Америка Құрама ШтаттарыҚашықтанТолық жұмыс күніКіші маманОрта деңгейҚажетті Тіл: ағылшын тіліКлиникалық зерттеулерLead clinical data management delivery for EDETEK’s CONFORM eClinical implementations and clinical trial projects. Oversee client coordination, user acceptance testing, documentation, and development of junior team members.
Америка Құрама Штаттары
ПенсильванияCoordinate participant recruitment, study visits, regulatory submissions, and data management for clinical research at the University of Pennsylvania. Support clinical investigations at Penn’s Perelman School of Medicine.
ҚытайҚашықтанТолық жұмыс күніКіші маманОрта деңгейДиплом талап етілмейдіҚажетті Тіл: ағылшын тіліКлиникалық зерттеулерSupport AbbVie oncology trials in China by monitoring clinical sites, managing study risks and helping protect compliance, recruitment and data quality.
Monitor sponsor-dedicated clinical trials for ICON and coordinate study setup, documentation, compliance, and investigator relationships. Based in São Paulo, Brazil, this remote role supports clinical research operations.
Америка Құрама ШтаттарыПенсильванияCoordinate participant visits, informed consent, data collection, and IRB compliance for University of Pennsylvania clinical studies. Support research activities at study sites in Philadelphia.
Америка Құрама ШтаттарыLead early-phase clinical research advancing medicines for Alzheimer’s, Parkinson’s, ALS, and other neurodegenerative diseases. Shape trial design, analyze evidence, and support regulatory development.
Америка Құрама Штаттары
Калифорния
Колорадо
МиннесотаOversee clinical sites, study documentation, and data quality for Medtronic neurovascular device studies. Coordinate compliant study delivery with investigators, vendors, monitors, and internal teams.
Америка Құрама Штаттары
Мэриленд
ВиргинияҚашықтанТолық жұмыс күніКіші маманОрта деңгейДиплом талап етілмейдіҚажетті Тіл: ағылшын тіліКлиникалық зерттеулерMonitor oncology clinical trial sites for Parexel, a provider of clinical development, regulatory, consulting, and market access services. Oversee site compliance, participant safety and recruitment, and study documentation.
Америка Құрама Штаттары
АризонаҚашықтанТолық жұмыс күніКіші маманОрта деңгейҚажетті Тіл: ағылшын тіліКлиникалық зерттеулерOversee investigator sites and monitor clinical trials for Parexel, supporting patient safety, GCP compliance, recruitment, and study quality. The role covers sites across the United States and is listed as remote in Arizona.
Америка Құрама ШтаттарыКалифорнияКолорадоМиннесотаOversee clinical study sites, data quality, and regulatory records for Medtronic’s neurovascular technologies. Support compliant studies from site activation through closeout.
Америка Құрама ШтаттарыКалифорнияSupport AbbVie’s neurology clinical trials by monitoring research sites and helping uphold regulatory compliance, data quality, patient safety, and recruitment goals.
Америка Құрама ШтаттарыПенсильванияCoordinate participant screening, study visits, data collection, and regulatory tasks for clinical research at the University of Pennsylvania Perelman School of Medicine.
Америка Құрама ШтаттарыПенсильванияCoordinate participant visits, study protocols, IRB submissions, and clinical data for the University of Pennsylvania’s medical research programs.
Америка Құрама Штаттары
ВисконсинAnalyze industry-sponsored clinical trial data for UW–Madison’s Statistical Data Analysis Center. Support independent data monitoring committees with statistical methods, study design, and reporting.
Америка Құрама Штаттары
Нью-ДжерсиLead a team of clinical research associates overseeing neurology trial monitoring, site performance, and compliant study delivery at MSD. The role also covers team development, resource planning, and coordination with clinical and operational partners.
Америка Құрама Штаттары
ИллинойсҚашықтанТолық жұмыс күніАға маманҚажетті Тіл: ағылшын тіліКлиникалық зерттеулерOversee investigator sites and clinical trial monitoring for Parexel across the Central or Western United States. Support patient safety, GCP compliance, recruitment, and study quality throughout the trial lifecycle.
