Amerikas Savienotās Valstis
OhaioHibrīdiPilna slodzeVidējais līmenisVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaJūs atbalstīsiet klīnisko pētījumu datu koordinēšanu un gadījuma ziņojumu veidlapu pārvaldību University Hospitals Case Medical Center pētījumos. Jūs palīdzēsiet uzturēt precīzus, prasībām atbilstošus un drošus klīnisko pētījumu ierakstus.
Amerikas Savienotās ValstisVadiet daudznozaru medicīnisko ierīču pētījumus uzņēmumā NAMSA, kas sniedz globālus MedTech izstrādes pakalpojumus. Pārraugiet pētījumu vietas, regulatīvos iesniegumus, datu kvalitāti, klīnisko ziņošanu un pētījumu īstenošanu.
Amerikas Savienotās Valstis
MerilendaLīgumdarbinieks vecākais klīnisko pētījumu speciālists uzrauga Lotus Clinical Research klīnisko pētījumu vietas. Darbs ietver GCP prasību ievērošanu, būtiskas dokumentācijas pārvaldību, pētāmo zāļu uzskaiti un pētījumu noslēgšanu.
Amerikas Savienotās ValstisMerilendaLīgumdarbinieks klīnisko pētījumu speciālista amatā atbild par klīnisko pētījumu centru uzraudzību un pētījumu īstenošanas atbalstu. Nodrošina GCP, FDA, ICH, protokola un pētījuma dokumentācijas prasību ievērošanu, apmeklējot centrus.
FrancijaHibrīdiNepilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuNepieciešamā Valoda: ivritsKlīniskā pētniecībaUzraugiet pētījumu centrus visos klīnisko pētījumu posmos, nodrošinot GCP prasību ievērošanu un datu kvalitāti. Atbalstiet Allucent biofarmācijas klientus pētījumu centru aktivizēšanā, regulatīvajās darbībās un pētījumu uzsākšanā.
Amerikas Savienotās Valstis
ŅūdžersijaVadiet un pārraugiet vēlīnās fāzes endokrīno slimību klīniskos pētījumus uzņēmumā Ascendis Pharma, strādājot hibrīddarba režīmā Prinstonā. Analizējiet klīniskos datus, atbalstiet iesniegumus regulatīvajām iestādēm un veiciniet terapiju izstrādi neapmierinātām medicīniskajām vajadzībām.
Amerikas Savienotās ValstisKlātienēPilna slodzeVidējais līmenisVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaKoordinējiet UAMS onkoloģiskos klīniskos pētījumus, atbalstot dalībnieku aprūpi, protokola ievērošanu, pētījumu datus un sadarbību starp pētniekiem, sponsoriem un klīniskajām komandām.
Apvienotā KaralisteAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaVecākais klīnisko pētījumu pētnieks II uzrauga Apvienotās Karalistes klīnisko pētījumu centrus uzņēmumā CTI Clinical Trial and Consulting Services. Darbs ietver centru apmeklējumus, attālināto uzraudzību, pētījuma dalībnieku piesaistes atbalstu un normatīvo prasību ievērošanu.
KanādaAmerikas Savienotās Valstis
PensilvānijaAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaVadiet ICON klīnisko pētījumu īstenošanu, pārraugot pētījumu sākšanu, norisi, atbilstību, risku pārvaldību, budžetus un noslēgšanu. Sadarbojieties ar sponsoriem un pētījumu komandām, lai īstenotu augstas kvalitātes pētniecības programmas.
KanādaUzraugiet ICON, globālas klīnisko pētījumu organizācijas, sponsoram paredzētos klīniskos pētījumus. Atbalstiet protokola ievērošanu, uzticamus datus un pacientu drošību Kanādas pētījumu centros.
Amerikas Savienotās ValstisVadiet BeOne Medicines reģionālo onkoloģisko klīnisko pētījumu īstenošanu, koordinējot darbības, piegādātājus, termiņus, budžetus, kvalitāti un regulatīvos procesus noteiktajās valstīs.
Amerikas Savienotās Valstis
MasačūsetsaŅūdžersija
ZiemeļkarolīnaOhaioPensilvānija
TenesīVadi sarežģītu onkoloģijas klīnisko pētījumu darbību valsts līmenī uzņēmumā IQVIA Daremas pilsētā, koordinējot pētījumu centrus, pakalpojumu sniedzējus, dalībnieku piesaisti, atbilstību, budžetus un pacientu drošību. Šajā amatā būsi galvenā sponsora kontaktpersona un darbības vadītājs augstas prioritātes vai augsta riska pētījumos.
Amerikas Savienotās ValstisAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaAttālināti uzraugiet Parexel onkoloģijas un specializēto jomu klīniskos pētījumus klīnisko pētījumu speciālista amatā. Pārraugiet pētījumu vietas, atbilstību prasībām, dalībnieku piesaisti, datu kvalitāti un dalībnieku drošību.
Apvienotā KaralisteAttālinātiPilna slodzeVidējais līmenisVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaVadi „Parexel“ onkoloģijas klīniskos pētījumus, strādājot no mājām Apvienotajā Karalistē. Pārvaldi piegādātājus, pētījumu vietas, CRA, atbilstību normatīvajām prasībām, pētījumu dokumentāciju un pētījumu īstenošanu.
Amerikas Savienotās ValstisVadiet klīnisko datu iegūšanu Devoted Health vecāko biedru aprūpei, uzlabojot veselības aprūpes datu apmaiņu un lietojamību. Pārvaldiet integrācijas, datu trūkumu analīzi, piegādātāju partnerības, sadarbspējas iniciatīvas un veiktspējas mērīšanu.
Amerikas Savienotās ValstisVadiet BeOne Medicines reģionālo onkoloģisko klīnisko pētījumu īstenošanu, aptverot termiņus, pētījumu centrus, piegādātājus, budžetus, atbilstību un operatīvās komandas. Pārraugiet pētījumu norisi no iespējamības izvērtēšanas līdz noslēgumam, nodrošinot kvalitāti un gatavību inspekcijām.
Amerikas Savienotās ValstisMasačūsetsaPensilvānijaKlātienēPilna slodzeVadošais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaVadi zinātnisko ieguldījumu CSL hematoloģijas klīniskās izstrādes programmās. Atbalsti pētījumu īstenošanu, klīnisko datu interpretāciju, regulatīvo dokumentāciju, medicīnisko uzraudzību un ārējās pārraudzības komitejas.
Amerikas Savienotās Valstis
TeksasaAttālinātiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaUzraudzīsiet ICON Strategic Solutions sponsorētās klīnisko pētījumu vietas, vienlaikus atbalstot normatīvo prasību ievērošanu, pacientu drošību, datu kvalitāti un vietu darbības rezultātus. Šis amats ir svarīgs savienojums starp pētījumu sponsoriem un pētījumu vietām.
Brazīlija
Čīle
Kolumbija
Meksika
PeruAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaVadiet ICON plc klīnisko pētījumu īstenošanu no sākuma līdz beigām, tostarp pētījuma pārraudzību, dalībnieku piesaisti, budžetus, uzsākšanu un normatīvo prasību ievērošanu. Vadiet starpdisciplināras komandas un veiciniet veiksmīgus rezultātus sarežģītās klīnisko pētījumu programmās.
KanādaAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuNepieciešamā Valoda: frančuKlīniskā pētniecībaParexel meklē vecāko bilingvālo klīnisko pētījumu speciālistu, kas uzraudzīs klīniskos pētījumus visā Kanādā. Šajā amatā būs jāvada attiecības ar pētījumu centriem, atbilstība prasībām, datu kvalitāte un pētījumu īstenošana no centru identificēšanas līdz pētījuma noslēgumam.
