臨床研究助理——加拿大遠端工作
負責監測 ICON（全球臨床研究機構）專屬的臨床試驗。 支援加拿大各試驗中心遵循試驗計畫、確保可靠資料並保障病患安全。
說明
- 負責臨床試驗中心的資格評估、啟動、監測和結案訪視。
- 在每項研究期間維持試驗計畫遵循性、資料完整性和病患安全。
- 與研究人員及試驗中心團隊合作，支援研究計畫高效執行。
- 審查臨床資料並解決疑問，以維持資料品質。
- 協助準備和審查研究資料，包括試驗計畫和臨床研究報告。
- 支援臨床試驗設計與分析、解讀複雜醫學資料，並參與新療法的開發。
- 在專屬贊助商合作模式下與團隊協作，並負責完成分派的交付成果。
職位要求
- 具備科學或醫療保健相關學科的學士學位。
- 至少兩年臨床研究助理工作經驗。
- 深入了解臨床試驗營運、適用法規和 ICH-GCP 指南。
- 具備良好的組織與溝通能力，注重細節。
- 能在快速變動的環境中獨立工作並與團隊協作。
- 可視需要出差，約占工作時間的 60%。
- 獲得在職位所在地國家合法工作的授權。
福利待遇
- 具競爭力的基本薪資及績效獎勵。
- 健康與保健計畫，包括適用情況下的醫療、牙科和視力保險。
- 退休金和養老金計畫。
- 人壽保險和失能保險。
- 員工協助計畫和健康資源。
- 透過結構化培訓和職涯發展路徑促進專業成長。