Kanada
Vereinigte Staaten
PennsylvaniaRemoteVollzeitSeniorErforderliche Sprache: EnglischKlinische ForschungLeiten Sie für ICON die Durchführung klinischer Studien und verantworten Sie Studienstart, Umsetzung, Compliance, Risikomanagement, Budgets und Abschluss. Arbeiten Sie mit Sponsoren und Studienteams zusammen, um hochwertige Forschungsprogramme umzusetzen.
KanadaÜberwachen Sie klinische Studien im Auftrag von ICON, einer globalen Auftragsforschungsorganisation. Unterstützen Sie die Einhaltung des Prüfplans, zuverlässige Daten und die Patientensicherheit an kanadischen Studienzentren.
Vereinigte Staaten
TexasRemoteVollzeitJuniorMittlere StufeErforderliche Sprache: EnglischKlinische ForschungÜberwachen Sie studienspezifische klinische Prüfzentren für ICON Strategic Solutions und unterstützen Sie dabei die Einhaltung regulatorischer Vorgaben, die Patientensicherheit, die Datenqualität und die Leistungsfähigkeit der Prüfzentren. Diese Position bildet eine wichtige Verbindung zwischen Studien-Sponsoren und Prüfeinrichtungen.
Brasilien
Chile
Kolumbien
Mexiko
PeruRemoteVollzeitSeniorErforderliche Sprache: EnglischKlinische ForschungLeiten Sie die klinische Studiendurchführung bei ICON plc von Anfang bis Ende – einschließlich Studienaufsicht, Rekrutierung, Budgetplanung, Studienstart und Einhaltung regulatorischer Vorgaben. Führen Sie funktionsübergreifende Teams und tragen Sie in komplexen klinischen Forschungsprogrammen zu erfolgreichen Ergebnissen bei.
Vereinigte StaatenPennsylvaniaRemoteVollzeitSeniorErforderliche Sprache: EnglischKlinische ForschungSenior Clinical Research Associate zur Unterstützung sponsorbezogener onkologischer Studien bei ICON plc. Die Position umfasst Standortmonitoring, regulatorische Compliance, Datenqualität und die Lösung von Problemen in klinischen Studien.
Überwachen Sie respiratorische und kardiovaskuläre klinische Studien für ICON Strategic Solutions im Großraum Toronto, Kanada. Koordinieren Sie Besuche vor Ort, Compliance, Datenqualität und die Unterstützung klinischer Forschungsteams.
Überwachen Sie kardiovaskuläre und respiratorische klinische Studien in Quebec für ICON plc und unterstützen Sie dabei die Einhaltung von Prüfzentrenvorgaben, die Datenqualität und die Studienprotokolle.
ICON plc sucht eine erfahrene Fachkraft für klinische Forschung in Brasilien im Homeoffice, die Prüfzentren betreut, ICH-GCP- und Protokollstandards einhält und eine präzise, regelkonforme Studiendurchführung unterstützt.
DeutschlandHybridVollzeitSeniorErforderliche Sprache: DeutschErforderliche Sprache: EnglischAllgemeinMitarbeiter für klinische StudienUnterstützen Sie die Verwaltung und operative Durchführung klinischer Studien für ICONs sponsorbezogene pharmazeutische Dienstleistungen. Koordinieren Sie regulatorische Dokumente, Kommunikation mit Prüfzentren, Studienunterlagen und Aktivitäten mit Stakeholdern.
ICON plc sucht eine Senior Clinical Research Associate zur Überwachung von Studien zu Atemwegs- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Großraum Toronto. Die Position verantwortet Standortleistung, regulatorische Compliance, Datenqualität und die Durchführung der Studien.
Überwachen Sie respiratorische und kardiovaskuläre klinische Studien für ICON im Großraum Toronto. Unterstützen Sie die GCP-Compliance durch Standortbetreuung, Studienvisiten, Datenintegrität und Beratung von Stakeholdern.
Vereinigte Staaten
North CarolinaTexasRemoteVollzeitSeniorErforderliche Sprache: EnglischKlinische ForschungLeiten Sie das Remote-Monitoring von Phase-I-Onkologiestudien bei ICON Strategic Solutions. Überwachen Sie Prüfzentren, Compliance, Datenqualität und die Unterstützung von Clinical Research Associates.
Überwachen Sie klinische Studien für ICONs sponsorgewidmete Forschungsprogramme an Standorten in ganz Kanada. Unterstützen Sie die Einhaltung des Prüfplans, zuverlässige Daten und die Patientensicherheit während der gesamten Studie.
Überwachen Sie klinische Studien zu Atemwegs- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen für ICONs sponsorbezogene Forschungsaktivitäten. Betreuen Sie Standorte im Großraum Toronto, Compliance, Datenqualität und die Durchführung der Studien.
Vereinigte Staaten
KalifornienLeiten Sie das Monitoring onkologischer Phase-I-Studien für die sponsorbezogenen Forschungsprogramme von ICON. Verantworten Sie Standorte, Compliance, Datenintegrität und die Anleitung von Clinical Research Associates.
Leiten Sie das klinische Studienmonitoring, die Betreuung von Prüfzentren und Compliance-Aktivitäten für die ICON-Forschungsprogramme im Auftrag von Sponsoren in Malaysia.
Leiten Sie klinische Studien für ICON plc in Malaysia und koordinieren Sie Abläufe, Stakeholder, Compliance, Risiken und die Qualität der Durchführung. Diese Vollzeitstelle im Homeoffice begleitet klinische Programme von der Planung bis zur Umsetzung.
Clinical Research Associate II zur Remote-Überwachung klinischer Studien von Malaysia aus, mit Verantwortung für Protokollkonformität, Datenqualität und Teilnehmersicherheit an mehreren Prüfzentren für ICON.
Vereinigte Staaten
ArizonaKalifornien
Colorado
UtahICON plc sucht einen Senior Clinical Research Associate zur remote Durchführung des Monitorings sponsorbezogener Phase-I-Onkologiestudien aus den Vereinigten Staaten. Die Position betreut Prüfzentren, gewährleistet die Einhaltung der GCP und unterstützt klinische Studienteams.
IndienVor OrtVollzeitJuniorMittlere StufeKein Abschluss erforderlichErforderliche Sprache: EnglischKlinische ForschungLeiten Sie Teams im klinischen Datenmanagement, die ICONs sponsorspezifische Forschungsdienstleistungen unterstützen. Verantworten Sie Mitarbeitende, Umsetzung, Qualität, Compliance, Kundenbeziehungen, Ressourcen und operative Verbesserungen.
