180 000+ проиндексированных вакансий
Подано заявок на 300 000+ вакансий

Найдите вакансии: Клинические исследования

Изучайте свежие предложения для Клинические исследования с удалённым, гибридным и офисным форматом работы.

Новые вакансии

Фильтры

64 новых вакансий на этой неделе
University Hospitals

Специалист I по данным клинических исследований, клинические испытания — гибридный формат

University Hospitals

Координировать данные клинических испытаний и управлять регистрационными формами в рамках исследовательских проектов в University Hospitals Case Medical Center. Помогать обеспечивать точность, соответствие требованиям и безопасность записей клинических исследований.

Открыть
NAMSA

Менеджер клинических исследований — удалённая работа, США

NAMSA

Руководите междисциплинарными исследованиями медицинских изделий для NAMSA, глобальной компании, предоставляющей услуги в области разработки MedTech. Контролируйте центры, регуляторную документацию, качество данных, клиническую отчётность и проведение исследований.

Открыть
Evolution Research Group

Старший специалист по клиническим исследованиям (CRA) — удалённый контракт в Мэриленде

Evolution Research Group

Старший специалист по клиническим исследованиям по контракту контролирует клинические центры для Lotus Clinical Research. Работа включает соблюдение GCP, ведение обязательной документации, учёт исследуемого препарата и закрытие исследований.

Открыть
Evolution Research Group

Старший специалист по клиническим исследованиям — контракт с CRO (удалённо из Мэриленда)

Evolution Research Group

Старший специалист по клиническим исследованиям по контракту отвечает за мониторинг клинических исследовательских центров и поддержку проведения исследований. Обеспечивает соблюдение требований GCP, FDA, ICH, протокола и документации исследования во время визитов в центры.

Открыть
Allucent

Старший специалист по клиническим исследованиям по контракту

Allucent

Мониторинг исследовательских центров на всех этапах клинических исследований с соблюдением требований GCP и обеспечением качества данных. Поддержка биофармацевтических клиентов Allucent в активации центров, регуляторных процедурах и запуске исследований.

Открыть
Ascendis Pharma

Клинический научный сотрудник, клиническая разработка эндокринных препаратов — гибридный формат в Принстоне

Ascendis Pharma

Руководите и контролируйте поздние фазы эндокринных клинических исследований в Ascendis Pharma на гибридной должности в Принстоне. Анализируйте клинические данные, поддерживайте регуляторные заявки и содействуйте разработке методов лечения неудовлетворённых медицинских потребностей.

Открыть
University of Arkansas System

Медицинская сестра по клиническим исследованиям I–III — Литл-Рок, работа на месте

University of Arkansas System

Координация онкологических клинических исследований в UAMS, включая уход за участниками, соблюдение протоколов, работу с исследовательскими данными и взаимодействие исследователей, спонсоров и клинических команд.

Открыть
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Старший специалист по клиническим исследованиям II — удалённая работа в Великобритании

CTI Clinical Trial and Consulting Services

Старший специалист по клиническим исследованиям II курирует клинические исследовательские центры в Великобритании для CTI Clinical Trial and Consulting Services. Работа включает визиты в центры, дистанционный мониторинг, поддержку набора участников и соблюдение регуляторных требований.

Открыть
ICON plc

Старший менеджер клинических исследований (удалённая работа, Пенсильвания)

ICON plc

Руководите проведением клинических исследований в ICON, контролируя запуск исследований, выполнение, соблюдение требований, управление рисками, бюджетами и завершением. Взаимодействуйте со спонсорами и исследовательскими командами для реализации качественных исследовательских программ.

Открыть
ICON plc

Специалист по клиническим исследованиям — удалённая работа в Канаде

ICON plc

Контролируйте клинические исследования, проводимые специально для ICON, глобальной организации по проведению клинических исследований. Обеспечивайте соблюдение протоколов, достоверность данных и безопасность пациентов на исследовательских площадках по всей Канаде.

Открыть
BeOne Medicines

Региональный менеджер клинических исследований — удалённая работа в США

BeOne Medicines

Руководить проведением региональных онкологических клинических исследований для BeOne Medicines, координируя операции, поставщиков, сроки, бюджеты, качество и регуляторное сопровождение в закреплённых странах.

Открыть
IQVIA

Старший менеджер клинических исследований в онкологии — Дарем, Северная Каролина (на месте)

IQVIA

Руководите операционной деятельностью на уровне страны в рамках сложных онкологических клинических исследований в IQVIA в Дареме, координируя исследовательские центры, поставщиков, набор участников, соблюдение требований, бюджеты и безопасность пациентов. Вы будете основным контактным лицом для спонсора и операционным руководителем приоритетных или высокорисковых исследований.

Открыть
Parexel

Старший специалист по клиническим исследованиям (CRA II) — Parexel, удалённая работа в США

Parexel

Дистанционно контролируйте онкологические и специализированные клинические исследования в Parexel в качестве специалиста по клиническим исследованиям. Курируйте центры, соблюдение требований, набор участников, качество данных и безопасность участников.

Открыть
Parexel

Менеджер клинических исследований в онкологии, FSP — удалённая работа в Великобритании

Parexel

Руководите онкологическими клиническими исследованиями Parexel, работая из дома в Великобритании. Управляйте поставщиками, исследовательскими центрами, CRA, соблюдением нормативных требований, документацией и проведением исследований.

Открыть
Devoted Health

Менеджер по получению клинических данных в Devoted Health (удалённая работа в США)

Devoted Health

Руководите получением клинических данных для помощи пожилым участникам Devoted Health, совершенствуя обмен медицинскими данными и их удобство использования. Управляйте интеграциями, анализом пробелов в данных, отношениями с поставщиками, инициативами по обеспечению интероперабельности и оценкой эффективности.

Открыть
BeOne Medicines

Региональный менеджер клинических исследований — удалённая работа в США

BeOne Medicines

Руководите проведением региональных онкологических клинических исследований для BeOne Medicines, координируя сроки, центры, поставщиков, бюджеты, соблюдение требований и операционные команды. Контролируйте выполнение исследований от оценки осуществимости до завершения, поддерживая качество и готовность к инспекциям.

Открыть
CSL

Ведущий клинический специалист по клинической разработке в гематологии — работа на месте

CSL

Руководите научным вкладом в программы клинической разработки CSL в области гематологии. Поддерживайте проведение исследований, интерпретацию клинических данных, подготовку регуляторной документации, медицинский мониторинг и работу внешних надзорных комитетов.

Открыть
ICON plc

Специалист по клиническим исследованиям II (удалённо, Техас)

ICON plc

Контролируйте исследовательские центры клинических испытаний, выделенные спонсором, для ICON Strategic Solutions, обеспечивая соблюдение нормативных требований, безопасность участников, качество данных и эффективность работы центров. Эта должность является важным связующим звеном между спонсорами исследований и исследовательскими центрами.

Открыть
ICON plc

Старший менеджер клинических исследований — удалённая работа в Мексике

ICON plc

Руководите проведением клинических исследований полного цикла в ICON plc, включая надзор за исследованиями, набор участников, бюджеты, запуск и соблюдение регуляторных требований. Координируйте работу кросс-функциональных команд и содействуйте успешной реализации сложных программ клинических исследований.

Открыть
Parexel

Старший двуязычный специалист по клиническим исследованиям (французский/английский) — удалённая работа в Канаде

Parexel

Parexel приглашает старшего двуязычного специалиста по клиническим исследованиям для мониторинга клинических испытаний по всей Канаде. Специалист будет управлять отношениями с исследовательскими центрами, соблюдением требований, качеством данных и проведением исследований — от выбора центров до их закрытия.

Открыть