Led kliniska prövningar för ICON och ansvarade för studiestart, genomförande, efterlevnad, riskhantering, budgetar och avslut. Samarbeta med sponsorer och studieteam för att leverera forskningsprogram av hög kvalitet.
KanadaÖvervaka sponsorspecifika kliniska prövningar för ICON, en global klinisk forskningsorganisation. Stöd protokollefterlevnad, tillförlitliga data och patientsäkerhet vid prövningsplatser i Kanada.
Övervaka kliniska prövningsställen som är dedikerade till sponsorn för ICON Strategic Solutions och stöd efterlevnad av regelverk, patientsäkerhet, datakvalitet och verksamhetens resultat. Rollen fungerar som en viktig länk mellan studiesponsorer och prövningsställen.
Led leveransen av kliniska prövningar från början till slut för ICON plc, inklusive studieövervakning, deltagarrekrytering, budgetar, uppstart och regelefterlevnad. Vägled tvärfunktionella team och bidra till framgångsrika resultat inom komplexa kliniska forskningsprogram.
Senior klinisk forskningsassistent som stödjer sponsorspecifika onkologiska prövningar för ICON plc. Rollen ansvarar för platsövervakning, regelefterlevnad, datakvalitet och hantering av kliniska prövningsfrågor.
Övervaka kliniska prövningar inom andningsvägar och hjärt-kärl för ICON Strategic Solutions i Stor-Toronto-området. Samordna platsbesök, efterlevnad, datakvalitet och vägledning för kliniska forskarteam.
Övervaka kardiovaskulära och respiratoriska kliniska prövningar i hela Quebec för ICON plc och stöd efterlevnad vid prövningsställen, datakvalitet och följsamhet till studieprotokoll.
ICON plc söker en Senior Clinical Research Associate på distans i Brasilien för att övervaka kliniska prövningsställen, följa ICH-GCP och protokollstandarder samt stödja ett korrekt och regelrätt genomförande av studier.
TysklandHybridHeltidSeniorObligatoriskt Språk: tyskaObligatoriskt Språk: engelskaAllmäntMedarbetare inom kliniska prövningarStöd den kliniska prövningsadministrationen och den operativa leveransen av ICON:s sponsorspecifika läkemedelstjänster. Samordna regulatorisk dokumentation, kommunikationen med prövningsställen, prövningsdokumentation och aktiviteter för olika intressenter.
ICON plc söker en senior klinisk forskningsassistent för att övervaka studier inom luftvägs- och hjärt-kärlsjukdomar i Greater Toronto Area. Rollen ansvarar för prövningsställenas resultat, regelefterlevnad, datakvalitet och genomförandet av kliniska prövningar.
Övervaka respiratoriska och kardiovaskulära kliniska prövningar för ICON i Greater Toronto-området. Stöd efterlevnaden av GCP genom uppföljning av prövningsställen, studiebesök, dataintegritet och vägledning av intressenter.
Led distansbaserad monitorering av onkologiska fas I-studier hos ICON Strategic Solutions. Ansvara för prövningsenheter, regelefterlevnad, datakvalitet och stöd till CRA-teamet.
Övervaka kliniska prövningar för ICON:s sponsorspecifika forskningsprogram vid studiecenter i Kanada. Stöd efterlevnad av protokoll, tillförlitliga data och patientsäkerhet under hela studien.
Övervaka respiratoriska och kardiovaskulära kliniska prövningar för ICON:s sponsorspecifika forskningsverksamhet. Ansvara för GTA-anläggningar, efterlevnad, datakvalitet och genomförandet av prövningar.
USA
KalifornienLeda monitorering av onkologiska fas I-studier inom ICON:s sponsorspecifika forskningsprogram. Ansvara för prövningsställen, regelefterlevnad, dataintegritet och vägledning av kliniska forskningsassistenter.
Leda övervakning av kliniska prövningar, uppföljning av prövningsställen och regelefterlevnadsaktiviteter för ICON:s sponsorspecifika forskningsprogram i Malaysia.
Led sponsorspecifika kliniska prövningar för ICON plc i Malaysia och samordna verksamhet, intressenter, efterlevnad, risker och leveranskvalitet. Den här heltidsrollen på distans stödjer kliniska program från planering till genomförande.
Klinisk forskningsassistent II med ansvar för att på distans från Malaysia övervaka kliniska prövningar, upprätthålla protokollefterlevnad, datakvalitet och deltagarsäkerhet vid flera studiecenter för ICON.
USA
ArizonaKalifornien
Colorado
UtahICON plc söker en senior klinisk forskningsassistent för att på distans från USA övervaka sponsorfinansierade fas I-studier inom onkologi. Rollen ansvarar för prövningsställen, upprätthåller GCP-efterlevnad och stödjer de kliniska prövningsteamen.
IndienPå platsHeltidJuniorMellannivåIngen examen krävsObligatoriskt Språk: engelskaKlinisk forskningLeda team inom klinisk datahantering som stödjer ICON:s sponsorspecifika forskningstjänster. Ansvara för personal, leveranser, kvalitet, regelefterlevnad, kundrelationer, resurser och operativa förbättringar.
