মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র
ওহাইওহাইব্রিডপূর্ণকালীনমধ্যম স্তরসিনিয়রপ্রয়োজনীয় ভাষা: ইংরেজিক্লিনিক্যাল গবেষণাইউনিভার্সিটি হসপিটালস কেস মেডিকেল সেন্টারের গবেষণা কার্যক্রমে ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের ডেটা সমন্বয় এবং কেস রিপোর্ট ফর্ম ব্যবস্থাপনায় সহায়তা করুন। সঠিক, নিয়মসম্মত এবং নিরাপদ ক্লিনিক্যাল গবেষণা রেকর্ড বজায় রাখতে সহায়তা করুন।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রNAMSA-এর জন্য বহুবিষয়ভিত্তিক মেডিকেল ডিভাইস স্টাডিতে নেতৃত্ব দিন; NAMSA একটি বৈশ্বিক MedTech উন্নয়ন পরিষেবা প্রতিষ্ঠান। সাইট, নিয়ন্ত্রক ডেলিভারেবল, ডেটার মান, ক্লিনিক্যাল রিপোর্টিং এবং স্টাডি পরিচালনা তদারক করুন।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র
মেরিল্যান্ডLotus Clinical Research-এর জন্য ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের সাইটগুলো তদারকির দায়িত্বে চুক্তিভিত্তিক সিনিয়র ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অ্যাসোসিয়েট। এই পদে GCP সম্মতি, গুরুত্বপূর্ণ নথিপত্র, ইনভেস্টিগেশনাল প্রোডাক্টের জবাবদিহি এবং স্টাডি সমাপ্তির কাজ অন্তর্ভুক্ত।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রমেরিল্যান্ডচুক্তিভিত্তিক সিনিয়র ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অ্যাসোসিয়েট হিসেবে ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের সাইট পর্যবেক্ষণ এবং গবেষণা কার্যক্রম পরিচালনায় সহায়তা করতে হবে। সাইট ভিজিটের মাধ্যমে GCP, FDA, ICH, প্রোটোকল এবং গবেষণা-নথির প্রয়োজনীয়তা মেনে চলা নিশ্চিত করতে হবে।
ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের বিভিন্ন পর্যায়ে তদন্তাধীন সাইটগুলো পর্যবেক্ষণ করে GCP অনুসরণ ও ডেটার মান বজায় রাখুন। সাইট সক্রিয়করণ, নিয়ন্ত্রক কার্যক্রম এবং স্টাডি শুরুর কাজে Allucent-এর বায়োফার্মাসিউটিক্যাল গ্রাহকদের সহায়তা করুন।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র
নিউ জার্সিAscendis Pharma-তে প্রিন্সটনের হাইব্রিড পদে দেরি-পর্যায়ের এন্ডোক্রাইন ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের নেতৃত্ব ও তদারকি করুন। ক্লিনিক্যাল ডেটা বিশ্লেষণ করুন, নিয়ন্ত্রক সংস্থায় জমা দেওয়ার কাজে সহায়তা করুন এবং অপূর্ণ চিকিৎসা-প্রয়োজন পূরণে থেরাপি উন্নত করুন।
UAMS-এ অনকোলজি ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল সমন্বয় করে অংশগ্রহণকারীদের সেবা, প্রোটোকল মেনে চলা, গবেষণার তথ্য এবং তদন্তকারী, স্পনসর ও ক্লিনিক্যাল দলের সহযোগিতা সহায়তা করুন।
CTI Clinical Trial and Consulting Services-এর জন্য যুক্তরাজ্যের ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল সাইটগুলো তদারকি করবেন সিনিয়র ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অ্যাসোসিয়েট II। এই পদের মধ্যে সাইট পরিদর্শন, রিমোট মনিটরিং, অংশগ্রহণকারী অন্তর্ভুক্তিতে সহায়তা এবং নিয়ন্ত্রক সম্মতি নিশ্চিত করা অন্তর্ভুক্ত।
কানাডামার্কিন যুক্তরাষ্ট্র
পেনসিলভানিয়ারিমোটপূর্ণকালীনসিনিয়রপ্রয়োজনীয় ভাষা: ইংরেজিক্লিনিক্যাল গবেষণাICON-এর জন্য ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল পরিচালনা করুন এবং স্টাডি শুরু, সম্পাদন, কমপ্লায়েন্স, ঝুঁকি ব্যবস্থাপনা, বাজেট ও সমাপ্তি তদারক করুন। স্পনসর ও স্টাডি টিমের সঙ্গে অংশীদার হয়ে উচ্চমানের গবেষণা কর্মসূচি সম্পন্ন করুন।
কানাডাবিশ্বব্যাপী ক্লিনিক্যাল গবেষণা সংস্থা ICON-এর জন্য স্পনসর-নির্দিষ্ট ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল পর্যবেক্ষণ করুন। কানাডার ট্রায়াল সাইটগুলোতে প্রোটোকল মেনে চলা, নির্ভরযোগ্য তথ্য এবং রোগীর নিরাপত্তায় সহায়তা করুন।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রBeOne Medicines-এর জন্য আঞ্চলিক অনকোলজি ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল পরিচালনায় নেতৃত্ব দিন এবং নির্ধারিত দেশগুলোতে কার্যক্রম, ভেন্ডর, সময়সূচি, বাজেট, গুণমান ও নিয়ন্ত্রক বাস্তবায়ন সমন্বয় করুন।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র
ম্যাসাচুসেটসনিউ জার্সি
উত্তর ক্যারোলাইনাওহাইওপেনসিলভানিয়া
টেনেসিডারহামে IQVIA-এর জটিল অনকোলজি ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের দেশভিত্তিক কার্যক্রম পরিচালনা করুন; সাইট, ভেন্ডর, নিয়োগ, কমপ্লায়েন্স, বাজেট ও রোগীর নিরাপত্তার সমন্বয় করুন। এই পদে প্রাথমিক স্পনসর যোগাযোগ এবং উচ্চ-অগ্রাধিকার বা উচ্চ-ঝুঁকির স্টাডির কার্যক্রমের নেতৃত্ব দিতে হবে।
Parexel-এর ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অ্যাসোসিয়েট হিসেবে দূরবর্তীভাবে অনকোলজি ও বিশেষায়িত ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল পর্যবেক্ষণ করুন। সাইট, কমপ্লায়েন্স, নিয়োগ, ডেটার গুণমান এবং অংশগ্রহণকারীদের নিরাপত্তা তদারক করুন।
UK-ভিত্তিক হোম-বেসড ভূমিকায় Parexel-এর জন্য অনকোলজি ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল পরিচালনা করুন। ভেন্ডর, সাইট, CRA, নিয়ন্ত্রক সম্মতি, স্টাডি ডকুমেন্টেশন এবং ট্রায়াল সম্পাদনা ব্যবস্থাপনা করুন।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রDevoted Health-এর বয়স্ক সদস্যদের পরিচর্যার জন্য ক্লিনিক্যাল ডেটা অধিগ্রহণে নেতৃত্ব দিন এবং স্বাস্থ্যসেবা ডেটা বিনিময় ও ব্যবহারযোগ্যতা উন্নত করুন। ইন্টিগ্রেশন, ডেটা-ঘাটতি বিশ্লেষণ, বিক্রেতা অংশীদারিত্ব, ইন্টারঅপারেবিলিটি উদ্যোগ এবং কর্মদক্ষতা পরিমাপ পরিচালনা করুন।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রBeOne Medicines-এর হয়ে সময়সীমা, সাইট, ভেন্ডর, বাজেট, কমপ্লায়েন্স এবং অপারেশনাল টিমজুড়ে আঞ্চলিক অনকোলজি ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল পরিচালনা করুন। ফিজিবিলিটি থেকে ক্লোজআউট পর্যন্ত স্টাডি বাস্তবায়ন তদারক করুন এবং গুণমান ও পরিদর্শন-প্রস্তুতি বজায় রাখুন।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রম্যাসাচুসেটসপেনসিলভানিয়াঅফিসেপূর্ণকালীনলিডপ্রয়োজনীয় ভাষা: ইংরেজিক্লিনিক্যাল গবেষণাCSL-এর হেমাটোলজি ক্লিনিক্যাল ডেভেলপমেন্ট প্রোগ্রামে বৈজ্ঞানিক অবদানে নেতৃত্ব দিন। গবেষণা পরিচালনা, ক্লিনিক্যাল ডেটা ব্যাখ্যা, নিয়ন্ত্রক নথিপত্র, মেডিক্যাল মনিটরিং এবং বহিরাগত তদারকি কমিটিগুলোকে সহায়তা করুন।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র
টেক্সাসরিমোটপূর্ণকালীনজুনিয়রমধ্যম স্তরপ্রয়োজনীয় ভাষা: ইংরেজিক্লিনিক্যাল গবেষণাICON Strategic Solutions-এর জন্য স্পনসর-নির্ধারিত ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল সাইটগুলো পর্যবেক্ষণ করে নিয়ন্ত্রক সম্মতি, রোগীর নিরাপত্তা, তথ্যের গুণমান এবং সাইটের কার্যকারিতা নিশ্চিত করতে সহায়তা করুন। এই পদটি স্টাডি স্পনসর এবং গবেষণাধীন সাইটগুলোর মধ্যে গুরুত্বপূর্ণ সংযোগ হিসেবে কাজ করে।
ICON plc-এর জন্য শুরু থেকে শেষ পর্যন্ত ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল পরিচালনা করুন, যার মধ্যে রয়েছে স্টাডি তদারকি, অংশগ্রহণকারী নিয়োগ, বাজেট, স্টার্ট-আপ এবং নিয়ন্ত্রক সম্মতি। জটিল ক্লিনিক্যাল গবেষণা কর্মসূচিতে ক্রস-ফাংশনাল দলকে নেতৃত্ব দিন এবং সফল ফলাফল অর্জনে সহায়তা করুন।
Parexel কানাডাজুড়ে ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল পর্যবেক্ষণের জন্য একজন সিনিয়র দ্বিভাষিক ক্লিনিক্যাল রিসার্চ অ্যাসোসিয়েট নিয়োগ দিচ্ছে। এই পদে সাইট সম্পর্ক, কমপ্লায়েন্স, ডেটার গুণমান এবং সাইট শনাক্তকরণ থেকে সমাপ্তি পর্যন্ত স্টাডি পরিচালনা করা হবে।
