Sørg for regeloverholdelse og levering af kliniske forsøg i ICONs sponsor dedikerede programmer. Led gennemførelsen af forsøg, forbedring af resultater og udvikling af medarbejdere inden for klinisk drift.
Costa Rica
Indien
Kenya
MexicoFjernarbejdeFuldtidJuniorMellemniveauPåkrævet Sprog: engelskGenereltMedarbejderUnderstøt planlægning, dokumentation, kliniske systemer og afslutning af globale sponsorbaserede forsøg hos ICON. Samarbejd med studieteams, CRO’er, leverandører og interne afdelinger om koordinering af forsøgsaktiviteter.
Overvåg kliniske forsøg for ICONs opdragsgivere, og koordinér opstart af studier, dokumentation, overholdelse af krav og relationer til forsøgsansvarlige. Stillingen er baseret i São Paulo i Brasilien og understøtter klinisk forskningsdrift på distancen.
Lede indsendelser til myndigheder og aktivering af forsøgssteder for ICON Strategic Solutions. Understøtte opstart af kliniske forsøg og koordinere godkendelser fra interessenter.
Bidrag til planlægning, koordinering, monitorering og afslutning af kliniske forsøg i ICON-programmer dedikeret til sponsorer. Medvirk i kliniske studier, der fremmer udviklingen af nye behandlinger.
MexicoFjernarbejdeFuldtidJuniorMellemniveauPåkrævet Sprog: engelskGenereltMedarbejder inden for kliniske forsøgUnderstøt ICONs kliniske forsøg for en bestemt sponsor fra Mexico ved at koordinere studiedokumenter, indsendelser til myndigheder, forsøgs materialer og opfølgning på milepæle.
Overvåg kliniske forsøg for en dedikeret sponsor på forsøgssteder i Chile for ICON, en global forskningsorganisation inden for sundhed. Bidrag til, at protokoller overholdes, studiedata er pålidelige, og deltagernes sikkerhed varetages gennem hele forsøget.
KinaHybridFuldtidJuniorMellemniveauPåkrævet Sprog: engelskKunderelationstjenesterKundeservicemedarbejderUnderstøt patientcentreret gennemførelse af kliniske forsøg for ICON plc i en hybridrolle i Shanghai. Koordinér kunderelationer, projektmilepæle, dataanalyse og forsøgsaktiviteter.
Understøt CTIS-datastyring, dokumentupload og regulatoriske indsendelser for ICON plc's kliniske forskningsaktiviteter. Koordiner indsendelsesaktiviteter og opfølgning med interessenter for at bidrage til, at lægemidler når patienterne.
Forhandl kliniske forsøgs-aftaler, ændringer og budgetter for forsøgssteder med investigator-sites i hele Polen. Understøt ICONs internationale kliniske forskning og sundhedsdrift gennem effektiv kontraktstyring.
Led den globale regulatoriske strategi og myndighedsindsendelser for ICON plc's kliniske udviklingsprogrammer i Sydney. Rådgiv om myndighedsdialog, regulatorisk planlægning og tværfunktionel programgennemførelse.
Lede kliniske forsøgsaktiviteter, dataevaluering og overholdelse af lovgivningen for ICON plc, en global organisation for klinisk forskning. Koordinere tværfunktionelle teams og leverancer i forbindelse med studier i en fjernrolle baseret i Buenos Aires.
Lede håndteringen af kliniske forsøgssteder for ICON plc i Kina med fokus på protokolefterlevelse, dataintegritet og effektiv gennemførelse af studier. Rollen omfatter tilsyn med forsøgssteder og samarbejde på tværs af Beijing og Shanghai.
Lede siteovervågning, compliance og gennemførelse af kliniske forsøg for ICON plcs sponsorspecifikke kliniske forskningsprogrammer i Kina.
USA
Illinois
Missouri
Nebraska
Oklahoma
TexasSenior klinisk forskningsmedarbejder med ansvar for ortopædiske forsøg med medicinsk udstyr for ICON Strategic Solutions. Rollen omfatter monitorering af forsøgssteder, compliance, dataintegritet og gennemførelse af kliniske forsøg i Midtvesten og de vestlige regioner.
Clinical Trial Manager er ansvarlig for gennemførelsen af kliniske studier i Kina hos ICON plc. Rollen omfatter monitorering, rekruttering, budgetter, risikostyring og koordinering på tværs af studieteams.
