Associado Sênior de Pesquisa Clínica responsável pelo monitoramento de estudos clínicos dos programas de pesquisa dedicados a patrocinadores da ICON plc na França. A função se concentra na conformidade com o protocolo, no desempenho dos centros, na qualidade dos dados e nos padrões regulatórios.
Presta suporte à documentação, conformidade, coordenação e acompanhamento do desempenho de ensaios clínicos dedicados a patrocinadores da ICON no México.
ÍndiaPresencialTempo integralPlenoSêniorIdioma Obrigatório: inglêsEngenheiro de backendEngenheiro de softwareFunção de Desenvolvedor Sênior de Banco de Dados Rave na ICON plc, com foco na criação e validação de bancos de dados de ensaios clínicos no Medidata Rave. A posição abrange validação de sistemas, integrações, controle de qualidade e colaboração com equipes de dados clínicos.
Apoie submissões farmacêuticas de CMC na ICON plc por meio da coordenação de documentos, do gerenciamento de registros regulatórios e da supervisão de dados. Esta função remota abrange atividades relacionadas ao Reino Unido e à Polônia.
Vaga de associado sênior de pesquisa clínica na ICON plc, apoiando ensaios clínicos dedicados a patrocinadores na Turquia. A função tem foco na conformidade com o protocolo, no desempenho dos centros, na qualidade dos dados e nos padrões regulatórios.
Apoie a coordenação, a documentação e os relatórios de ensaios clínicos para os programas farmacêuticos dedicados aos patrocinadores da ICON. Esta função híbrida e em período integral está localizada em Mechelen, Bélgica, combinando trabalho no escritório e em casa.
Coordene ensaios clínicos dedicados a patrocinadores para a ICON em programas globais de pesquisa. Mantenha a conformidade com o protocolo, a supervisão dos centros, a qualidade dos dados e a execução pontual dos estudos.
Monitore estudos farmacêuticos dedicados a um patrocinador para a ICON em uma função predominantemente remota. Apoie a conformidade com o protocolo, a integridade dos dados, a segurança dos pacientes e a confiabilidade dos dados clínicos durante todo o estudo.
Apoie ensaios clínicos dedicados a patrocinadores na ICON, uma organização global de pesquisa por contrato. Coordene atividades de centros, documentação de estudos, coleta de dados e processos de encerramento de ensaios.
Apoie o planejamento, a coordenação, o monitoramento e o encerramento de ensaios clínicos como associado clínico na ICON plc. Contribua para serviços de CRO dedicados a patrocinadores e para o desenvolvimento de tratamentos inovadores.
Lidere as operações de ensaios clínicos em nível nacional para a ICON plc na Espanha, gerenciando orçamentos, submissões, conformidade, contratos e a preparação dos centros. Apoie programas de pesquisa dedicados a patrocinadores desde o início até o encerramento, coordenando equipes internas, fornecedores, investigadores e autoridades.
Desenvolva e valide programas em SAS, R e Python para apoiar a análise e a geração de relatórios de dados de ensaios clínicos na ICON plc. Trabalhe com equipes de bioestatística e clínicas em documentação regulatória e atividades de desenvolvimento de tratamentos.
Lidere a execução de ensaios clínicos para a ICON, supervisionando o início dos estudos, a execução, a conformidade, o gerenciamento de riscos, os orçamentos e o encerramento. Trabalhe em parceria com patrocinadores e equipes de estudo para entregar programas de pesquisa de alta qualidade.
CanadáMonitore estudos clínicos dedicados a patrocinadores para a ICON, uma organização global de pesquisa clínica. Apoie a conformidade com o protocolo, a confiabilidade dos dados e a segurança dos pacientes em centros de estudo no Canadá.
Monitore centros de pesquisa clínica dedicados a patrocinadores para a ICON Strategic Solutions, apoiando a conformidade regulatória, a segurança dos pacientes, a qualidade dos dados e o desempenho dos centros. Esta função atua como um elo fundamental entre os patrocinadores do estudo e os centros de pesquisa.
Lidere a condução completa de ensaios clínicos para a ICON plc, incluindo supervisão dos estudos, recrutamento de participantes, orçamentos, início dos estudos e conformidade regulatória. Oriente equipes multifuncionais e contribua para resultados bem-sucedidos em programas complexos de pesquisa clínica.
Associado(a) sênior de pesquisa clínica que apoia estudos oncológicos dedicados a patrocinadores na ICON plc. A função supervisiona o monitoramento de centros, a conformidade regulatória, a qualidade dos dados e a resolução de problemas de estudos clínicos.
Monitore ensaios clínicos respiratórios e cardiovasculares para a ICON Strategic Solutions na Grande Toronto. Coordene visitas aos centros, conformidade, qualidade dos dados e orientação para equipes de pesquisa clínica.
Monitore ensaios clínicos cardiovasculares e respiratórios em Quebec para a ICON plc, apoiando a conformidade dos centros, a qualidade dos dados e a adesão aos protocolos do estudo.
A ICON plc está contratando um associado sênior de pesquisa clínica para trabalhar remotamente no Brasil, monitorar centros de ensaios clínicos, manter os padrões de ICH-GCP e do protocolo e apoiar a execução precisa e em conformidade dos estudos.
