Supporta il coordinamento dei dati degli studi clinici e la gestione dei moduli di segnalazione dei casi nell’ambito degli studi di ricerca presso University Hospitals Case Medical Center. Contribuisci a mantenere registri di ricerca clinica accurati, conformi e sicuri.
Stati UnitiGuida studi multidisciplinari sui dispositivi medici per NAMSA, un’azienda globale di servizi per lo sviluppo nel settore MedTech. Supervisiona i centri, gli adempimenti normativi, la qualità dei dati, la reportistica clinica e l’esecuzione degli studi.
Stati Uniti
MarylandClinical Research Associate senior con contratto incaricato di supervisionare i centri di sperimentazione clinica di Lotus Clinical Research. Il ruolo comprende la conformità alle GCP, la documentazione essenziale, la gestione del prodotto sperimentale e la chiusura degli studi.
Stati UnitiMarylandClinical Research Associate senior a contratto, responsabile del monitoraggio dei centri di sperimentazione clinica e del supporto all’esecuzione degli studi. Garantisce la conformità alle GCP, alla FDA, all’ICH, al protocollo e ai requisiti della documentazione di studio attraverso visite ai centri.
Monitora i centri sperimentali nelle diverse fasi degli studi clinici, garantendo la conformità alle GCP e la qualità dei dati. Supporta i clienti biofarmaceutici di Allucent nelle attività di attivazione dei centri, regolatorie e di avvio degli studi.
Stati Uniti
New JerseyGuidare e supervisionare studi clinici endocrinologici in fase avanzata presso Ascendis Pharma in un ruolo ibrido a Princeton. Analizzare i dati clinici, supportare le sottomissioni regolatorie e contribuire allo sviluppo di terapie per esigenze mediche non soddisfatte.
Coordina studi clinici oncologici presso UAMS, sostenendo l’assistenza ai partecipanti, la conformità ai protocolli, i dati di ricerca e la collaborazione tra ricercatori, sponsor e team clinici.
Clinical Research Associate Senior II responsabile della supervisione dei centri di sperimentazione clinica nel Regno Unito per CTI Clinical Trial and Consulting Services. Il ruolo comprende visite ai centri, monitoraggio da remoto, supporto all’arruolamento e conformità normativa.
Guida la gestione degli studi clinici per ICON, supervisionando l’avvio degli studi, l’esecuzione, la conformità, la gestione dei rischi, i budget e la chiusura. Collabora con sponsor e team di studio per realizzare programmi di ricerca di alta qualità.
CanadaMonitora studi clinici dedicati agli sponsor per ICON, un’organizzazione globale di ricerca clinica. Supporta la conformità al protocollo, l’affidabilità dei dati e la sicurezza dei pazienti nei centri di studio canadesi.
Stati UnitiGuida la realizzazione regionale di studi clinici oncologici per BeOne Medicines, coordinando operazioni, fornitori, tempistiche, budget, qualità ed esecuzione normativa nei Paesi assegnati.
Stati Uniti
MassachusettsNew Jersey
Carolina del Nord
Ohio
Pennsylvania
TennesseeGuida le operazioni a livello nazionale per studi clinici oncologici complessi presso IQVIA a Durham, coordinando centri, fornitori, reclutamento, conformità, budget e sicurezza dei pazienti. Il ruolo è il principale referente dello sponsor e responsabile operativo per studi prioritari o ad alto rischio.
Monitora da remoto studi clinici oncologici e specialistici per Parexel come Clinical Research Associate. Supervisiona i centri, la conformità, il reclutamento, la qualità dei dati e la sicurezza dei partecipanti.
Guida studi clinici oncologici per Parexel lavorando da casa nel Regno Unito. Gestisci fornitori, centri, CRA, conformità normativa, documentazione dello studio e realizzazione dei trial.
Stati UnitiGuida l’acquisizione di dati clinici per l’assistenza agli iscritti più anziani di Devoted Health, migliorando lo scambio e l’utilizzabilità dei dati sanitari. Gestisce integrazioni, analisi delle lacune nei dati, partnership con i fornitori, iniziative di interoperabilità e misurazione delle prestazioni.
Stati UnitiGuida la conduzione regionale degli studi clinici oncologici per BeOne Medicines, coordinando tempistiche, centri, fornitori, budget, conformità e team operativi. Supervisiona l’esecuzione degli studi dalla fattibilità alla chiusura, mantenendo la qualità e la preparazione alle ispezioni.
Guidare i contributi scientifici ai programmi di sviluppo clinico di CSL in ambito ematologico. Supportare l’esecuzione degli studi, l’interpretazione dei dati clinici, la documentazione regolatoria, il monitoraggio medico e i comitati esterni di supervisione.
Monitora i centri di sperimentazione clinica dedicati agli sponsor per ICON Strategic Solutions, sostenendo la conformità normativa, la sicurezza dei pazienti, la qualità dei dati e le prestazioni dei centri. Il ruolo rappresenta un collegamento fondamentale tra gli sponsor dello studio e i centri sperimentali.
Guida la gestione completa degli studi clinici per ICON plc, inclusi la supervisione degli studi, l’arruolamento dei partecipanti, i budget, l’avvio degli studi e la conformità normativa. Coordina team interfunzionali e contribuisci al successo di programmi complessi di ricerca clinica.
Parexel cerca un/una Clinical Research Associate senior bilingue per monitorare studi clinici in tutto il Canada. Il ruolo gestisce i rapporti con i centri, la conformità, la qualità dei dati e l’esecuzione dello studio, dall’identificazione dei centri alla chiusura.
