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EDETEK Inc.

臨床データマネジメントマネージャー(リモート)

EDETEK Inc.

EDETEKのCONFORM eClinical導入や臨床試験プロジェクトにおける臨床データマネジメント業務を統括します。顧客との調整、ユーザー受け入れテスト、文書管理を監督し、若手メンバーを育成します。

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AbbVie

臨床研究アソシエイト II:中国(リモート)

AbbVie

中国で実施するアッヴィの腫瘍領域試験を支援します。治験施設をモニタリングし、試験リスクを管理して、コンプライアンス、被験者登録、データ品質の確保に貢献します。

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ICON plc

臨床研究アソシエイト I――ブラジル(リモート)

ICON plc

ICON専属の臨床試験をモニタリングし、試験の立ち上げ、文書管理、コンプライアンス、治験責任医師との関係調整を担当します。 ブラジルのサンパウロを拠点とするリモート勤務で、臨床研究業務を支援します。

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Penn Information Systems & Computing

臨床研究コーディネーター

Penn Information Systems & Computing
201 – 500 従業員
APIB2B企業

ペンシルベニア大学の臨床研究における参加者の来院、インフォームド・コンセント、データ収集、IRB 対応を調整します。 フィラデルフィアの研究施設で研究活動を支援します。

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Eli Lilly and Company

神経変性疾患担当 臨床研究サイエンスディレクター

Eli Lilly and Company

アルツハイマー病、パーキンソン病、ALSなどの神経変性疾患治療薬の開発を進める、早期臨床研究を主導します。 試験設計、エビデンス分析、規制当局向け開発を支援します。

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Medtronic

臨床研究スペシャリスト、神経血管研究

Medtronic

メドトロニックの神経血管デバイス研究における臨床施設、研究文書、データ品質を管理します。治験責任医師、ベンダー、モニター、社内チームと連携し、規制に準拠した研究の実施を調整します。

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Parexel

腫瘍領域臨床研究モニター

Parexel

臨床開発、薬事、コンサルティング、市場アクセスサービスを提供するParexelで、腫瘍領域の治験実施施設をモニタリングします。 施設のコンプライアンス、参加者の安全と募集、試験文書を管理します。

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Parexel

臨床研究アソシエイト II/シニア臨床研究アソシエイト — アリゾナ州・リモート

Parexel

Parexelで治験責任医師の施設を担当し、臨床試験をモニタリングします。患者の安全、GCP遵守、被験者募集、試験品質を支援します。 米国内の施設を担当する職務で、勤務地はアリゾナ州のリモートとして掲載されています。

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Medtronic

臨床研究スペシャリスト(神経血管領域)

Medtronic

メドトロニックの神経血管技術に関する臨床試験施設、データ品質、規制関連記録を管理します。 施設の立ち上げから試験終了まで、規制を遵守した試験を支援します。

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AbbVie

臨床研究アソシエイト I、神経領域(カリフォルニア州・リモート)

AbbVie

治験実施医療機関のモニタリングを通じて、アッヴィの神経領域の臨床試験を支援し、規制遵守、データ品質、患者安全を守ります。 患者募集目標の達成と治験運営も支援します。

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University of Pennsylvania Perelman School of Medicine

臨床研究コーディネーター

University of Pennsylvania Perelman School of Medicine
5,001 – 10,000 従業員
ヘルスケア教育非営利団体

ペンシルベニア大学ペレルマン医学大学院で、臨床研究の参加者選定、研究訪問、データ収集、規制関連業務を調整します。 研究チームが研究計画書と関連規制を遵守できるよう支援します。

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University of Wisconsin-Madison

生物統計学者 II、臨床試験(マディソン、ハイブリッド勤務)

University of Wisconsin-Madison

ウィスコンシン大学マディソン校の統計データ分析センターで、企業が資金提供する臨床試験データを分析します。 統計手法、研究デザイン、報告を通じて、独立データモニタリング委員会を支援します。

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MSD

臨床研究アソシエイトマネージャー(神経領域)— MSD

MSD

MSDで臨床研究アソシエイトのチームを率い、神経領域の治験モニタリング、施設の実績、規制を遵守した試験実施を担います。 チーム育成、リソース計画、臨床および運営パートナーとの連携も担当します。

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Parexel

シニア臨床研究モニター(米国中部または西部)

Parexel

Parexelの米国中部または西部の治験実施施設を管理し、臨床試験のモニタリングを担当します。患者の安全、GCP遵守、被験者募集、試験全期間の品質を支援します。

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