ארצות הברית
פנסילבניההובלת מחקרים קליניים תואמי רגולציה למכשור רפואי עבור Philips, תוך תיאום אתרים, תיעוד, איכות נתונים, תקציבים ומוכנות רגולטורית. התפקיד מרחוק ומחייב מגורים בקרבת פיטסבורג, פנסילבניה.
מעקב אחר אתרי ניסויים קליניים בגרמניה עבור CTI, תוך תפקוד כאיש/אשת הקשר הראשי/ת ותמיכה בביקורי מחקר, בתיעוד, במוצרי מחקר ובניטור מרחוק. סיוע בביצוע המחקרים בהתאם לתוכניות הניטור, לתקני האיכות ולדרישות הרגולטוריות.
מעקב אחר ניסויים קליניים ברחבי סין עבור ICON, תוך תמיכה בעמידה בפרוטוקול, באמינות הנתונים ובבטיחות המטופלים. שיתוף פעולה עם חוקרים וצוותי אתרים לאורך כל שלבי המחקר.
הובלת אספקת שירותי ניהול נתונים קליניים בהטמעות CONFORM eClinical של EDETEK ובפרויקטים של ניסויים קליניים. פיקוח על תיאום מול לקוחות, בדיקות קבלת משתמשים, תיעוד ופיתוח חברי צוות בתחילת דרכם.
תיאום גיוס משתתפים, ביקורי מחקר, הגשות רגולטוריות וניהול נתונים במחקר קליני באוניברסיטת פנסילבניה. תמיכה במחקרים קליניים בבית הספר לרפואה פרלמן של פן.
תמיכה בניסויי האונקולוגיה של AbbVie בסין באמצעות ניטור אתרים קליניים וניהול סיכוני מחקר. סיוע בשמירה על ציות, גיוס משתתפים ואיכות הנתונים.
מעקב אחר ניסויים קליניים ייעודיים לנותן החסות עבור ICON, ותיאום הקמת המחקר, התיעוד, הציות לדרישות והקשרים עם החוקרים. התפקיד מרחוק וממוקם בסאו פאולו, ברזיל, ותומך בפעילות המחקר הקליני.
תיאום ביקורי משתתפים, הסכמה מדעת, איסוף נתונים ועמידה בדרישות ועדת הביקורת המוסדית במחקרים קליניים של אוניברסיטת פנסילבניה. תמיכה בפעילויות מחקר באתרי המחקר בפילדלפיה.
הובלת מחקר קליני בשלבים מוקדמים לקידום טיפולים לאלצהיימר, פרקינסון, ALS ומחלות ניווניות אחרות של מערכת העצבים. עיצוב ניסויים, ניתוח ראיות ותמיכה בפיתוח רגולטורי.
ארצות הברית
קליפורניה
קולורדו
מינסוטהפיקוח על אתרים קליניים, תיעוד מחקרים ואיכות נתונים במחקרי המכשור הנוירווסקולרי של Medtronic. תיאום ביצוע מחקרים בהתאם לדרישות עם חוקרים, ספקים, מנטרים וצוותים פנימיים.
מעקב אחר אתרי ניסויים קליניים בתחום האונקולוגיה עבור Parexel, ספקית שירותי פיתוח קליני, רגולציה, ייעוץ וגישה לשווקים. פיקוח על עמידת האתרים בדרישות, בטיחות וגיוס משתתפים ותיעוד המחקר.
פיקוח על אתרי חוקרים וניטור ניסויים קליניים עבור פארקסל, תוך תמיכה בבטיחות המטופלים, בעמידה ב-GCP, בגיוס ובאיכות המחקר. התפקיד כולל אתרים ברחבי ארצות הברית ומוגדר כמשרה מרחוק באריזונה.
ארצות הבריתקליפורניהקולורדומינסוטהפיקוח על אתרי מחקר קליני, איכות הנתונים והרשומות הרגולטוריות עבור הטכנולוגיות הנוירווסקולריות של מדטרוניק. תמיכה במחקרים העומדים בדרישות, מהפעלת האתרים ועד לסגירתם.
ארצות הבריתקליפורניהתמיכה בניסויים הקליניים של AbbVie בתחום הנוירולוגיה באמצעות ניטור אתרי מחקר וסיוע בשמירה על ציות לרגולציה, איכות הנתונים, בטיחות המטופלים ויעדי הגיוס.
תיאום סינון משתתפים, ביקורי מחקר, איסוף נתונים ומשימות רגולטוריות במחקר קליני בבית הספר לרפואה פרלמן של אוניברסיטת פנסילבניה.
תיאום ביקורי משתתפים, פרוטוקולי מחקר, הגשות לוועדת הביקורת המוסדית ונתונים קליניים. תמיכה בתוכניות המחקר הרפואי של אוניברסיטת פנסילבניה.
