ICON plc
ICON plc
ICON plc ir globāla līgumizpētes organizācija, kas apkalpo veselības aprūpes un farmācijas nozares. Tās darbība ietver klīniskos, konsultāciju un komerciālos pakalpojumus, kas atbalsta zāļu izstrādi no agrīnas izpētes līdz darbībām pēc zāļu nonākšanas tirgū. Uzņēmums piedāvā decentralizētus klīniskos pētījumus, sirds drošuma novērtēšanu, agrīnās klīniskās laboratorijas pakalpojumus, medicīnisko attēlveidošanu, regulatīvo informāciju un reālās pasaules pierādījumu risinājumus. ICON plc ir arī terapeitiskā kompetence tādās jomās kā sirds un asinsvadu slimības, onkoloģija, iekšķīgās slimības, šūnu un gēnu terapijas, kā arī bioloģiski līdzīgas zāles. Apvienojot datu analīzi ar uz pacientu vērstām pieejām, uzņēmums palīdz attīstīt klīniskās programmas.

Klīnisko pētījumu speciālists – attālināts darbs Kanādā

Uzraugiet ICON, globālas klīnisko pētījumu organizācijas, sponsoram paredzētos klīniskos pētījumus. Atbalstiet protokola ievērošanu, uzticamus datus un pacientu drošību Kanādas pētījumu centros.

Apraksts

  • Pārvaldiet klīnisko pētījumu centru kvalifikācijas, uzsākšanas, uzraudzības un noslēguma vizītes.
  • Nodrošiniet protokola ievērošanu, datu integritāti un pacientu drošību visā pētījuma laikā.
  • Sadarbojieties ar pētniekiem un pētījumu centru komandām, lai atbalstītu efektīvu pētījumu norisi.
  • Pārskatiet klīniskos datus un risiniet vaicājumus, lai uzturētu datu kvalitāti.
  • Palīdziet sagatavot un pārskatīt pētījumu materiālus, tostarp protokolus un klīnisko pētījumu ziņojumus.
  • Atbalstiet klīnisko pētījumu izstrādi un analīzi, interpretējiet sarežģītus medicīniskos datus un sniedziet ieguldījumu jaunu ārstēšanas metožu izstrādē.
  • Uzņemieties atbildību par uzticētajiem rezultātiem un uzdevumiem, vienlaikus sadarbojoties sponsoram paredzētā darba modelī.

Prasības

  • Bakalaura grāds dabaszinātnēs vai ar veselības aprūpi saistītā jomā.
  • Vismaz divu gadu pieredze klīnisko pētījumu speciālista amatā.
  • Padziļināta izpratne par klīnisko pētījumu norisi, piemērojamajiem noteikumiem un ICH-GCP vadlīnijām.
  • Spēcīgas organizatoriskās un komunikācijas prasmes, kā arī rūpīga uzmanība detaļām.
  • Spēja strādāt patstāvīgi un komandā strauji mainīgā vidē.
  • Gatavība vajadzības gadījumā ceļot, aptuveni 60% darba laika.
  • Likumīgas tiesības strādāt valstī, kurā atrodas šis amats.

Priekšrocības

  • Konkurētspējīgs pamatalgas atalgojums un pēc rezultātiem balstīti stimuli.
  • Veselības un labbūtības programmas, tostarp medicīniskā, zobārstniecības un redzes aprūpes apdrošināšana, ja piemērojama.
  • Pensiju un uzkrājumu plāni.
  • Dzīvības apdrošināšana un apdrošināšana invaliditātes gadījumam.
  • Darbinieku atbalsta programmas un labbūtības resursi.
  • Profesionālā izaugsme, izmantojot strukturētas apmācības un karjeras iespējas.

Saistītās vakances

CAI

Validation Engineer, Pharmaceutical CQV

CAI

Develop and execute commissioning, qualification, and validation documentation for pharmaceutical facilities, utilities, and equipment. Support CAI’s life sciences clients through onsite and offsite CQV work.

Atvērt
Leonardo

Verification and Validation Engineer, Satellite Ground Systems

Leonardo

Join Telespazio, Leonardo’s space services joint venture, to test complex satellite ground systems. Plan and run integration, verification and validation campaigns across Rome and Fucino.

Atvērt