ICON plc — глобальная контрактная исследовательская организация, работающая в сфере здравоохранения и фармацевтики. Компания предоставляет клинические, консультационные и коммерческие услуги, поддерживающие разработку лекарственных препаратов — от ранних исследований до этапов после вывода на рынок. В число решений ICON plc входят децентрализованные клинические исследования, оценка кардиологической безопасности, лабораторные услуги для ранних клинических исследований, медицинская визуализация, регуляторная аналитика и данные реальной клинической практики. Компания также обладает терапевтической экспертизой в таких областях, как сердечно-сосудистые заболевания, онкология, внутренняя медицина, клеточная и генная терапия, а также биоаналоги, сочетая анализ данных с подходами, ориентированными на пациентов, чтобы содействовать развитию клинических программ.
Специалист по клиническим исследованиям — удалённая работа в Канаде
Контролируйте клинические исследования, проводимые специально для ICON, глобальной организации по проведению клинических исследований. Обеспечивайте соблюдение протоколов, достоверность данных и безопасность пациентов на исследовательских площадках по всей Канаде.
Описание
- Организовывать квалификацию площадок, визиты для инициации, мониторинга и завершения клинических исследований.
- Обеспечивать соблюдение протоколов, целостность данных и безопасность пациентов на протяжении каждого исследования.
- Взаимодействовать с исследователями и командами площадок для эффективного проведения исследований.
- Проверять клинические данные и устранять запросы для поддержания качества данных.
- Помогать в подготовке и проверке материалов исследования, включая протоколы и отчёты о клинических исследованиях.
- Поддерживать разработку и анализ клинических исследований, интерпретировать сложные медицинские данные и участвовать в разработке новых методов лечения.
- Отвечать за выполнение закреплённых задач, работая в сотрудничестве в рамках модели, ориентированной на конкретного спонсора.
Требования
- Высшее образование по естественно-научной или медицинской специальности.
- Не менее двух лет опыта работы специалистом по клиническим исследованиям.
- Глубокое понимание процессов проведения клинических исследований, применимых нормативных требований и руководств ICH-GCP.
- Развитые организаторские и коммуникативные навыки, а также внимательность к деталям.
- Способность работать самостоятельно и в команде в динамичной рабочей среде.
- Готовность к поездкам по мере необходимости, примерно в 60% рабочего времени.
- Законное право на работу в стране, где расположена должность.
Преимущества
- Конкурентоспособная базовая зарплата и стимулирующие выплаты по результатам работы.
- Программы поддержки здоровья и благополучия, включая медицинское, стоматологическое страхование и страхование зрения, где применимо.
- Пенсионные планы.
- Страхование жизни и страхование от инвалидности.
- Программы помощи сотрудникам и ресурсы для поддержания благополучия.
- Профессиональное развитие благодаря структурированному обучению и возможностям карьерного роста.