Stöd samordningen av data från kliniska prövningar och hanteringen av fallrapportformulär i forskningsstudier vid University Hospitals Case Medical Center. Bidra till att upprätthålla korrekta, förenliga och säkra kliniska forskningsregister.
USALed tvärvetenskapliga medicintekniska studier för NAMSA, ett globalt företag inom utvecklingstjänster för MedTech. Ansvara för prövningsställen, regulatoriska leveranser, datakvalitet, klinisk rapportering och genomförande av studier.
Senior Clinical Research Associate på kontrakt som övervakar kliniska prövningsplatser för Lotus Clinical Research. Rollen omfattar efterlevnad av GCP, viktig dokumentation, ansvar för prövningsläkemedel och avslut av studier.
Senior klinisk forskningsassistent på kontrakt med ansvar för att övervaka kliniska prövningsställen och stödja studiegenomförandet. Säkerställer efterlevnad av GCP, FDA-, ICH-, protokoll- och studiedokumentationskrav genom platsbesök.
FrankrikeHybridDeltidSeniorObligatoriskt Språk: engelskaObligatoriskt Språk: hebreiskaKlinisk forskningÖvervaka prövningsenheter genom kliniska prövningars olika faser och säkerställ efterlevnad av GCP samt hög datakvalitet. Stöd Allucents biofarmaceutiska kunder med initiering av prövningsenheter, regulatoriska aktiviteter och uppstart av studier.
USA
New JerseyLeda och övervaka kliniska prövningar i sen fas inom endokrinologi hos Ascendis Pharma i en hybridroll i Princeton. Analysera kliniska data, stödja regulatoriska ansökningar och utveckla behandlingar för ouppfyllda medicinska behov.
Samordna onkologiska kliniska prövningar vid UAMS och stöd deltagarvård, protokollefterlevnad, forskningsdata samt samarbete mellan prövare, sponsorer och kliniska team.
Senior klinisk forskningsassistent II med ansvar för kliniska prövningsställen i Storbritannien för CTI Clinical Trial and Consulting Services. Rollen omfattar platsbesök, fjärrövervakning, stöd vid rekrytering och efterlevnad av regulatoriska krav.
Led kliniska prövningar för ICON och ansvarade för studiestart, genomförande, efterlevnad, riskhantering, budgetar och avslut. Samarbeta med sponsorer och studieteam för att leverera forskningsprogram av hög kvalitet.
KanadaÖvervaka sponsorspecifika kliniska prövningar för ICON, en global klinisk forskningsorganisation. Stöd protokollefterlevnad, tillförlitliga data och patientsäkerhet vid prövningsplatser i Kanada.
USALeda regional leverans av onkologiska kliniska prövningar för BeOne Medicines och samordna drift, leverantörer, tidsplaner, budgetar, kvalitet och regulatoriskt genomförande i tilldelade länder.
USA
MassachusettsNew Jersey
North Carolina
Ohio
Pennsylvania
TennesseeLed den landsspecifika verksamheten för komplexa onkologiska kliniska prövningar hos IQVIA i Durham och samordna prövningsställen, leverantörer, rekrytering, regelefterlevnad, budgetar och patientsäkerhet. Rollen är den primära kontakten för sponsorn och den operativa ledaren för studier med hög prioritet eller hög risk.
Övervaka onkologiska och specialiserade kliniska prövningar på distans för Parexel som klinisk forskningsassistent. Ansvara för prövningsställen, efterlevnad, rekrytering, datakvalitet och deltagarnas säkerhet.
Led onkologiska kliniska prövningar för Parexel i en hembaserad roll i Storbritannien. Hantera leverantörer, prövningsställen, CRA:er, regelefterlevnad, studiedokumentation och genomförande av prövningar.
USALed klinisk datainsamling för Devoted Healths äldre medlemmars vård genom att förbättra utbytet och användbarheten av vårddata. Hantera integrationer, analys av dataluckor, leverantörssamarbeten, interoperabilitetsinitiativ och resultatmätning.
USALed regional leverans av onkologiska kliniska prövningar för BeOne Medicines med ansvar för tidsplaner, prövningsställen, leverantörer, budgetar, efterlevnad och operativa team. Övervaka genomförandet av studier från genomförbarhetsbedömning till avslut och upprätthåll kvalitet samt inspektionsberedskap.
Led vetenskapliga bidrag till CSL:s program för klinisk utveckling inom hematologi. Stöd genomförandet av studier, tolkningen av kliniska data, regulatorisk dokumentation, medicinsk övervakning och externa tillsynskommittéer.
Övervaka kliniska prövningsställen som är dedikerade till sponsorn för ICON Strategic Solutions och stöd efterlevnad av regelverk, patientsäkerhet, datakvalitet och verksamhetens resultat. Rollen fungerar som en viktig länk mellan studiesponsorer och prövningsställen.
Led leveransen av kliniska prövningar från början till slut för ICON plc, inklusive studieövervakning, deltagarrekrytering, budgetar, uppstart och regelefterlevnad. Vägled tvärfunktionella team och bidra till framgångsrika resultat inom komplexa kliniska forskningsprogram.
Parexel söker en senior klinisk forskningsassistent med franska och engelska för övervakning av kliniska prövningar i hela Kanada. Rollen ansvarar för relationer med prövningsställen, efterlevnad, datakvalitet och genomförande av studier från identifiering av prövningsställen till avslut.
