Kanada
Jungtinės Valstijos
PensilvanijaNuotolinisVisas etatasVyresnysis specialistasPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimaiVadovaukite ICON klinikinių tyrimų vykdymui, prižiūrėdami tyrimų pradžią, įgyvendinimą, atitiktį, rizikų valdymą, biudžetus ir užbaigimą. Bendradarbiaukite su užsakovais ir tyrimų komandomis, kad būtų įgyvendintos aukštos kokybės mokslinių tyrimų programos.
KanadaStebėkite ICON, pasaulinės klinikinių tyrimų organizacijos, užsakovui skirtus klinikinius tyrimus. Padėkite užtikrinti protokolo laikymąsi, patikimus duomenis ir pacientų saugą Kanados tyrimų centruose.
Jungtinės Valstijos
TeksasasNuotolinisVisas etatasJaunesnysis specialistasVidutinis lygisPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimaiStebėsite ICON Strategic Solutions skirtas klinikinių tyrimų vietas, kartu užtikrindami atitiktį teisės aktams, pacientų saugumą, duomenų kokybę ir vietų veiklos rezultatus. Šis vaidmuo yra svarbi grandis tarp tyrimų užsakovų ir tyrimų vietų.
Brazilija
Čilė
Kolumbija
Meksika
PeruNuotolinisVisas etatasVyresnysis specialistasPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimaiVadovaukite ICON plc klinikinių tyrimų įgyvendinimui nuo pradžios iki pabaigos, įskaitant tyrimo priežiūrą, dalyvių įtraukimą, biudžetus, pradžią ir atitiktį reglamentams. Vadovaukite įvairių sričių komandoms ir prisidėkite prie sėkmingų sudėtingų klinikinių tyrimų programų rezultatų.
Jungtinės ValstijosPensilvanijaNuotolinisVisas etatasVyresnysis specialistasPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimaiSenior Clinical Research Associate supporting sponsor-dedicated oncology trials for ICON plc. The role oversees site monitoring, regulatory compliance, data quality, and resolution of clinical trial issues.
KanadaNuotolinisVisas etatasJaunesnysis specialistasVidutinis lygisPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimaiMonitor respiratory and cardiovascular clinical trials for ICON Strategic Solutions across Canada's Greater Toronto Area. Coordinate site visits, compliance, data quality, and guidance for clinical research teams.
KanadaNuotolinisVisas etatasJaunesnysis specialistasVidutinis lygisPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimaiMonitor cardiovascular and respiratory clinical trials across Quebec for ICON plc, supporting site compliance, data quality, and adherence to study protocols.
ICON plc is hiring a remote Senior Clinical Research Associate in Brazil to monitor clinical trial sites, uphold ICH-GCP and protocol standards, and support accurate, compliant study execution.
VokietijaHibridinisVisas etatasVyresnysis specialistasPrivaloma Kalba: vokiečiųPrivaloma Kalba: anglųBendraKlinikinių tyrimų asistentasSupport clinical trial administration and operational delivery for ICON’s sponsor-dedicated pharmaceutical services. Coordinate regulatory documentation, site communications, trial records, and stakeholder activities.
ICON plc is seeking a Senior Clinical Research Associate to monitor respiratory and cardiovascular trials across the Greater Toronto Area. The role oversees site performance, regulatory compliance, data quality, and trial delivery.
KanadaNuotolinisVisas etatasJaunesnysis specialistasVidutinis lygisPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimaiMonitor respiratory and cardiovascular clinical trials for ICON across the Greater Toronto Area. Support GCP compliance through site oversight, study visits, data integrity, and stakeholder guidance.
Jungtinės Valstijos
Šiaurės KarolinaTeksasasNuotolinisVisas etatasVyresnysis specialistasPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimaiLead remote monitoring for Phase I oncology trials with ICON Strategic Solutions. Oversee sites, compliance, data quality, and CRA support.
KanadaNuotolinisVisas etatasJaunesnysis specialistasVidutinis lygisPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimaiMonitor clinical trials for ICON’s sponsor-dedicated research programs across Canadian sites. Support protocol adherence, reliable data, and patient safety throughout each study.
KanadaNuotolinisVisas etatasJaunesnysis specialistasVidutinis lygisPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimaiMonitor respiratory and cardiovascular clinical trials for ICON’s sponsor-dedicated research operations. Oversee GTA sites, compliance, data quality, and trial delivery.
Jungtinės Valstijos
KalifornijaLead Phase I oncology trial monitoring for ICON’s sponsor-dedicated research programs. Oversee sites, compliance, data integrity, and clinical research associate guidance.
Lead clinical trial monitoring, site oversight, and compliance activities for ICON’s sponsor-dedicated research programs in Malaysia.
MalaizijaNuotolinisVisas etatasVidutinis lygisVyresnysis specialistasPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimaiLead sponsor-dedicated clinical trials for ICON plc in Malaysia, coordinating operations, stakeholders, compliance, risk, and delivery quality. This full-time remote role supports clinical programmes from planning through execution.
MalaizijaNuotolinisVisas etatasJaunesnysis specialistasVidutinis lygisPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimaiClinical Research Associate II responsible for monitoring clinical trials remotely from Malaysia, maintaining protocol compliance, data quality, and participant safety across study sites for ICON.
Jungtinės Valstijos
ArizonaKalifornija
Koloradas
JutaICON plc is hiring a Senior Clinical Research Associate to monitor sponsor-dedicated Phase I oncology trials remotely from the United States. The role oversees sites, maintains GCP compliance, and supports clinical trial teams.
IndijaDarbas vietojeVisas etatasJaunesnysis specialistasVidutinis lygisDiplomas nebūtinasPrivaloma Kalba: anglųKlinikiniai tyrimaiLead clinical data management teams supporting ICON’s sponsor-dedicated research services. Oversee people, delivery, quality, compliance, client relationships, resources, and operational improvement.
