Leid de uitvoering van klinische onderzoeken voor ICON en houd toezicht op de opstart, uitvoering, compliance, risicobeheer, budgetten en afsluiting van onderzoeken. Werk samen met sponsors en onderzoeksteams om hoogwaardige onderzoeksprogramma's te leveren.
CanadaMonitor klinische onderzoeken voor ICON, een wereldwijde organisatie voor klinisch onderzoek. Ondersteun de naleving van protocollen, betrouwbare gegevens en patiëntveiligheid op Canadese onderzoekslocaties.
Monitor klinische onderzoekslocaties die zijn toegewezen aan sponsors voor ICON Strategic Solutions en ondersteun naleving van regelgeving, patiëntveiligheid, datakwaliteit en de prestaties van onderzoekslocaties. Deze functie vormt een belangrijke schakel tussen sponsors van onderzoeken en onderzoekslocaties.
Leid de end-to-end uitvoering van klinische onderzoeken voor ICON plc, inclusief studiebegeleiding, deelnemerswerving, budgetten, opstart en naleving van regelgeving. Stuur multidisciplinaire teams aan en ondersteun succesvolle resultaten binnen complexe klinische onderzoeksprogramma’s.
Senior Clinical Research Associate ter ondersteuning van sponsorgerichte oncologische onderzoeken bij ICON plc. De functie omvat site monitoring, naleving van regelgeving, datakwaliteit en het oplossen van problemen in klinische onderzoeken.
Monitor respiratoire en cardiovasculaire klinische onderzoeken voor ICON Strategic Solutions in de Greater Toronto Area in Canada. Coördineer locatiebezoeken, naleving, datakwaliteit en begeleiding voor klinische onderzoeksteams.
Monitor cardiovasculaire en respiratoire klinische onderzoeken in Quebec voor ICON plc en ondersteun de naleving door onderzoekslocaties, de datakwaliteit en de studieprotocollen.
ICON plc zoekt een Senior Clinical Research Associate in Brazilië voor een functie op afstand, met verantwoordelijkheid voor het monitoren van klinische onderzoekslocaties, naleving van ICH-GCP- en protocolnormen en een correcte, conforme uitvoering van onderzoeken.
DuitslandHybrideVoltijdSeniorVereiste Taal: DuitsVereiste Taal: EngelsAlgemeenMedewerker klinische onderzoekenOndersteun de administratie en operationele uitvoering van klinische onderzoeken voor ICONs sponsorgerichte farmaceutische dienstverlening. Coördineer regelgevende documentatie, communicatie met onderzoekslocaties, onderzoeksdossiers en activiteiten met stakeholders.
ICON plc zoekt een Senior Clinical Research Associate voor het monitoren van onderzoeken naar luchtweg- en hart- en vaatziekten in de Greater Toronto Area. De functie houdt toezicht op de prestaties van locaties, naleving van regelgeving, datakwaliteit en de uitvoering van onderzoeken.
Monitor respiratoire en cardiovasculaire klinische onderzoeken voor ICON in de Greater Toronto Area. Ondersteun naleving van GCP-richtlijnen door toezicht op locaties, studiebezoeken, gegevensintegriteit en begeleiding van stakeholders.
Leid monitoring op afstand voor fase-I-oncologische onderzoeken bij ICON Strategic Solutions. Houd toezicht op centra, naleving, datakwaliteit en ondersteuning van Clinical Research Associates.
Monitor klinische onderzoeken voor ICONs sponsorgewijde onderzoeksprogramma’s op locaties in heel Canada. Ondersteun de naleving van het protocol, betrouwbare gegevens en de veiligheid van patiënten gedurende elk onderzoek.
Monitor klinische onderzoeken naar luchtweg- en hart- en vaatziekten voor ICONs sponsorgerichte onderzoeksactiviteiten. Houd toezicht op locaties in de Greater Toronto Area, naleving, datakwaliteit en de uitvoering van onderzoeken.
Verenigde Staten
CaliforniëLeid de monitoring van fase-I-oncologiestudies voor de sponsorgerichte onderzoeksprogramma's van ICON. Houd toezicht op centra, compliance, data-integriteit en de begeleiding van Clinical Research Associates.
Leid klinische trialmonitoring, sitebeheer en compliance-activiteiten voor ICON’s sponsorgerichte onderzoeksprogramma’s in Maleisië.
Leid klinische onderzoeken voor ICON plc in Maleisië en coördineer de uitvoering, belanghebbenden, naleving, risico’s en kwaliteit. In deze fulltimefunctie op afstand ondersteun je klinische programma’s van planning tot uitvoering.
Clinical Research Associate II die klinische onderzoeken op afstand vanuit Maleisië monitort en toeziet op naleving van protocollen, datakwaliteit en deelnemersveiligheid bij verschillende onderzoekslocaties voor ICON.
Verenigde Staten
ArizonaCalifornië
Colorado
UtahICON plc zoekt een Senior Clinical Research Associate voor het op afstand monitoren van sponsorgerichte fase-I-oncologiestudies vanuit de Verenigde Staten. De functie houdt toezicht op onderzoekslocaties, bewaakt de naleving van GCP en ondersteunt klinische onderzoeksteams.
Leid teams voor klinisch datamanagement die ICONs sponsorgerichte onderzoeksdiensten ondersteunen. Verantwoordelijk voor medewerkers, uitvoering, kwaliteit, compliance, klantrelaties, middelen en operationele verbetering.
