Tuet kliinisten tutkimusten tietojen koordinointia ja tapausraporttilomakkeiden hallintaa University Hospitals Case Medical Centerin tutkimuksissa. Autat ylläpitämään kliinisen tutkimuksen tietojen täsmällisyyttä, vaatimustenmukaisuutta ja turvallisuutta.
YhdysvallatJohda monitieteisiä lääkinnällisten laitteiden tutkimuksia NAMSAlle, maailmanlaajuiselle MedTech-kehityspalveluyritykselle. Vastaa tutkimuspaikoista, sääntelyyn liittyvistä toimituksista, tietojen laadusta, kliinisestä raportoinnista ja tutkimusten toteutuksesta.
Sopimussuhteinen kokenut kliinisen tutkimuksen tutkija valvoo kliinisten tutkimusten tutkimuspaikkoja Lotus Clinical Researchille. Tehtäviin kuuluvat GCP-vaatimusten noudattaminen, keskeinen dokumentointi, tutkimustuotteiden seuranta ja tutkimusten päättäminen.
Sopimussuhteinen kliinisen tutkimuksen asiantuntija vastaa kliinisten tutkimuskeskusten seurannasta ja tutkimusten toteutuksen tukemisesta. Varmistaa GCP-, FDA-, ICH-, protokolla- ja tutkimusasiakirjavaatimusten noudattamisen keskuskäynneillä.
Valvo tutkimuskeskuksia kliinisten tutkimusten eri vaiheissa varmistaen GCP-vaatimusten noudattamisen ja tietojen laadun. Tue Allucentin biolääkealan asiakkaita tutkimuskeskusten aktivoinnissa, sääntelyyn liittyvissä tehtävissä ja tutkimusten käynnistämisessä.
Yhdysvallat
New JerseyJohda ja valvo endokriinisiä myöhäisvaiheen kliinisiä tutkimuksia Ascendis Pharmalla Princetonin hybridiroolissa. Analysoi kliinistä dataa, tue viranomaisille tehtäviä hakemuksia ja edistä hoitoja, jotka vastaavat täyttämättömiin lääketieteellisiin tarpeisiin.
Koordinoi UAMS:n onkologisia kliinisiä tutkimuksia ja tue osallistujien hoitoa, tutkimussuunnitelman noudattamista, tutkimustietoa sekä tutkijoiden, toimeksiantajien ja kliinisten tiimien yhteistyötä.
Kliinisen tutkimuksen vanhempi tutkimusassistentti II vastaa Yhdistyneen kuningaskunnan kliinisten tutkimuskeskusten valvonnasta CTI Clinical Trial and Consulting Services -yrityksessä. Tehtäviin kuuluvat keskuskäynnit, etäseuranta, tutkittavien rekrytoinnin tukeminen ja sääntelyvaatimusten noudattaminen.
Johda ICONin kliinisten tutkimusten toteutusta ja vastaa tutkimusten käynnistämisestä, toteutuksesta, vaatimustenmukaisuudesta, riskienhallinnasta, budjeteista ja päättämisestä. Tee yhteistyötä toimeksiantajien ja tutkimustiimien kanssa laadukkaiden tutkimusohjelmien toteuttamiseksi.
KanadaValvo ICONin, maailmanlaajuisen kliinisten tutkimusten tutkimusorganisaation, toimeksiantajakohtaisia kliinisiä tutkimuksia. Tue tutkimussuunnitelman noudattamista, luotettavaa tiedonhallintaa ja potilasturvallisuutta eri puolilla Kanadaa sijaitsevissa tutkimuskeskuksissa.
YhdysvallatJohda BeOne Medicinesin alueellisten onkologisten kliinisten tutkimusten toteutusta ja koordinoi toimintoja, toimittajia, aikatauluja, budjetteja, laatua ja sääntelyä nimetyissä maissa.
Yhdysvallat
MassachusettsNew Jersey
Pohjois-Carolina
Ohio
Pennsylvania
TennesseeJohda monimutkaisten onkologisten kliinisten tutkimusten maakohtaisia toimintoja IQVIA:ssa Durhamissa ja koordinoi tutkimuskeskuksia, toimittajia, rekrytointia, vaatimustenmukaisuutta, budjetteja ja potilasturvallisuutta. Tehtävässä toimit ensisijaisena toimeksiantajan yhteyshenkilönä ja operatiivisena johtajana tärkeissä tai riskialttiissa tutkimuksissa.
Seuraa Parexelin onkologian ja erityisalojen kliinisiä tutkimuksia etänä kliinisen tutkimuksen asiantuntijana. Valvo tutkimuspaikkoja, vaatimustenmukaisuutta, rekrytointia, tietojen laatua ja osallistujien turvallisuutta.
Johda Parexelin onkologian kliinisiä tutkimuksia Isossa-Britanniassa sijaitsevasta kotitoimistosta käsin. Hallinnoi toimittajia, tutkimuspaikkoja, CRA:ita, sääntelyn noudattamista, tutkimusdokumentaatiota ja tutkimusten toteutusta.
YhdysvallatJohda kliinisen datan hankintaa Devoted Healthin iäkkäiden jäsenten hoitoa varten parantamalla terveydenhuollon datan vaihtoa ja käytettävyyttä. Vastaa integraatioista, data-aukkojen analysoinnista, toimittajakumppanuuksista, yhteentoimivuusaloitteista ja suorituskyvyn mittaamisesta.
YhdysvallatJohda BeOne Medicinesin alueellisten onkologisten kliinisten tutkimusten toteutusta aikataulujen, tutkimuskeskusten, toimittajien, budjettien, vaatimustenmukaisuuden ja operatiivisten tiimien osalta. Valvo tutkimusten toteutusta toteutettavuusarvioinnista päätökseen saakka ja varmista laatu sekä tarkastuksiin valmistautuminen.
YhdysvallatMassachusettsPennsylvaniaLähityöKokoaikainenJohtavaVaadittu Kieli: englantiKliininen tutkimusJohda tieteellistä työtä CSL:n hematologian kliinisen kehityksen ohjelmissa. Tue tutkimusten toteutusta, kliinisen datan tulkintaa, viranomaisdokumentaatiota, lääketieteellistä seurantaa ja ulkoisia valvontakomiteoita.
Seuraa ICON Strategic Solutionsille omistettuja kliinisten tutkimusten tutkimuskeskuksia ja tukee sääntelyn noudattamista, potilasturvallisuutta, tietojen laatua ja tutkimuskeskusten suorituskykyä. Tehtävä toimii keskeisenä yhteytenä tutkimusten toimeksiantajien ja tutkimuskeskusten välillä.
Johda ICON plc:n kliinisten tutkimusten toteutusta alusta loppuun, mukaan lukien tutkimuksen valvonta, osallistujien rekrytointi, budjetit, käynnistys ja sääntelyn noudattaminen. Ohjaa monialaisia tiimejä ja edistä onnistuneita tuloksia vaativissa kliinisen tutkimuksen ohjelmissa.
Parexel hakee kokenutta kaksikielistä kliinistä tutkimusassistenttia seuraamaan kliinisiä tutkimuksia eri puolilla Kanadaa. Tehtävässä hallinnoidaan tutkimuspaikkojen suhteita, vaatimustenmukaisuutta, tiedon laatua ja tutkimusten toteutusta paikkojen tunnistamisesta tutkimuksen päätökseen saakka.
