ICON plc es una organización mundial de investigación por contrato que presta servicios a los sectores sanitario y farmacéutico. Su actividad abarca servicios clínicos, de consultoría y comerciales que respaldan el desarrollo de medicamentos desde la investigación inicial hasta las actividades posteriores a la comercialización. La empresa ofrece soluciones como ensayos clínicos descentralizados, seguridad cardíaca, laboratorios clínicos tempranos, diagnóstico por imagen médica, inteligencia regulatoria y evidencia del mundo real. ICON plc también aporta experiencia terapéutica en áreas como las enfermedades cardiovasculares, la oncología, la medicina interna, las terapias celulares y génicas y los biosimilares, combinando el análisis de datos con enfoques centrados en el paciente para contribuir al avance de los programas clínicos.
Asociado de Investigación Clínica – Trabajo remoto en Canadá
Supervisa ensayos clínicos dedicados a patrocinadores para ICON, una organización global de investigación clínica. Apoya el cumplimiento del protocolo, la fiabilidad de los datos y la seguridad de los pacientes en centros de ensayo de Canadá.
Canadá89.728 $ – 112.160 $ / año
RemotoTiempo completoJuniorIntermedioIdioma Obligatorio: inglésInvestigación clínicaDescripción
- Gestiona las visitas de calificación, inicio, monitorización y cierre de centros para ensayos clínicos.
- Mantiene el cumplimiento del protocolo, la integridad de los datos y la seguridad de los pacientes durante cada estudio.
- Colabora con investigadores y equipos de los centros para facilitar la ejecución eficiente de los estudios.
- Revisa los datos clínicos y resuelve consultas para preservar la calidad de los datos.
- Ayuda a preparar y revisar materiales del estudio, incluidos protocolos e informes de estudios clínicos.
- Apoya el diseño y análisis de ensayos clínicos, interpreta datos médicos complejos y contribuye al desarrollo de nuevos tratamientos.
- Se responsabiliza de las entregas asignadas mientras trabaja de forma colaborativa en un modelo dedicado al patrocinador.
Requisitos
- Título universitario en una disciplina científica o relacionada con la atención sanitaria.
- Al menos dos años de experiencia como Asociado de Investigación Clínica.
- Conocimiento detallado de las operaciones de ensayos clínicos, la normativa aplicable y las directrices ICH-GCP.
- Sólidas capacidades de organización y comunicación, con gran atención al detalle.
- Capacidad para trabajar de forma independiente y colaborativa en un entorno dinámico.
- Disponibilidad para viajar según sea necesario, aproximadamente el 60 % del tiempo.
- Autorización legal para trabajar en el país donde se encuentra el puesto.
Beneficios
- Remuneración base competitiva con incentivos basados en el rendimiento.
- Programas de salud y bienestar, incluida cobertura médica, dental y oftalmológica cuando corresponda.
- Planes de jubilación y pensiones.
- Seguro de vida y cobertura por discapacidad.
- Programas de asistencia al empleado y recursos de bienestar.
- Desarrollo profesional mediante formación estructurada y vías de crecimiento profesional.