Guida la gestione degli studi clinici per ICON, supervisionando l’avvio degli studi, l’esecuzione, la conformità, la gestione dei rischi, i budget e la chiusura. Collabora con sponsor e team di studio per realizzare programmi di ricerca di alta qualità.
CanadaMonitora studi clinici dedicati agli sponsor per ICON, un’organizzazione globale di ricerca clinica. Supporta la conformità al protocollo, l’affidabilità dei dati e la sicurezza dei pazienti nei centri di studio canadesi.
Monitora i centri di sperimentazione clinica dedicati agli sponsor per ICON Strategic Solutions, sostenendo la conformità normativa, la sicurezza dei pazienti, la qualità dei dati e le prestazioni dei centri. Il ruolo rappresenta un collegamento fondamentale tra gli sponsor dello studio e i centri sperimentali.
Guida la gestione completa degli studi clinici per ICON plc, inclusi la supervisione degli studi, l’arruolamento dei partecipanti, i budget, l’avvio degli studi e la conformità normativa. Coordina team interfunzionali e contribuisci al successo di programmi complessi di ricerca clinica.
Clinical Research Associate senior che supporta studi oncologici dedicati agli sponsor per ICON plc. Il ruolo supervisiona il monitoraggio dei centri, la conformità normativa, la qualità dei dati e la risoluzione dei problemi degli studi clinici.
Monitora studi clinici respiratori e cardiovascolari per ICON Strategic Solutions nell’area della Grande Toronto. Coordina visite ai centri, conformità, qualità dei dati e supporto ai team di ricerca clinica.
Monitora studi clinici cardiovascolari e respiratori in Quebec per ICON plc, supportando la conformità dei centri, la qualità dei dati e il rispetto dei protocolli di studio.
ICON plc cerca un Clinical Research Associate senior da remoto in Brasile per monitorare i centri di sperimentazione clinica, garantire il rispetto degli standard ICH-GCP e del protocollo e contribuire all’esecuzione accurata e conforme degli studi.
GermaniaIbridoTempo pienoSeniorLingua Richiesta: tedescoLingua Richiesta: ingleseAssociato di sperimentazione clinicaGeneraleSupporta l’amministrazione e la gestione operativa degli studi clinici per i servizi farmaceutici di ICON dedicati agli sponsor. Coordina la documentazione normativa, le comunicazioni con i centri, i registri degli studi e le attività con gli stakeholder.
ICON plc cerca un Clinical Research Associate senior per monitorare studi respiratori e cardiovascolari nell’area metropolitana di Toronto. Il ruolo supervisiona le prestazioni dei centri, la conformità normativa, la qualità dei dati e la conduzione degli studi.
Monitora studi clinici respiratori e cardiovascolari di ICON nella Greater Toronto Area. Supporta la conformità alle GCP attraverso la supervisione dei centri, le visite di studio, l’integrità dei dati e la guida degli stakeholder.
Guida il monitoraggio da remoto di studi oncologici di Fase I con ICON Strategic Solutions. Supervisiona i centri, la conformità, la qualità dei dati e il supporto ai CRA.
Monitora gli studi clinici per i programmi di ricerca dedicati agli sponsor di ICON presso i centri canadesi. Supporta il rispetto del protocollo, l’affidabilità dei dati e la sicurezza dei pazienti durante ogni studio.
Monitora studi clinici respiratori e cardiovascolari per le attività di ricerca dedicate agli sponsor di ICON. Supervisiona i centri della GTA, la conformità, la qualità dei dati e la realizzazione degli studi.
Stati Uniti
CaliforniaGuida il monitoraggio di studi oncologici di fase I per i programmi di ricerca dedicati agli sponsor di ICON. Supervisiona i centri, la conformità, l’integrità dei dati e il supporto agli associate di ricerca clinica.
Guida il monitoraggio degli studi clinici, la supervisione dei centri e le attività di conformità per i programmi di ricerca dedicati agli sponsor di ICON in Malesia.
Guida studi clinici dedicati agli sponsor per ICON plc in Malesia, coordinando operazioni, stakeholder, conformità, rischi e qualità dell’esecuzione. Questo ruolo a tempo pieno da remoto supporta i programmi clinici dalla pianificazione all’esecuzione.
Clinical Research Associate II responsabile del monitoraggio da remoto di studi clinici dalla Malesia, garantendo la conformità al protocollo, la qualità dei dati e la sicurezza dei partecipanti presso i centri dello studio per ICON.
Stati Uniti
ArizonaCalifornia
Colorado
UtahICON plc cerca un Clinical Research Associate senior per monitorare da remoto, dagli Stati Uniti, studi oncologici di fase I dedicati a uno sponsor. Il ruolo supervisiona i centri, garantisce la conformità alle GCP e supporta i team degli studi clinici.
IndiaIn sedeTempo pienoJuniorIntermedioNessuna laurea richiestaLingua Richiesta: ingleseRicerca clinicaGuida i team di gestione dei dati clinici che supportano i servizi di ricerca dedicati agli sponsor di ICON. Supervisiona persone, consegne, qualità, conformità, relazioni con i clienti, risorse e miglioramento operativo.
