ICON plc on maailmanlaajuinen sopimustutkimusorganisaatio, joka palvelee terveydenhuolto- ja lääketeollisuutta. Sen toiminta kattaa kliiniset, konsultointi- ja kaupalliset palvelut, jotka tukevat lääkekehitystä varhaisesta tutkimuksesta markkinoille tulon jälkeisiin toimiin. Yhtiö tarjoaa muun muassa hajautettuja kliinisiä tutkimuksia, sydänturvallisuuden arviointia, varhaisen vaiheen kliinisiä laboratoriopalveluja, lääketieteellistä kuvantamista, sääntelyyn liittyvää tiedustelutietoa ja tosielämän näyttöön perustuvia ratkaisuja. ICON plc:llä on myös terapeuttista asiantuntemusta esimerkiksi sydän- ja verisuonitaudeissa, onkologiassa, sisätaudeissa, solu- ja geeniterapioissa sekä biosimilaareissa. Se yhdistää data-analyysin potilaslähtöisiin lähestymistapoihin edistääkseen kliinisiä ohjelmia.
Kliinisen tutkimuksen monitori – etätyö Kanadassa
Valvo ICONin, maailmanlaajuisen kliinisten tutkimusten tutkimusorganisaation, toimeksiantajakohtaisia kliinisiä tutkimuksia. Tue tutkimussuunnitelman noudattamista, luotettavaa tiedonhallintaa ja potilasturvallisuutta eri puolilla Kanadaa sijaitsevissa tutkimuskeskuksissa.
Kanada89 728 CAD – 112 160 CAD / vuosi
EtätyöKokoaikainenJuniorKeskitasoVaadittu Kieli: englantiKliininen tutkimusKuvaus
- Hallinnoi kliinisten tutkimusten tutkimuskeskusten soveltuvuuden arviointi-, aloitus-, seuranta- ja päätöskäyntejä.
- Varmista tutkimussuunnitelman noudattaminen, tietojen eheys ja potilasturvallisuus koko tutkimuksen ajan.
- Tee yhteistyötä tutkijoiden ja tutkimuskeskusten tiimien kanssa tutkimusten tehokkaan toteutuksen tukemiseksi.
- Tarkista kliinisiä tietoja ja ratkaise kyselyitä tietojen laadun ylläpitämiseksi.
- Osallistu tutkimusmateriaalien, kuten tutkimussuunnitelmien ja kliinisten tutkimusraporttien, laatimiseen ja tarkistamiseen.
- Tue kliinisten tutkimusten suunnittelua ja analysointia, tulkitse monimutkaisia lääketieteellisiä tietoja ja osallistu uusien hoitojen kehittämiseen.
- Vastaa osoitetuista toimitettavista kokonaisuuksista ja työskentele samalla yhteistyöhön perustuvassa toimeksiantajakohtaisessa toimintamallissa.
Vaatimukset
- Alempi korkeakoulututkinto luonnontieteellisellä tai terveydenhuoltoon liittyvällä alalla.
- Vähintään kahden vuoden kokemus kliinisen tutkimuksen monitorin tehtävistä.
- Kliinisten tutkimusten toiminnan, sovellettavien määräysten ja ICH-GCP-ohjeiden perusteellinen tuntemus.
- Vahvat organisointi- ja viestintätaidot sekä huolellinen huomio yksityiskohtiin.
- Kyky työskennellä itsenäisesti ja yhteistyössä nopeatempoisessa ympäristössä.
- Valmius matkustaa tarpeen mukaan, noin 60 prosenttia työajasta.
- Laillinen oikeus työskennellä siinä maassa, jossa tehtävä sijaitsee.
Edut
- Kilpailukykyinen peruspalkka ja suoritukseen perustuvat kannustimet.
- Terveys- ja hyvinvointiohjelmat, mukaan lukien sairaus-, hammas- ja näkövakuutukset soveltuvin osin.
- Eläke- ja eläkesäästösuunnitelmat.
- Henkivakuutus ja työkyvyttömyysturva.
- Työntekijöiden tukiohjelmat ja hyvinvointiresurssit.
- Ammatillinen kehittyminen jäsennellyn koulutuksen ja urapolkujen avulla.