Kanada
Združene države Amerike
PensilvanijaNa daljavoPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskaveVodite izvajanje kliničnih preskušanj za ICON, vključno z zagonom študij, izvedbo, skladnostjo, obvladovanjem tveganj, proračunov in zaključkom. Sodelujte s sponzorji in študijskimi ekipami pri zagotavljanju visokokakovostnih raziskovalnih programov.
KanadaSpremljajte klinična preskušanja, namenjena naročniku, za ICON, globalno organizacijo za klinične raziskave. Podpirajte skladnost s protokolom, zanesljivost podatkov in varnost bolnikov na kanadskih mestih preskušanja.
Združene države Amerike
TeksasNa daljavoPolni delovni časJuniorSrednja ravenZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskaveZa ICON Strategic Solutions spremlja klinična preskuševalna mesta, namenjena sponzorju, ter podpira skladnost z regulatornimi zahtevami, varnost bolnikov, kakovost podatkov in uspešnost mest. Ta vloga je ključna povezava med sponzorji študij in preskuševalnimi mesti.
Brazilija
Čile
Kolumbija
Mehika
PeruNa daljavoPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskaveVodite izvedbo kliničnih preskušanj od začetka do konca za družbo ICON plc, vključno z nadzorom študij, vključevanjem udeležencev, proračuni, zagonom študij in skladnostjo z regulativnimi zahtevami. Usmerjate medfunkcijske ekipe in podpirate uspešne rezultate kompleksnih programov kliničnih raziskav.
Združene države AmerikePensilvanijaNa daljavoPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskaveVišji sodelavec za klinične raziskave podpira onkološka klinična preskušanja, namenjena naročniku, v družbi ICON plc. Delovno mesto nadzira spremljanje centrov, skladnost z regulativnimi zahtevami, kakovost podatkov in reševanje težav pri kliničnih preskušanjih.
Spremljanje respiratornih in kardiovaskularnih kliničnih preskušanj za ICON Strategic Solutions na širšem območju Toronta v Kanadi. Usklajevanje obiskov centrov, skladnosti, kakovosti podatkov in usmerjanje ekip za klinične raziskave.
Spremljajte kardiovaskularne in respiratorne klinične raziskave po Quebecu za ICON plc ter podpirajte skladnost centrov, kakovost podatkov in upoštevanje protokolov raziskav.
ICON plc zaposluje višjega sodelavca za klinične raziskave za delo na daljavo v Braziliji, ki bo spremljal mesta kliničnih preskušanj, zagotavljal skladnost s standardi ICH-GCP in protokoli ter podpiral natančno in skladno izvajanje študij.
NemčijaHibridnoPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: nemščinaZahtevani Jezik: angleščinaSodelavec za klinična preskušanjaSplošnoPodpora administraciji kliničnih preskušanj in njihovemu operativnemu izvajanju v okviru farmacevtskih storitev družbe ICON, namenjenih posameznemu naročniku. Usklajevanje regulativne dokumentacije, komunikacije s preskuševalnimi centri, zapisov o preskušanju in dejavnosti deležnikov.
ICON plc išče višjega sodelavca za klinične raziskave, ki bo spremljal respiratorne in srčno-žilne študije na širšem območju Toronta. Oseba na tem delovnem mestu bo nadzorovala uspešnost lokacij, skladnost s predpisi, kakovost podatkov in izvedbo študij.
Spremljajte respiratorne in kardiovaskularne klinične raziskave za ICON na širšem območju Toronta. Podpirajte skladnost z načeli GCP z nadzorom raziskovalnih centrov, obiski v okviru raziskav, celovitostjo podatkov in usmerjanjem deležnikov.
Združene države Amerike
Severna KarolinaTeksasNa daljavoPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskaveVodite oddaljeno spremljanje onkoloških preskušanj faze I pri podjetju ICON Strategic Solutions. Nadzirajte centre, skladnost, kakovost podatkov in podporo CRA ekipi.
Spremljajte klinična preskušanja za raziskovalne programe družbe ICON, namenjene posameznim naročnikom, na lokacijah po Kanadi. Podpirajte upoštevanje protokola, zanesljivost podatkov in varnost pacientov v celotni študiji.
Spremljajte respiratorne in srčno-žilne klinične raziskave za ICON-ove raziskovalne operacije, namenjene posameznemu naročniku. Nadzirajte lokacije na območju GTA, skladnost, kakovost podatkov in izvedbo raziskav.
Združene države Amerike
KalifornijaVodite spremljanje onkološkega preskušanja faze I v okviru raziskovalnih programov družbe ICON, namenjenih posameznim naročnikom. Nadzirajte centre, skladnost, celovitost podatkov in usmerjanje sodelavcev za klinične raziskave.
Vodili boste spremljanje kliničnih preskušanj, nadzor raziskovalnih centrov in dejavnosti zagotavljanja skladnosti za ICON-ove raziskovalne programe, namenjene sponzorjem v Maleziji.
Vodenje kliničnih preskušanj za določenega naročnika pri družbi ICON plc v Maleziji ter usklajevanje operacij, deležnikov, skladnosti, tveganj in kakovosti izvedbe. To je zaposlitev za polni delovni čas na daljavo, ki podpira klinične programe od načrtovanja do izvedbe.
Clinical Research Associate II je odgovoren za spremljanje kliničnih preskušanj na daljavo iz Malezije, skladnost s protokoli, kakovost podatkov in varnost udeležencev na raziskovalnih mestih za ICON.
Združene države Amerike
ArizonaKalifornija
Kolorado
UtahICON plc zaposluje višjega sodelavca za klinične raziskave, ki bo iz Združenih držav Amerike na daljavo spremljal onkološka preskušanja faze I, namenjena posameznemu naročniku. Vloga vključuje nadzor nad raziskovalnimi centri, zagotavljanje skladnosti z GCP ter podporo ekipam kliničnih preskušanj.
IndijaNa lokacijiPolni delovni časJuniorSrednja ravenDiploma ni potrebnaZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskaveVodite ekipe za upravljanje kliničnih podatkov, ki podpirajo raziskovalne storitve ICON, namenjene sponzorjem. Nadzirajte ljudi, izvedbo, kakovost, skladnost, odnose s strankami, vire in operativne izboljšave.
