臨床研究アソシエイト—カナダ在宅勤務
グローバルな臨床研究機関であるICONのスポンサー専属臨床試験をモニタリングします。 カナダの各試験施設で、治験実施計画書の遵守、信頼性の高いデータ、患者の安全を支援します。
仕事内容
- 臨床試験における施設選定、開始、モニタリング、終了時の訪問を管理します。
- 各試験を通じて、治験実施計画書の遵守、データの完全性、患者の安全を維持します。
- 治験責任医師や施設チームと連携し、試験を効率的に実施できるよう支援します。
- 臨床データを確認し、クエリを解決してデータ品質を維持します。
- 治験実施計画書や総括報告書など、試験関連資料の作成とレビューを支援します。
- 臨床試験のデザインと解析を支援し、複雑な医学データを解釈するとともに、新たな治療法の開発に貢献します。
- スポンサー専属モデルのもと、チームで協力しながら担当する成果物に責任を持ちます。
応募要件
- 科学または医療関連分野の学士号。
- 臨床研究アソシエイトとして2年以上の経験。
- 臨床試験業務、適用される規制、ICH-GCPガイドラインに関する深い理解。
- 高い組織力とコミュニケーション能力、細部への注意力。
- 変化の速い環境で自律的かつ協働して働く能力。
- 必要に応じて出張できること。勤務時間の約60%。
- 勤務地のある国で合法的に就労できる資格。
福利厚生
- 競争力のある基本給と業績連動型のインセンティブ。
- 医療、歯科、眼科の保険を含む健康・ウェルネスプログラム（適用される場合）。
- 退職金および年金制度。
- 生命保険および障害保険。
- 従業員支援プログラムおよびウェルネスリソース。
- 体系的な研修とキャリアパスによる能力開発。