Johda ICONin kliinisten tutkimusten toteutusta ja vastaa tutkimusten käynnistämisestä, toteutuksesta, vaatimustenmukaisuudesta, riskienhallinnasta, budjeteista ja päättämisestä. Tee yhteistyötä toimeksiantajien ja tutkimustiimien kanssa laadukkaiden tutkimusohjelmien toteuttamiseksi.
KanadaValvo ICONin, maailmanlaajuisen kliinisten tutkimusten tutkimusorganisaation, toimeksiantajakohtaisia kliinisiä tutkimuksia. Tue tutkimussuunnitelman noudattamista, luotettavaa tiedonhallintaa ja potilasturvallisuutta eri puolilla Kanadaa sijaitsevissa tutkimuskeskuksissa.
Seuraa ICON Strategic Solutionsille omistettuja kliinisten tutkimusten tutkimuskeskuksia ja tukee sääntelyn noudattamista, potilasturvallisuutta, tietojen laatua ja tutkimuskeskusten suorituskykyä. Tehtävä toimii keskeisenä yhteytenä tutkimusten toimeksiantajien ja tutkimuskeskusten välillä.
Johda ICON plc:n kliinisten tutkimusten toteutusta alusta loppuun, mukaan lukien tutkimuksen valvonta, osallistujien rekrytointi, budjetit, käynnistys ja sääntelyn noudattaminen. Ohjaa monialaisia tiimejä ja edistä onnistuneita tuloksia vaativissa kliinisen tutkimuksen ohjelmissa.
Vanhempi kliinisten tutkimusten asiantuntija tukemaan ICON plc:n toimeksiantajakohtaisia onkologisia tutkimuksia. Tehtävässä valvotaan tutkimuskeskuksia, sääntelyn noudattamista ja tietojen laatua sekä ratkaistaan kliinisten tutkimusten ongelmia.
Seuraa hengitys- ja sydän- ja verisuonitautien kliinisiä tutkimuksia ICON Strategic Solutionsille Kanadan Suur-Toronton alueella. Koordinoi tutkimuskäyntejä, vaatimustenmukaisuutta, tietojen laatua ja ohjeistusta kliinisten tutkimusten tiimeille.
Valvo ICON plc:n sydän- ja hengityselinsairauksien kliinisiä tutkimuksia Quebecissä ja tue tutkimuspaikkojen vaatimustenmukaisuutta, tietojen laatua sekä tutkimussuunnitelmien noudattamista.
ICON plc palkkaa Brasiliaan etätyöhön kliinisen tutkimuksen vanhemman tutkijayhteyshenkilön valvomaan kliinisiä tutkimuskeskuksia, varmistamaan ICH-GCP- ja tutkimussuunnitelmastandardien noudattamisen sekä tukemaan tutkimusten tarkkaa ja vaatimustenmukaista toteutusta.
SaksaHybridityöKokoaikainenSeniorVaadittu Kieli: saksaVaadittu Kieli: englantiKliinisten tutkimusten avustajaYleinenTue kliinisten tutkimusten hallinnointia ja operatiivista toteutusta ICONin sponsorikohtaisissa lääkepalveluissa. Koordinoi viranomaisasiakirjoja, tutkimuspaikkojen viestintää, tutkimusasiakirjoja ja sidosryhmien kanssa tehtävää yhteistyötä.
ICON plc etsii kokenutta kliinisten tutkimusten asiantuntijaa seuraamaan hengitys- ja sydän- ja verisuonitautien tutkimuksia Toronton suuralueella. Tehtävässä valvotaan tutkimuspaikkojen toimintaa, sääntelyn noudattamista, tietojen laatua ja tutkimusten toteutusta.
Valvo ICONin hengitys- ja sydän- ja verisuonitautien kliinisiä tutkimuksia Suur-Toronton alueella. Tue GCP-vaatimusten noudattamista toimipaikkojen valvonnan, tutkimuskäyntien, tietojen eheyden ja sidosryhmien ohjauksen avulla.
Johda etäseurantaa ICON Strategic Solutionsin onkologian vaiheen I tutkimuksissa. Vastaa tutkimuspaikoista, vaatimustenmukaisuudesta, datan laadusta ja CRA-tuesta.
Valvo kliinisiä tutkimuksia ICONin toimeksiantajakohtaisissa tutkimusohjelmissa eri puolilla Kanadaa. Tue tutkimussuunnitelman noudattamista, luotettavaa tiedon laatua ja potilasturvallisuutta koko tutkimuksen ajan.
Seuraa ICONin toimeksiantajakohtaisiin tutkimusoperaatioihin kuuluvia hengitys- ja sydän-verisuonitautien kliinisiä tutkimuksia. Valvo Suur-Toronton alueen tutkimuskeskuksia, vaatimustenmukaisuutta, tietojen laatua ja tutkimusten toteutusta.
Yhdysvallat
KaliforniaJohda ICONin toimeksiantajakohtaisten tutkimusohjelmien vaiheen I onkologisten tutkimusten seurantaa. Valvo tutkimuskeskuksia, vaatimustenmukaisuutta ja tietojen eheyttä sekä tue kliinisen tutkimuksen asiantuntijoita.
Johda kliinisten tutkimusten seurantaa, tutkimuspaikkojen valvontaa ja vaatimustenmukaisuustoimia ICONin toimeksiantajakohtaisissa tutkimusohjelmissa Malesiassa.
Johda ICON plc:n toimeksiannosta toteutettavia kliinisiä tutkimuksia Malesiassa ja koordinoi toimintoja, sidosryhmiä, vaatimustenmukaisuutta, riskejä ja toimitusten laatua. Tämä kokoaikainen etätyötehtävä tukee kliinisiä ohjelmia suunnittelusta toteutukseen.
Kliinisen tutkimuksen asiantuntija II vastaa kliinisten tutkimusten etävalvonnasta Malesiasta käsin. Tehtävässä varmistetaan tutkimussuunnitelman noudattaminen, tietojen laatu ja osallistujien turvallisuus ICONin tutkimuskeskuksissa.
Yhdysvallat
ArizonaKalifornia
Colorado
UtahICON plc hakee kokenutta kliinisen tutkimuksen asiantuntijaa valvomaan toimeksiantajalle toteutettavia vaiheen I onkologisia tutkimuksia etätyönä Yhdysvalloista käsin. Tehtävässä valvot tutkimuskeskuksia, ylläpidät GCP-vaatimustenmukaisuutta ja tuet kliinisiä tutkimustiimejä.
IntiaLähityöKokoaikainenJuniorKeskitasoTutkintoa ei vaaditaVaadittu Kieli: englantiKliininen tutkimusJohda kliinisen datanhallinnan tiimejä, jotka tukevat ICONin toimeksiantajakohtaisia tutkimuspalveluja. Vastaa henkilöstöstä, toimituksista, laadusta, vaatimustenmukaisuudesta, asiakassuhteista, resursseista ja toiminnan kehittämisestä.
