Led kliniske studier for ICON med ansvar for oppstart, gjennomføring, etterlevelse, risikostyring, budsjetter og avslutning. Samarbeid med sponsorer og studieteam for å levere forskningsprogrammer av høy kvalitet.
CanadaOvervåk sponsorspesifikke kliniske studier for ICON, en global organisasjon for klinisk forskning. Støtt protokolletterlevelse, pålitelige data og pasientsikkerhet ved studiesentre i Canada.
Overvåke kliniske utprøvingssteder dedikert til sponsoren for ICON Strategic Solutions, samtidig som du støtter etterlevelse av regelverk, pasientsikkerhet, datakvalitet og utprøvingsstedenes resultater. Rollen fungerer som et viktig bindeledd mellom studiesponsorer og utprøvingssteder.
Led leveransen av kliniske studier fra start til slutt for ICON plc, inkludert studieoppfølging, deltakerrekruttering, budsjetter, oppstart og etterlevelse av regulatoriske krav. Veiled tverrfunksjonelle team og bidra til gode resultater på tvers av komplekse kliniske forskningsprogrammer.
Senior klinisk forskningsassistent som støtter sponsorspesifikke onkologiske studier for ICON plc. Rollen har ansvar for monitorering av studiesentre, etterlevelse av regelverk, datakvalitet og løsning av problemer i kliniske studier.
Overvåk kliniske studier innen luftveis- og hjerte-kar-sykdommer for ICON Strategic Solutions i Stor-Toronto-området. Koordiner besøk på studiesentre, etterlevelse, datakvalitet og veiledning for kliniske forskningsteam.
Overvåk kardiovaskulære og respiratoriske kliniske studier i hele Quebec for ICON plc, og støtt etterlevelse ved studiesentre, datakvalitet og overholdelse av studieprotokoller.
ICON plc søker en Senior Clinical Research Associate til fjernarbeid i Brasil for å overvåke kliniske utprøvingssteder, sikre etterlevelse av ICH-GCP og protokollstandarder og støtte nøyaktig og regelverksetterrettelig gjennomføring av studier.
TysklandHybridHeltidSeniorPåkrevd Språk: tyskPåkrevd Språk: engelskGenereltMedarbeider innen kliniske studierStøtt administrasjonen av kliniske studier og den operative gjennomføringen av ICONs sponsorspesifikke farmasøytiske tjenester. Koordiner regulatorisk dokumentasjon, kommunikasjon med studiesentre, studiedokumentasjon og aktiviteter for interessenter.
ICON plc søker en senior klinisk forskningsassistent til å følge opp respiratoriske og kardiovaskulære studier i Greater Toronto Area. Stillingen har ansvar for studiesteders resultater, etterlevelse av regelverk, datakvalitet og gjennomføring av kliniske studier.
Overvåk respiratoriske og kardiovaskulære kliniske studier for ICON i Greater Toronto-området. Støtt etterlevelse av GCP gjennom oppfølging av studiesentre, studiebesøk, dataintegritet og veiledning av interessenter.
Led fjernbasert monitorering av onkologiske fase I-studier hos ICON Strategic Solutions. Følg opp studiesentre, etterlevelse, datakvalitet og støtte til CRA-teamet.
Overvåk kliniske studier for ICONs sponsorspesifikke forskningsprogrammer ved studiesentre i Canada. Støtt etterlevelse av protokoller, pålitelige data og pasientsikkerhet gjennom hele studien.
Overvåk respiratoriske og kardiovaskulære kliniske studier for ICONs sponsorspesifikke forskningsvirksomhet. Ha ansvar for studiesentre i GTA, etterlevelse, datakvalitet og gjennomføring av studier.
USA
CaliforniaLed monitorering av fase I-onkologiske studier i ICONs sponsorspesifikke forskningsprogrammer. Følg opp utprøvingssteder, etterlevelse, dataintegritet og veiledning av kliniske forskningsmedarbeidere.
Lede monitorering av kliniske studier, oppfølging av studiesentre og aktiviteter knyttet til etterlevelse for ICONs sponsordedikerte forskningsprogrammer i Malaysia.
Led sponsorspesifikke kliniske studier for ICON plc i Malaysia, og koordiner drift, interessenter, etterlevelse, risiko og leveransekvalitet. Denne heltidsstillingen på fjernbasis støtter kliniske programmer fra planlegging til gjennomføring.
Klinisk forskningsassistent II med ansvar for å overvåke kliniske studier på avstand fra Malaysia og opprettholde protokolloverholdelse, datakvalitet og deltakernes sikkerhet på tvers av studiesentre for ICON.
USA
ArizonaCalifornia
Colorado
UtahICON plc søker en senior klinisk forskningsmedarbeider som kan monitorere sponsorspesifikke fase I-studier innen onkologi på avstand fra USA. Rollen følger opp studiesentre, ivaretar GCP-etterlevelse og støtter teamene for kliniske studier.
Led team innen klinisk datahåndtering som støtter ICONs sponsorspesifikke forskningstjenester. Ha ansvar for medarbeidere, leveranser, kvalitet, etterlevelse, kunderelasjoner, ressurser og operasjonell forbedring.
