Ηνωμένες Πολιτείες
ΟχάιοΥβριδικάΠλήρης απασχόλησηΜεσαίο επίπεδοSeniorΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΥποστήριξη του συντονισμού δεδομένων κλινικών δοκιμών και της διαχείρισης εντύπων αναφοράς περιστατικών σε ερευνητικές μελέτες στο Ιατρικό Κέντρο Case των Πανεπιστημιακών Νοσοκομείων. Συμβολή στη διατήρηση ακριβών, συμμορφούμενων και ασφαλών αρχείων κλινικής έρευνας.
Ηνωμένες ΠολιτείεςΗγήσου διεπιστημονικών μελετών ιατροτεχνολογικών προϊόντων για τη NAMSA, μια παγκόσμια εταιρεία υπηρεσιών ανάπτυξης στον τομέα της MedTech. Επίβλεψε κέντρα, κανονιστικά παραδοτέα, ποιότητα δεδομένων, κλινικές αναφορές και την εκτέλεση μελετών.
Ηνωμένες Πολιτείες
ΜέριλαντΑνώτερος συνεργάτης κλινικής έρευνας με σύμβαση, υπεύθυνος για την εποπτεία κέντρων κλινικών δοκιμών για τη Lotus Clinical Research. Ο ρόλος καλύπτει τη συμμόρφωση με GCP, την απαραίτητη τεκμηρίωση, τη λογοδοσία του υπό διερεύνηση προϊόντος και την ολοκλήρωση των μελετών.
Ηνωμένες ΠολιτείεςΜέριλαντΑνώτερος συνεργάτης κλινικής έρευνας με σύμβαση, υπεύθυνος για την παρακολούθηση κέντρων κλινικών δοκιμών και την υποστήριξη της εκτέλεσης μελετών. Διασφαλίζει τη συμμόρφωση με GCP, FDA, ICH, το πρωτόκολλο και τις απαιτήσεις των εγγράφων της μελέτης μέσω επισκέψεων στα κέντρα.
ΓαλλίαΥβριδικάΜερική απασχόλησηSeniorΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΕβραϊκάΚλινική έρευναΠαρακολουθείτε ερευνητικά κέντρα σε όλα τα στάδια κλινικών δοκιμών, διατηρώντας τη συμμόρφωση με τις GCP και την ποιότητα των δεδομένων. Υποστηρίζετε τους βιοφαρμακευτικούς πελάτες της Allucent μέσω της ενεργοποίησης κέντρων, των κανονιστικών δραστηριοτήτων και της έναρξης μελετών.
Ηνωμένες Πολιτείες
Νιου ΤζέρσεϊΗγείται και επιβλέπει κλινικές δοκιμές όψιμης φάσης στην ενδοκρινολογία στην Ascendis Pharma, σε υβριδικό ρόλο στο Πρίνστον. Αναλύει κλινικά δεδομένα, υποστηρίζει ρυθμιστικές υποβολές και προωθεί θεραπείες για ανεκπλήρωτες ιατρικές ανάγκες.
Ηνωμένες ΠολιτείεςΣτον χώρο εργασίαςΠλήρης απασχόλησηΜεσαίο επίπεδοSeniorΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΣυντονισμός ογκολογικών κλινικών δοκιμών στο UAMS, με υποστήριξη της φροντίδας συμμετεχόντων, της συμμόρφωσης με το πρωτόκολλο, των ερευνητικών δεδομένων και της συνεργασίας μεταξύ ερευνητών, χορηγών και κλινικών ομάδων.
Ο Ανώτερος Συνεργάτης Κλινικής Έρευνας II επιβλέπει κέντρα κλινικών δοκιμών στο Ηνωμένο Βασίλειο για την CTI Clinical Trial and Consulting Services. Ο ρόλος περιλαμβάνει επισκέψεις σε κέντρα, απομακρυσμένη παρακολούθηση, υποστήριξη της ένταξης συμμετεχόντων και συμμόρφωση με τις κανονιστικές απαιτήσεις.
ΚαναδάςΗνωμένες Πολιτείες
ΠενσιλβάνιαΕξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηSeniorΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΗγείται της υλοποίησης κλινικών δοκιμών στην ICON, επιβλέποντας την έναρξη, την εκτέλεση, τη συμμόρφωση, τη διαχείριση κινδύνων, τους προϋπολογισμούς και το κλείσιμο των μελετών. Συνεργάζεται με χορηγούς και ερευνητικές ομάδες για την παράδοση ερευνητικών προγραμμάτων υψηλής ποιότητας.
ΚαναδάςΠαρακολούθηση κλινικών δοκιμών αποκλειστικά για τη χορηγό εταιρεία ICON, έναν παγκόσμιο οργανισμό κλινικής έρευνας. Υποστήριξη της συμμόρφωσης με το πρωτόκολλο, της αξιόπιστης συλλογής δεδομένων και της ασφάλειας των ασθενών σε καναδικά ερευνητικά κέντρα.
Ηνωμένες ΠολιτείεςΗγείται της περιφερειακής υλοποίησης ογκολογικών κλινικών δοκιμών για την BeOne Medicines, συντονίζοντας λειτουργίες, προμηθευτές, χρονοδιαγράμματα, προϋπολογισμούς, ποιότητα και κανονιστική εκτέλεση στις χώρες ευθύνης.
Ηνωμένες Πολιτείες
ΜασαχουσέτηΝιου Τζέρσεϊ
Βόρεια ΚαρολίναΟχάιοΠενσιλβάνια
ΤενεσίΗγεσία των λειτουργιών σε επίπεδο χώρας για σύνθετες κλινικές δοκιμές ογκολογίας στην IQVIA στο Ντάραμ, με συντονισμό κέντρων, προμηθευτών, στρατολόγησης, συμμόρφωσης, προϋπολογισμών και ασφάλειας ασθενών. Ο ρόλος αποτελεί το κύριο σημείο επαφής με τον χορηγό και τον επιχειρησιακό επικεφαλής για μελέτες υψηλής προτεραιότητας ή υψηλού κινδύνου.
Παρακολούθηση εξ αποστάσεως ογκολογικών και εξειδικευμένων κλινικών δοκιμών για την Parexel ως Συνεργάτης Κλινικής Έρευνας. Επίβλεψη κέντρων, συμμόρφωσης, στρατολόγησης, ποιότητας δεδομένων και ασφάλειας συμμετεχόντων.
Ηνωμένο ΒασίλειοΕξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηΜεσαίο επίπεδοSeniorΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΗγηθείτε κλινικών δοκιμών ογκολογίας για την Parexel από θέση εργασίας στο σπίτι στο Ηνωμένο Βασίλειο. Διαχειριστείτε προμηθευτές, κέντρα, CRAs, κανονιστική συμμόρφωση, έγγραφα μελέτης και την υλοποίηση των δοκιμών.
Ηνωμένες ΠολιτείεςΗγεσία στην απόκτηση κλινικών δεδομένων για τη φροντίδα των μεγαλύτερων σε ηλικία μελών της Devoted Health, με βελτίωση της ανταλλαγής και της χρηστικότητας δεδομένων υγείας. Διαχείριση διασυνδέσεων, ανάλυσης κενών δεδομένων, συνεργασιών με προμηθευτές, πρωτοβουλιών διαλειτουργικότητας και μέτρησης απόδοσης.
Ηνωμένες ΠολιτείεςΗγείται της περιφερειακής υλοποίησης ογκολογικών κλινικών δοκιμών για την BeOne Medicines, καλύπτοντας χρονοδιαγράμματα, κέντρα, προμηθευτές, προϋπολογισμούς, συμμόρφωση και επιχειρησιακές ομάδες. Εποπτεύει την εκτέλεση της μελέτης από την αξιολόγηση σκοπιμότητας έως το κλείσιμο, διατηρώντας την ποιότητα και την ετοιμότητα για επιθεωρήσεις.
Ηνωμένες ΠολιτείεςΜασαχουσέτηΠενσιλβάνιαΣτον χώρο εργασίαςΠλήρης απασχόλησηΕπικεφαλήςΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΗγετικός ρόλος στην επιστημονική συνεισφορά στα προγράμματα κλινικής ανάπτυξης της CSL στον τομέα της αιματολογίας. Υποστήριξη της εκτέλεσης μελετών, της ερμηνείας κλινικών δεδομένων, της κανονιστικής τεκμηρίωσης, της ιατρικής παρακολούθησης και των εξωτερικών επιτροπών εποπτείας.
Ηνωμένες Πολιτείες
ΤέξαςΕξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηJuniorΜεσαίο επίπεδοΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΠαρακολουθείτε ερευνητικά κέντρα κλινικών δοκιμών που είναι αφιερωμένα στον χορηγό για την ICON Strategic Solutions, υποστηρίζοντας παράλληλα τη συμμόρφωση με τους κανονισμούς, την ασφάλεια των ασθενών, την ποιότητα των δεδομένων και την απόδοση των κέντρων. Ο ρόλος λειτουργεί ως βασικός σύνδεσμος μεταξύ των χορηγών των μελετών και των ερευνητικών κέντρων.
Βραζιλία
Χιλή
Κολομβία
Μεξικό
ΠερούΕξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηSeniorΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΚλινική έρευναΗγεσία στην ολοκληρωμένη υλοποίηση κλινικών δοκιμών για την ICON plc, με επίβλεψη μελετών, εγγραφή συμμετεχόντων, προϋπολογισμούς, έναρξη μελετών και κανονιστική συμμόρφωση. Καθοδήγηση διαλειτουργικών ομάδων και υποστήριξη επιτυχημένων αποτελεσμάτων σε σύνθετα προγράμματα κλινικής έρευνας.
ΚαναδάςΕξ αποστάσεωςΠλήρης απασχόλησηSeniorΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΑγγλικάΑπαιτούμενη Γλώσσα: ΓαλλικάΚλινική έρευναΗ Parexel προσλαμβάνει ανώτερο δίγλωσσο συνεργάτη κλινικής έρευνας για την παρακολούθηση κλινικών δοκιμών σε όλο τον Καναδά. Ο ρόλος διαχειρίζεται τις σχέσεις με τα κέντρα, τη συμμόρφωση, την ποιότητα των δεδομένων και την εκτέλεση της μελέτης από τον εντοπισμό των κέντρων έως το κλείσιμο.
