هدایت تحویل خدمات مدیریت داده‌های بالینی در پیاده‌سازی‌های CONFORM eClinical شرکت EDETEK و پروژه‌های کارآزمایی بالینی. هماهنگی با مشتریان، آزمون پذیرش کاربر، مستندسازی و رشد اعضای تازه‌کار تیم را نظارت کنید.
استخدام شرکت‌کنندگان، بازدیدهای پژوهشی، ارسال مدارک نظارتی و مدیریت داده‌های پژوهش بالینی در دانشگاه پنسیلوانیا را هماهنگ کنید. از پژوهش‌های بالینی در دانشکده پزشکی پرلمن پن پشتیبانی کنید.
با پایش مراکز بالینی، مدیریت ریسک‌های مطالعه و کمک به حفظ انطباق، جذب بیمار و کیفیت داده‌ها، از کارآزمایی‌های انکولوژی AbbVie در چین پشتیبانی کنید.
کارآزمایی‌های بالینی اختصاص‌یافته به ICON را پایش کنید و راه‌اندازی مطالعه، مستندسازی، رعایت الزامات و ارتباط با پژوهشگران را هماهنگ کنید. این موقعیت دورکار مستقر در سائوپائولو، برزیل، از عملیات پژوهش بالینی پشتیبانی می‌کند.
ایالات متحده
پنسیلوانیابازدیدهای شرکت‌کنندگان، رضایت آگاهانه، گردآوری داده و پایبندی به الزامات IRB را برای مطالعات بالینی دانشگاه پنسیلوانیا هماهنگ کنید. از فعالیت‌های پژوهشی در مراکز مطالعه فیلادلفیا پشتیبانی کنید.
پژوهش‌های بالینی مراحل اولیه را برای پیشبرد داروهای آلزایمر، پارکینسون، ALS و دیگر بیماری‌های تحلیل‌برندهٔ عصبی رهبری کنید. در طراحی کارآزمایی، تحلیل شواهد و توسعهٔ مقرراتی نقش داشته باشید.
ایالات متحده
کالیفرنیا
کلرادو
مینهسوتابر مراکز بالینی، مستندات مطالعه و کیفیت داده‌ها در مطالعات دستگاه‌های نوروعروقی مدترونیک نظارت کنید. با پژوهشگران، فروشندگان، ناظران و تیم‌های داخلی هماهنگ شوید تا مطالعات مطابق الزامات اجرا شوند.
ایالات متحده
مریلند
ویرجینیادورکاریتمام‌وقتجونیورسطح متوسطمدرک دانشگاهی لازم نیستزبان مورد نیاز: انگلیسیپژوهش بالینیسایتهای کارآزمایی بالینی انکولوژی را برای Parexel، ارائه‌دهنده خدمات توسعه بالینی، امور مقرراتی، مشاوره و دسترسی به بازار، پایش کنید. بر رعایت الزامات سایت، ایمنی و جذب شرکت‌کنندگان و مستندات مطالعه نظارت کنید.
بر مراکز پژوهشگران نظارت کنید و کارآزمایی‌های بالینی Parexel را پایش کنید؛ از ایمنی بیماران، رعایت GCP، جذب شرکت‌کنندگان و کیفیت مطالعه پشتیبانی کنید. این نقش مراکزی در سراسر ایالات متحده را پوشش می‌دهد و به‌صورت دورکاری در آریزونا درج شده است.
ایالات متحدهکالیفرنیاکلرادومینهسوتابر مراکز مطالعات بالینی، کیفیت داده‌ها و سوابق مقرراتی فناوری‌های نوروعروقی مدترونیک نظارت کنید. از فعال‌سازی مرکز تا پایان مطالعه، از اجرای مطالعات مطابق مقررات پشتیبانی کنید.
ایالات متحدهکالیفرنیابا پایش مراکز پژوهشی و کمک به رعایت الزامات قانونی، کیفیت داده‌ها، ایمنی بیماران و اهداف جذب، از کارآزمایی‌های بالینی نورولوژی AbbVie پشتیبانی کنید.
غربالگری شرکت‌کنندگان، بازدیدهای پژوهشی، گردآوری داده‌ها و امور مقرراتی پژوهش بالینی را در دانشکده پزشکی پرلمنِ دانشگاه پنسیلوانیا هماهنگ کنید. در ارتباط با شرکت‌کنندگان و مدیریت سوابق و پروتکل‌های پژوهشی همکاری کنید.
ایالات متحدهپنسیلوانیاویزیت شرکت‌کنندگان، پروتکل‌های مطالعه، ارسال‌های آی‌آر‌بی و داده‌های بالینی برنامه‌های پژوهش پزشکی دانشگاه پنسیلوانیا را هماهنگ کنید. در اجرای امور پژوهشی و پشتیبانی اداری مشارکت کنید.
داده‌های کارآزمایی‌های بالینی با حمایت مالی صنعت را برای مرکز تحلیل داده‌های آماری UW–Madison بررسی کنید. از کمیته‌های مستقل پایش داده با روش‌های آماری، طراحی مطالعه و گزارش‌دهی پشتیبانی کنید.
ایالات متحده
نیوجرسیدر MSD رهبری تیمی از دستیاران پژوهش بالینی را بر عهده بگیرید که بر پایش کارآزمایی‌های نورولوژی، عملکرد مراکز و اجرای مطالعات مطابق مقررات نظارت می‌کنند. این نقش همچنین شامل توسعه تیم، برنامه‌ریزی منابع و هماهنگی با همکاران بالینی و عملیاتی است.
نظارت بر مراکز پژوهشگران و پایش کارآزمایی‌های بالینی Parexel در مرکز یا غرب ایالات متحده. پشتیبانی از ایمنی بیماران، رعایت GCP، جذب شرکت‌کنندگان و کیفیت مطالعه در سراسر چرخه کارآزمایی.
