pleinSeniorLangue Requise : anglaisLangue Requise : françaisRecherche cliniqueParexel recrute un(e) attaché(e) de recherche clinique senior bilingue pour assurer le suivi d’essais cliniques partout au Canada. Le poste gère les relations avec les centres, la conformité, la qualité des données et l’exécution de l’étude, de l’identification des centres jusqu’à la clôture.
