Riadiť poskytovanie služieb v oblasti spracovania klinických dát pri implementáciách systému EDETEK CONFORM eClinical a projektoch klinických skúšaní. Zodpovedať za koordináciu s klientmi, akceptačné testovanie používateľmi, dokumentáciu a rozvoj juniorných členov tímu.
Spojené štáty
PensylvániaKoordinujte nábor účastníkov, študijné návštevy, regulačné podania a správu údajov v klinickom výskume na University of Pennsylvania. Podporujte klinické štúdie na Perelman School of Medicine pri Penn.
ČínaNa diaľkuPlný úväzokJuniorStredná úroveňVysokoškolský titul sa nevyžadujePožadovaný Jazyk: angličtinaKlinický výskumPodporujte onkologické klinické skúšania spoločnosti AbbVie v Číne monitorovaním klinických pracovísk, riadením rizík štúdií a ochranou súladu s predpismi, náboru pacientov a kvality údajov.
Monitorujte klinické skúšania určené pre zadávateľa spoločnosti ICON a koordinujte prípravu štúdií, dokumentáciu, súlad s predpismi a vzťahy s výskumníkmi. Táto pozícia na diaľku so sídlom v São Paule v Brazílii podporuje činnosti v oblasti klinického výskumu.
Spojené štátyPensylvániaKoordinujte návštevy účastníkov, informovaný súhlas, zber údajov a súlad s požiadavkami IRB v klinických štúdiách Pensylvánskej univerzity. Podporujte výskumné aktivity na pracoviskách štúdií vo Filadelfii.
Spojené štátyVedie klinický výskum v raných fázach vývoja liekov na Alzheimerovu a Parkinsonovu chorobu, ALS a ďalšie neurodegeneratívne ochorenia. Formuje dizajn štúdií, vyhodnocuje dôkazy a podporuje vývoj liekov pre regulačné konania.
Spojené štáty
Kalifornia
Colorado
MinnesotaDohliadajte na klinické pracoviská, dokumentáciu štúdií a kvalitu údajov v štúdiách neurovaskulárnych pomôcok spoločnosti Medtronic. Koordinujte realizáciu štúdií v súlade s predpismi spolu s výskumníkmi, dodávateľmi, monitormi a internými tímami.
Spojené štáty
Maryland
VirgíniaNa diaľkuPlný úväzokJuniorStredná úroveňVysokoškolský titul sa nevyžadujePožadovaný Jazyk: angličtinaKlinický výskumMonitorujte onkologické klinické skúšania u spoločnosti Parexel, poskytovateľa služieb v oblasti klinického vývoja, regulácie, poradenstva a prístupu na trh. Dohliadajte na súlad pracovísk s požiadavkami, bezpečnosť a nábor účastníkov aj dokumentáciu štúdií.
Spojené štáty
ArizonaNa diaľkuPlný úväzokJuniorStredná úroveňPožadovaný Jazyk: angličtinaKlinický výskumDohliadajte na pracoviská skúšajúcich a monitorujte klinické skúšania pre spoločnosť Parexel so zameraním na bezpečnosť pacientov, dodržiavanie GCP, nábor a kvalitu štúdií. Pozícia zahŕňa pracoviská v celých Spojených štátoch a je uvedená ako práca na diaľku z Arizony.
Spojené štátyKaliforniaColoradoMinnesotaDohliadajte na klinické pracoviská, kvalitu údajov a regulačnú dokumentáciu pri neurovaskulárnych technológiách spoločnosti Medtronic. Podporujte súlad štúdií s predpismi od aktivácie pracoviska až po ich ukončenie.
Spojené štátyKaliforniaPodporte neurologické klinické skúšania spoločnosti AbbVie monitorovaním výskumných pracovísk. Pomáhajte dodržiavať predpisy a zabezpečovať kvalitu údajov, bezpečnosť pacientov a plnenie náborových cieľov.
Spojené štátyPensylvániaKoordinirajte provjeru podobnosti sudionika, studijske posjete, prikupljanje podataka i regulatorne zadatke u kliničkim istraživanjima na Medicinskom fakultetu Perelman Sveučilišta u Pennsylvaniji.
Spojené štátyPensylvániaKoordinujte návštevy účastníkov, študijné protokoly, podania etickej komisii a klinické údaje. Podporujte programy medicínskeho výskumu na Pensylvánskej univerzite.
Spojené štáty
WisconsinAnalyzujte údaje z klinických štúdií sponzorovaných priemyselnými partnermi pre Centrum štatistickej analýzy údajov UW–Madison. Podporujte nezávislé výbory pre monitorovanie údajov štatistickými metódami, návrhom štúdií a vykazovaním výsledkov.
Spojené štáty
New JerseyVedie tím klinických výskumných pracovníkov, ktorí dohliadajú na monitorovanie neurologických štúdií, výkonnosť pracovísk a súlad realizácie štúdií v MSD. Pozícia zahŕňa aj rozvoj tímu, plánovanie zdrojov a koordináciu s klinickými a prevádzkovými partnermi.
Dohliadajte na pracoviská skúšajúcich a monitorovanie klinických štúdií spoločnosti Parexel v centrálnych alebo západných Spojených štátoch. Podporujte bezpečnosť pacientov, dodržiavanie zásad SVP, nábor účastníkov a kvalitu štúdií počas celého ich priebehu.
