Hỗ trợ điều phối dữ liệu thử nghiệm lâm sàng và quản lý biểu mẫu báo cáo ca bệnh trong các nghiên cứu tại University Hospitals Case Medical Center. Góp phần duy trì hồ sơ nghiên cứu lâm sàng chính xác, tuân thủ và an toàn.
Hoa KỳDẫn dắt các nghiên cứu đa chuyên môn về thiết bị y tế cho NAMSA, công ty dịch vụ phát triển MedTech hoạt động trên toàn cầu. Giám sát các cơ sở, sản phẩm bàn giao về quản lý, chất lượng dữ liệu, báo cáo lâm sàng và việc thực hiện nghiên cứu.
Chuyên viên nghiên cứu lâm sàng cấp cao theo hợp đồng, phụ trách giám sát các cơ sở thử nghiệm lâm sàng cho Lotus Clinical Research. Công việc bao gồm tuân thủ GCP, quản lý tài liệu thiết yếu, kiểm kê sản phẩm nghiên cứu và hoàn tất nghiên cứu.
Chuyên viên nghiên cứu lâm sàng cấp cao theo hợp đồng, chịu trách nhiệm giám sát các địa điểm thử nghiệm lâm sàng và hỗ trợ triển khai nghiên cứu. Đảm bảo tuân thủ GCP, FDA, ICH, đề cương và các yêu cầu về tài liệu nghiên cứu thông qua các chuyến thăm địa điểm.
PhápKết hợpBán thời gianCao cấpNgôn Ngữ Bắt Buộc: Tiếng AnhNgôn Ngữ Bắt Buộc: Tiếng Do TháiNghiên cứu lâm sàngGiám sát các cơ sở nghiên cứu trong nhiều giai đoạn thử nghiệm lâm sàng, đồng thời duy trì việc tuân thủ GCP và chất lượng dữ liệu. Hỗ trợ các khách hàng dược sinh học của Allucent về kích hoạt cơ sở, hoạt động quản lý quy định và khởi động nghiên cứu.
Hoa Kỳ
New JerseyDẫn dắt và giám sát các thử nghiệm lâm sàng nội tiết giai đoạn cuối tại Ascendis Pharma trong vai trò làm việc kết hợp ở Princeton. Phân tích dữ liệu lâm sàng, hỗ trợ hồ sơ đệ trình cơ quan quản lý và thúc đẩy các liệu pháp đáp ứng nhu cầu y tế chưa được giải quyết.
Điều phối các thử nghiệm lâm sàng ung thư tại UAMS, hỗ trợ chăm sóc người tham gia, tuân thủ đề cương, dữ liệu nghiên cứu và phối hợp giữa các nghiên cứu viên, nhà tài trợ và đội ngũ lâm sàng.
Chuyên viên nghiên cứu lâm sàng cấp cao II phụ trách các địa điểm thử nghiệm lâm sàng tại Vương quốc Anh cho CTI Clinical Trial and Consulting Services. Vai trò này bao gồm thăm địa điểm, giám sát từ xa, hỗ trợ tuyển bệnh nhân và tuân thủ quy định.
Dẫn dắt việc triển khai các thử nghiệm lâm sàng cho ICON, giám sát khởi động nghiên cứu, thực hiện, tuân thủ, quản lý rủi ro, ngân sách và hoàn tất nghiên cứu. Phối hợp với nhà tài trợ và các nhóm nghiên cứu để triển khai các chương trình nghiên cứu chất lượng cao.
CanadaTheo dõi các thử nghiệm lâm sàng dành riêng cho nhà tài trợ của ICON, một tổ chức nghiên cứu lâm sàng toàn cầu. Hỗ trợ tuân thủ đề cương, dữ liệu đáng tin cậy và an toàn người bệnh tại các địa điểm thử nghiệm ở Canada.
Hoa KỳDẫn dắt việc triển khai thử nghiệm lâm sàng ung thư ở cấp khu vực cho BeOne Medicines, điều phối hoạt động, nhà cung cấp, tiến độ, ngân sách, chất lượng và công tác pháp quy tại các quốc gia được phân công.
Hoa Kỳ
MassachusettsNew Jersey
Bắc Carolina
Ohio
Pennsylvania
TennesseeDẫn dắt hoạt động cấp quốc gia cho các thử nghiệm lâm sàng ung thư phức tạp tại IQVIA ở Durham, điều phối các cơ sở, nhà cung cấp, tuyển bệnh nhân, tuân thủ, ngân sách và an toàn bệnh nhân. Vị trí này là đầu mối chính liên hệ với nhà tài trợ và phụ trách vận hành cho các nghiên cứu ưu tiên cao hoặc có rủi ro cao.
Giám sát các thử nghiệm lâm sàng về ung thư và chuyên khoa từ xa cho Parexel với vai trò Chuyên viên Nghiên cứu Lâm sàng. Quản lý cơ sở nghiên cứu, tuân thủ, tuyển bệnh nhân, chất lượng dữ liệu và an toàn người tham gia.
Dẫn dắt các thử nghiệm lâm sàng về ung thư cho Parexel từ vị trí làm việc tại nhà ở Vương quốc Anh. Quản lý nhà cung cấp, cơ sở nghiên cứu, CRA, tuân thủ quy định, tài liệu nghiên cứu và việc triển khai thử nghiệm.
Hoa KỳDẫn dắt hoạt động thu thập dữ liệu lâm sàng cho việc chăm sóc các thành viên lớn tuổi của Devoted Health bằng cách cải thiện việc trao đổi và khả năng sử dụng dữ liệu y tế. Quản lý tích hợp, phân tích khoảng trống dữ liệu, quan hệ đối tác với nhà cung cấp, các sáng kiến về khả năng liên thông và đo lường hiệu suất.
Hoa KỳDẫn dắt hoạt động triển khai thử nghiệm ung thư học cấp khu vực cho BeOne Medicines, bao quát tiến độ, địa điểm, nhà cung cấp, ngân sách, tuân thủ và các nhóm vận hành. Giám sát việc thực hiện nghiên cứu từ giai đoạn đánh giá khả thi đến kết thúc, đồng thời duy trì chất lượng và trạng thái sẵn sàng thanh tra.
Hoa KỳMassachusettsPennsylvaniaTại văn phòngToàn thời gianTrưởng nhómNgôn Ngữ Bắt Buộc: Tiếng AnhNghiên cứu lâm sàngDẫn dắt các đóng góp khoa học cho các chương trình phát triển lâm sàng về huyết học của CSL. Hỗ trợ triển khai nghiên cứu, diễn giải dữ liệu lâm sàng, hồ sơ pháp quy, theo dõi y khoa và các ủy ban giám sát bên ngoài.
Giám sát các cơ sở thử nghiệm lâm sàng dành riêng cho nhà tài trợ của ICON Strategic Solutions, đồng thời hỗ trợ tuân thủ quy định, an toàn người tham gia, chất lượng dữ liệu và hiệu quả hoạt động của cơ sở. Vị trí này là cầu nối quan trọng giữa nhà tài trợ nghiên cứu và các cơ sở nghiên cứu.
Brazil
Chile
Colombia
Mexico
PeruTừ xaToàn thời gianCao cấpNgôn Ngữ Bắt Buộc: Tiếng AnhNghiên cứu lâm sàngLãnh đạo việc triển khai thử nghiệm lâm sàng từ đầu đến cuối cho ICON plc, bao gồm giám sát nghiên cứu, tuyển người tham gia, ngân sách, khởi động nghiên cứu và tuân thủ quy định. Hướng dẫn các nhóm liên chức năng và hỗ trợ đạt kết quả thành công trong những chương trình nghiên cứu lâm sàng phức tạp.
CanadaTừ xaToàn thời gianCao cấpNgôn Ngữ Bắt Buộc: Tiếng AnhNgôn Ngữ Bắt Buộc: Tiếng PhápNghiên cứu lâm sàngParexel đang tuyển Chuyên viên Nghiên cứu Lâm sàng cấp cao sử dụng thành thạo tiếng Pháp và tiếng Anh để giám sát các thử nghiệm lâm sàng trên khắp Canada. Vị trí này quản lý quan hệ với cơ sở nghiên cứu, việc tuân thủ, chất lượng dữ liệu và quá trình triển khai nghiên cứu từ xác định cơ sở đến kết thúc nghiên cứu.
