Kieruj realizacją zadań związanych z danymi klinicznymi w projektach badań klinicznych i wdrożeniach systemu eClinical CONFORM firmy EDETEK. Koordynuj współpracę z klientami, testy akceptacyjne, dokumentację oraz rozwój młodszych członków zespołu.
Stany Zjednoczone
PensylwaniaKoordynuj rekrutację uczestników, wizyty badawcze, składanie dokumentacji regulacyjnej i zarządzanie danymi w badaniach klinicznych Uniwersytetu Pensylwanii. Wspieraj badania kliniczne w Perelman School of Medicine Uniwersytetu Pensylwanii.
ChinyZdalniePełny etatJuniorPoziom średniDyplom nie jest wymaganyWymagany Język: angielskiBadania kliniczneWspieraj badania onkologiczne AbbVie w Chinach: monitoruj ośrodki kliniczne, zarządzaj ryzykiem badań i pomagaj dbać o zgodność, rekrutację uczestników oraz jakość danych.
Monitorowanie badań klinicznych prowadzonych dla ICON oraz koordynowanie ich uruchomienia, dokumentacji, zgodności z wymaganiami i relacji z badaczami. Praca zdalna z São Paulo w Brazylii, wspierająca operacje w obszarze badań klinicznych.
Stany ZjednoczonePensylwaniaKoordynuj wizyty uczestników, uzyskiwanie świadomej zgody, zbieranie danych i zgodność z wymogami IRB w badaniach klinicznych Uniwersytetu Pensylwanii. Wspieraj działania badawcze w ośrodkach badawczych w Filadelfii.
Stany ZjednoczoneKieruj badaniami klinicznymi we wczesnej fazie nad lekami na chorobę Alzheimera, chorobę Parkinsona, ALS i inne choroby neurodegeneracyjne. Kształtuj projekty badań, analizuj dowody naukowe i wspieraj rozwój regulacyjny.
Stany Zjednoczone
Kalifornia
Kolorado
MinnesotaNadzoruj ośrodki kliniczne, dokumentację badań i jakość danych w badaniach urządzeń neuro-naczyniowych Medtronic. Koordynuj prowadzenie badań zgodnie z wymogami, współpracując z badaczami, dostawcami, monitorami i zespołami wewnętrznymi.
Stany Zjednoczone
Maryland
WirginiaZdalniePełny etatJuniorPoziom średniDyplom nie jest wymaganyWymagany Język: angielskiBadania kliniczneMonitoruj ośrodki prowadzące onkologiczne badania kliniczne dla Parexel, firmy świadczącej usługi w zakresie rozwoju klinicznego, regulacji, doradztwa i dostępu do rynku. Nadzoruj zgodność ośrodków z wymaganiami, bezpieczeństwo i rekrutację uczestników oraz dokumentację badania.
Stany Zjednoczone
ArizonaZdalniePełny etatJuniorPoziom średniWymagany Język: angielskiBadania kliniczneNadzoruj ośrodki badawcze i monitoruj badania kliniczne w Parexel, dbając o bezpieczeństwo pacjentów, zgodność z GCP, rekrutację i jakość badań. Rola obejmuje ośrodki w całych Stanach Zjednoczonych i jest oferowana jako zdalna w Arizonie.
Stany ZjednoczoneKaliforniaKoloradoMinnesotaKoordynowanie ośrodków badań klinicznych, jakości danych i dokumentacji regulacyjnej dotyczącej technologii neuro-naczyniowych Medtronic. Wsparcie badań zgodnych z wymogami — od uruchomienia ośrodków po ich zamknięcie.
Stany ZjednoczoneKaliforniaWsparcie badań klinicznych AbbVie w obszarze neurologii poprzez monitorowanie ośrodków oraz dbanie o zgodność z przepisami, jakość danych, bezpieczeństwo pacjentów i realizację celów rekrutacyjnych.
Stany ZjednoczonePensylwaniaKoordynuj kwalifikację uczestników, wizyty badawcze, gromadzenie danych i zadania regulacyjne związane z badaniami klinicznymi w Perelman School of Medicine Uniwersytetu Pensylwanii.
Stany ZjednoczonePensylwaniaKoordynuje wizyty uczestników, przestrzeganie protokołów, zgłoszenia do komisji etycznej oraz dane kliniczne w programach badań medycznych Uniwersytetu Pensylwanii.
Stany Zjednoczone
WisconsinAnalizuj dane z badań klinicznych sponsorowanych przez firmy z branży na potrzeby Centrum Analizy Danych Statystycznych Uniwersytetu Wisconsin w Madison. Wspieraj niezależne komitety monitorujące dane metodami statystycznymi, projektowaniem badań i raportowaniem.
Stany Zjednoczone
New JerseyKieruj zespołem specjalistów ds. badań klinicznych nadzorujących monitorowanie badań neurologicznych, działanie ośrodków i zgodną z wymaganiami realizację badań w MSD. Zakres roli obejmuje także rozwój zespołu, planowanie zasobów i koordynację współpracy z partnerami klinicznymi i operacyjnymi.
Koordynuj pracę ośrodków badawczych i monitorowanie badań klinicznych Parexel w centralnej lub zachodniej części USA. Wspieraj bezpieczeństwo pacjentów, zgodność z GCP, rekrutację uczestników i jakość badań na każdym etapie.
