ICON plc vecākais klīnisko pētījumu speciālists atbalsta sponsora vajadzībām paredzētus klīniskos pētījumus Turcijā. Amats ir vērsts uz protokola ievērošanu, pētījumu centru darbības rezultātiem, datu kvalitāti un normatīvajiem standartiem.
BeļģijaHibrīdiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuKlīnisko pētījumu asistentsVispārīgiJūs atbalstīsiet klīnisko pētījumu koordinēšanu, dokumentēšanu un pārskatu sagatavošanu ICON sponsoram paredzētajās farmācijas programmās. Šis ir pilnas slodzes hibrīddarbs Mehelenē, Beļģijā, apvienojot darbu birojā un mājās.
Spānija
Apvienotā KaralisteAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuAsociētais speciālistsVispārīgiKoordinē ICON sponsora veltītos klīniskos pētījumus globālās pētniecības programmās. Nodrošini protokola ievērošanu, pētījumu centru uzraudzību, datu kvalitāti un savlaicīgu pētījumu īstenošanu.
BeļģijaHibrīdiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaUzraugiet ICON sponsoram paredzētus farmaceitiskos pētījumus, galvenokārt strādājot no mājām. Atbalstiet protokola ievērošanu, datu integritāti, pacientu drošību un uzticamu klīnisko datu nodrošināšanu visā pētījuma laikā.
Amerikas Savienotās ValstisAttālinātiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuAsociētais speciālistsVispārīgiAtbalstiet sponsora nozīmētus klīniskos pētījumus uzņēmumā ICON, kas ir globāla līgumizpētes organizācija. Koordinējiet pētījumu centru darbības, pētījumu dokumentāciju, datu vākšanu un pētījumu noslēgšanas procesus.
Amerikas Savienotās Valstis
PensilvānijaAttālinātiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuAsociētais speciālistsVispārīgiKā klīnisko pētījumu asociētais speciālists uzņēmumā ICON plc atbalstīsiet klīnisko pētījumu plānošanu, koordinēšanu, uzraudzību un noslēgšanu. Jūs sniegsiet ieguldījumu sponsoriem paredzētos CRO pakalpojumos un inovatīvu ārstēšanas metožu izstrādē.
SpānijaAttālinātiPilna slodzeVidējais līmenisVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskās operācijasVadiet ICON plc klīnisko pētījumu darbību Spānijā valsts līmenī, pārvaldot budžetus, iesniegumus, atbilstību, līgumus un pētījumu centru gatavību. Atbalstiet sponsoriem paredzētas pētniecības programmas no uzsākšanas līdz noslēgumam, koordinējot iekšējās komandas, piegādātājus, pētniekus un iestādes.
JapānaHibrīdiPilna slodzeVidējais līmenisVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuProgrammatūras inženierisIzstrādāsiet un validēsiet SAS, R un Python programmas, kas uzņēmumā ICON plc atbalsta klīnisko pētījumu datu analīzi un pārskatu sagatavošanu. Sadarbosieties ar biostatistikas un klīniskajām komandām regulatīvās dokumentācijas un ārstēšanas izstrādes aktivitāšu īstenošanā.
KanādaAmerikas Savienotās ValstisPensilvānijaAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaVadiet ICON klīnisko pētījumu īstenošanu, pārraugot pētījumu sākšanu, norisi, atbilstību, risku pārvaldību, budžetus un noslēgšanu. Sadarbojieties ar sponsoriem un pētījumu komandām, lai īstenotu augstas kvalitātes pētniecības programmas.
KanādaUzraugiet ICON, globālas klīnisko pētījumu organizācijas, sponsoram paredzētos klīniskos pētījumus. Atbalstiet protokola ievērošanu, uzticamus datus un pacientu drošību Kanādas pētījumu centros.
Amerikas Savienotās Valstis
TeksasaAttālinātiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaUzraudzīsiet ICON Strategic Solutions sponsorētās klīnisko pētījumu vietas, vienlaikus atbalstot normatīvo prasību ievērošanu, pacientu drošību, datu kvalitāti un vietu darbības rezultātus. Šis amats ir svarīgs savienojums starp pētījumu sponsoriem un pētījumu vietām.
Brazīlija
Čīle
Kolumbija
Meksika
PeruAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaVadiet ICON plc klīnisko pētījumu īstenošanu no sākuma līdz beigām, tostarp pētījuma pārraudzību, dalībnieku piesaisti, budžetus, uzsākšanu un normatīvo prasību ievērošanu. Vadiet starpdisciplināras komandas un veiciniet veiksmīgus rezultātus sarežģītās klīnisko pētījumu programmās.
Amerikas Savienotās ValstisPensilvānijaAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaSenior Clinical Research Associate supporting sponsor-dedicated oncology trials for ICON plc. The role oversees site monitoring, regulatory compliance, data quality, and resolution of clinical trial issues.
KanādaAttālinātiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaMonitor respiratory and cardiovascular clinical trials for ICON Strategic Solutions across Canada's Greater Toronto Area. Coordinate site visits, compliance, data quality, and guidance for clinical research teams.
KanādaAttālinātiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaMonitor cardiovascular and respiratory clinical trials across Quebec for ICON plc, supporting site compliance, data quality, and adherence to study protocols.
ICON plc is hiring a remote Senior Clinical Research Associate in Brazil to monitor clinical trial sites, uphold ICH-GCP and protocol standards, and support accurate, compliant study execution.
VācijaHibrīdiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: vācuNepieciešamā Valoda: angļuKlīnisko pētījumu asistentsVispārīgiSupport clinical trial administration and operational delivery for ICON’s sponsor-dedicated pharmaceutical services. Coordinate regulatory documentation, site communications, trial records, and stakeholder activities.
ICON plc is seeking a Senior Clinical Research Associate to monitor respiratory and cardiovascular trials across the Greater Toronto Area. The role oversees site performance, regulatory compliance, data quality, and trial delivery.
KanādaAttālinātiPilna slodzeJaunākais speciālistsVidējais līmenisNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaMonitor respiratory and cardiovascular clinical trials for ICON across the Greater Toronto Area. Support GCP compliance through site oversight, study visits, data integrity, and stakeholder guidance.
Amerikas Savienotās Valstis
ZiemeļkarolīnaTeksasaAttālinātiPilna slodzeVecākais speciālistsNepieciešamā Valoda: angļuKlīniskā pētniecībaLead remote monitoring for Phase I oncology trials with ICON Strategic Solutions. Oversee sites, compliance, data quality, and CRA support.
