ICON plc je globalna pogodbena raziskovalna organizacija, ki zagotavlja storitve za zdravstveno in farmacevtsko industrijo. Njeno delo vključuje klinične, svetovalne in komercialne storitve, ki podpirajo razvoj zdravil od zgodnjih raziskav do dejavnosti po prihodu na trg. Podjetje ponuja rešitve, kot so decentralizirane klinične raziskave, ocenjevanje srčne varnosti, laboratorijske storitve za zgodnje klinične raziskave, medicinsko slikanje, regulatorne informacije in dokazi iz resničnega sveta. ICON plc ima tudi terapevtsko strokovno znanje na področjih, kot so bolezni srca in ožilja, onkologija, interna medicina, celične in genske terapije ter podobna biološka zdravila, pri čemer združuje analizo podatkov s pristopi, osredotočenimi na paciente, da pomaga napredovati klinične programe.
Sodelavec za klinične raziskave – delo na daljavo v Kanadi
Spremljajte klinična preskušanja, namenjena naročniku, za ICON, globalno organizacijo za klinične raziskave. Podpirajte skladnost s protokolom, zanesljivost podatkov in varnost bolnikov na kanadskih mestih preskušanja.
Kanada89.728 $ – 112.160 $ / leto
Na daljavoPolni delovni časJuniorSrednja ravenZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskaveOpis
- Upravljati obiske mest za kvalifikacijo, začetek, spremljanje in zaključek kliničnih preskušanj.
- Skrbeti za skladnost s protokolom, celovitost podatkov in varnost bolnikov skozi celotno študijo.
- Sodelovati z raziskovalci in ekipami na mestih za učinkovito izvajanje študije.
- Pregledovati klinične podatke in reševati poizvedbe za ohranjanje kakovosti podatkov.
- Pomagati pri pripravi in pregledu študijskega gradiva, vključno s protokoli in poročili o kliničnih študijah.
- Podpirati načrtovanje in analizo kliničnih preskušanj, razlagati kompleksne medicinske podatke in prispevati k razvoju novih zdravljenj.
- Prevzemati odgovornost za dodeljene rezultate ter hkrati sodelovati v modelu, namenjenem posameznemu naročniku.
Zahteve
- Diploma iz naravoslovne ali zdravstvene smeri.
- Najmanj dve leti izkušenj kot sodelavec za klinične raziskave.
- Podrobno razumevanje izvajanja kliničnih preskušanj, veljavnih predpisov in smernic ICH-GCP.
- Močne organizacijske in komunikacijske sposobnosti ter natančnost.
- Sposobnost samostojnega in skupinskega dela v dinamičnem okolju.
- Pripravljenost na potovanja po potrebi, približno 60 % časa.
- Zakonsko dovoljenje za delo v državi, kjer je delovno mesto.
Ugodnosti
- Konkurenčno osnovno plačilo s spodbudami na podlagi uspešnosti.
- Programi zdravja in dobrega počutja, vključno z zdravstvenim, zobozdravstvenim in očesnim kritjem, kjer je primerno.
- Pokojninski načrti.
- Življenjsko zavarovanje in kritje invalidnosti.
- Programi pomoči zaposlenim in viri za dobro počutje.
- Strokovni razvoj prek strukturiranega usposabljanja in kariernih poti.