Dernières offres chez ICON plc

FranceRoyaume-UniHongrieRoumanieAfrique du SudÀ distanceTemps pleinIntermédiaireSeniorLangue Requise : anglaisRecherche clinique

ICON plc recherche un biostatisticien en télétravail pour contribuer à des études cliniques axées sur les biomarqueurs. Le poste couvre la conception des études, la programmation statistique, l’analyse et la rédaction de rapports pour différents programmes de promoteurs.

FranceRoyaume-UniHongrieRoumanieAfrique du SudÀ distanceTemps pleinSeniorLangue Requise : anglaisRecherche clinique

Pilotez les activités biostatistiques axées sur les biomarqueurs dans le cadre d’études cliniques chez ICON Strategic Solutions. Élaborez des plans d’analyse, interprétez des données médicales complexes et contribuez à la réalisation d’études de haute qualité.

PologneÀ distanceTemps pleinJuniorIntermédiaireLangue Requise : anglaisAssociéGénéral

Soutenez des essais cliniques dédiés aux sponsors pour ICON Strategic Solutions en Pologne en coordonnant les activités d’étude, la documentation, le suivi et la clôture.

AustralieÀ distanceTemps pleinJuniorIntermédiaireLangue Requise : anglaisRecherche clinique

Supervisez des essais cliniques dédiés aux promoteurs pour ICON Strategic Solutions dans le cadre d’un poste à distance basé à Sydney, en Australie. Contribuez au respect du protocole, à la fiabilité des données cliniques et à la sécurité des patients tout au long de chaque étude.

PologneSur siteTemps partielIntermédiaireSeniorLangue Requise : anglaisRecherche clinique

Coordination de recherche clinique à temps partiel pour soutenir les opérations mondiales de recherche clinique d’ICON plc depuis des sites en Pologne. Le poste contribue à la planification des projets, à l’analyse des données, à la préparation des rapports et à la collaboration interfonctionnelle.

FranceÀ distanceTemps pleinSeniorLangue Requise : anglaisRecherche clinique

Attaché de recherche clinique senior chargé du suivi des essais cliniques pour les programmes de recherche dédiés aux promoteurs d’ICON plc en France. Le poste est axé sur le respect du protocole, la performance des centres, la qualité des données et les normes réglementaires.

MexiqueÀ distanceTemps pleinJuniorIntermédiaireLangue Requise : anglaisAttaché d'essais cliniquesGénéral

Contribue à la documentation, à la conformité, à la coordination et au suivi des performances des essais cliniques dédiés aux promoteurs d’ICON au Mexique.

IndeSur siteTemps pleinIntermédiaireSeniorLangue Requise : anglaisIngénieur backendIngénieur logiciel

Poste de développeur senior de bases de données Rave chez ICON plc, axé sur la création et la validation de bases de données d’essais cliniques dans Medidata Rave. Le poste couvre la validation des systèmes, les intégrations, le contrôle qualité et la collaboration avec les équipes de données cliniques.

Royaume-UniPologneÀ distanceTemps pleinIntermédiaireSeniorLangue Requise : anglaisConformité

Contribuez aux soumissions pharmaceutiques CMC chez ICON plc grâce à la coordination documentaire, à la gestion des dossiers réglementaires et au suivi des données. Ce poste en télétravail couvre des activités liées au Royaume-Uni et à la Pologne.

TurquieÀ distanceTemps pleinSeniorLangue Requise : anglaisRecherche clinique

Poste d’attaché de recherche clinique senior chez ICON plc, contribuant à des essais cliniques dédiés à des promoteurs en Turquie. Le poste est axé sur le respect du protocole, la performance des sites, la qualité des données et les normes réglementaires.

BelgiqueHybrideTemps pleinJuniorIntermédiaireLangue Requise : anglaisAttaché d'essais cliniquesGénéral

Contribuez à la coordination, à la documentation et au reporting des essais cliniques pour les programmes pharmaceutiques d’ICON dédiés à ses sponsors. Ce poste hybride à temps plein est basé à Malines, en Belgique, avec une combinaison de travail au bureau et à domicile.

EspagneRoyaume-UniÀ distanceTemps pleinSeniorLangue Requise : anglaisAssociéGénéral

Coordonner des essais cliniques dédiés aux promoteurs pour ICON dans le cadre de programmes de recherche internationaux. Garantir le respect du protocole, la supervision des sites, la qualité des données et l’exécution des études dans les délais.

BelgiqueHybrideTemps pleinJuniorIntermédiaireLangue Requise : anglaisRecherche clinique

Supervisez des essais pharmaceutiques dédiés à un sponsor pour ICON dans un poste principalement exercé à domicile. Soutenez le respect du protocole, l’intégrité des données, la sécurité des patients et la fiabilité des données cliniques tout au long de chaque étude.

États-UnisÀ distanceTemps pleinJuniorIntermédiaireLangue Requise : anglaisAssociéGénéral

Soutenez des essais cliniques dédiés aux promoteurs chez ICON, une organisation mondiale de recherche sous contrat. Coordonnez les activités des sites, la documentation des études, la collecte des données et les processus de clôture des essais.

États-UnisPennsylvanieÀ distanceTemps pleinJuniorIntermédiaireLangue Requise : anglaisAssociéGénéral

Soutenez la planification, la coordination, le suivi et la clôture des essais cliniques en tant qu’attaché de recherche clinique chez ICON plc. Contribuez aux services de CRO dédiés aux promoteurs et au développement de traitements innovants.

EspagneÀ distanceTemps pleinIntermédiaireSeniorLangue Requise : anglaisOpérations cliniques

Pilotez les opérations d’essais cliniques au niveau national pour ICON plc en Espagne, en gérant les budgets, les soumissions, la conformité, les contrats et la préparation des centres. Soutenez des programmes de recherche dédiés aux promoteurs, du démarrage à la clôture, en coordonnant les équipes internes, les fournisseurs, les investigateurs et les autorités.

JaponHybrideTemps pleinIntermédiaireSeniorLangue Requise : anglaisIngénieur logiciel

Développez et validez des programmes SAS, R et Python pour soutenir l’analyse et la production de rapports de données d’essais cliniques chez ICON plc. Collaborez avec les équipes de biostatistique et cliniques sur la documentation réglementaire et les activités de développement des traitements.

CanadaÉtats-UnisPennsylvanieÀ distanceTemps pleinSeniorLangue Requise : anglaisRecherche clinique

Pilotez la mise en œuvre des essais cliniques pour ICON, en supervisant le démarrage des études, leur exécution, la conformité, la gestion des risques, les budgets et la clôture. Collaborez avec les promoteurs et les équipes d’étude afin de mener des programmes de recherche de haute qualité.

Canada

89 728 $ – 112 160 $ / an

À distanceTemps pleinJuniorIntermédiaireLangue Requise : anglaisRecherche clinique

Supervisez des essais cliniques dédiés à un sponsor pour ICON, une organisation mondiale de recherche clinique. Soutenez le respect des protocoles, la fiabilité des données et la sécurité des patients dans les centres d’essai canadiens.

États-UnisTexasÀ distanceTemps pleinJuniorIntermédiaireLangue Requise : anglaisRecherche clinique

Superviser des centres d’essais cliniques dédiés aux promoteurs pour ICON Strategic Solutions, tout en soutenant la conformité réglementaire, la sécurité des patients, la qualité des données et la performance des centres. Ce poste constitue un lien essentiel entre les promoteurs de l’étude et les centres investigateurs.