임상연구 담당자—캐나다 원격 근무
글로벌 임상시험수탁기관인 ICON의 의뢰사 전담 임상시험을 모니터링합니다. 캐나다 시험기관 전반에서 시험계획서 준수, 신뢰할 수 있는 데이터, 환자 안전을 지원합니다.
설명
- 임상시험의 시험기관 적격성 평가, 개시, 모니터링 및 종료 방문을 관리합니다.
- 각 연구 전반에서 시험계획서 준수, 데이터 무결성 및 환자 안전을 유지합니다.
- 연구자 및 시험기관 팀과 협력하여 연구가 효율적으로 수행되도록 지원합니다.
- 임상 데이터를 검토하고 질의를 해결하여 데이터 품질을 유지합니다.
- 시험계획서와 임상시험 결과보고서를 포함한 연구 자료의 작성 및 검토를 지원합니다.
- 임상시험 설계와 분석을 지원하고 복잡한 의료 데이터를 해석하며 새로운 치료법 개발에 기여합니다.
- 의뢰사 전담 모델 안에서 팀과 협업하며 담당 산출물에 책임을 집니다.
지원 자격
- 과학 또는 보건의료 관련 분야의 학사 학위.
- 임상연구 담당자 경력 최소 2년.
- 임상시험 운영, 관련 규정 및 ICH-GCP 가이드라인에 대한 깊은 이해.
- 뛰어난 조직력과 의사소통 능력 및 세부 사항에 대한 주의력.
- 빠르게 변화하는 환경에서 독립적이고 협력적으로 일할 수 있는 역량.
- 필요에 따라 출장 가능. 근무 시간의 약 60%.
- 직무가 위치한 국가에서 합법적으로 근무할 수 있는 자격.
복리후생
- 경쟁력 있는 기본급과 성과 기반 인센티브.
- 해당되는 경우 의료, 치과 및 안과 보장을 포함한 건강·웰니스 프로그램.
- 퇴직 및 연금 제도.
- 생명보험 및 장애 보장.
- 직원 지원 프로그램 및 웰니스 리소스.
- 체계적인 교육과 경력 개발 경로를 통한 전문성 향상.