ICON plc
ICON plc
ICON plc to globalna organizacja zajmująca się badaniami kontraktowymi, obsługująca branżę ochrony zdrowia i farmaceutyczną. Firma świadczy usługi kliniczne, doradcze i komercyjne wspierające rozwój leków — od wczesnych badań po działania po wprowadzeniu produktu na rynek. Rozwiązania ICON plc obejmują zdecentralizowane badania kliniczne, ocenę bezpieczeństwa kardiologicznego, laboratoria wczesnej fazy badań klinicznych, obrazowanie medyczne, analizę regulacyjną oraz dane z rzeczywistej praktyki klinicznej. Firma dysponuje również wiedzą terapeutyczną w obszarach takich jak choroby układu sercowo-naczyniowego, onkologia, medycyna wewnętrzna, terapie komórkowe i genowe oraz leki biopodobne. Łączy analizę danych z podejściem skoncentrowanym na pacjencie, aby wspierać rozwój programów klinicznych.

Specjalista ds. badań klinicznych – praca zdalna w Kanadzie

Monitoruj sponsorowane badania kliniczne prowadzone dla ICON, globalnej organizacji zajmującej się badaniami klinicznymi. Wspieraj zgodność z protokołami, wiarygodność danych i bezpieczeństwo pacjentów w ośrodkach badawczych w Kanadzie.

Opis

  • Zarządzać kwalifikacją ośrodków oraz wizytami związanymi z inicjacją, monitorowaniem i zamknięciem badań klinicznych.
  • Dbać o zgodność z protokołami, integralność danych i bezpieczeństwo pacjentów przez cały czas trwania badania.
  • Współpracować z badaczami i zespołami ośrodków, aby wspierać sprawną realizację badań.
  • Przeglądać dane kliniczne i rozwiązywać zapytania w celu utrzymania wysokiej jakości danych.
  • Pomagać w przygotowywaniu i przeglądzie materiałów badania, w tym protokołów i raportów z badań klinicznych.
  • Wspierać projektowanie i analizę badań klinicznych, interpretować złożone dane medyczne oraz przyczyniać się do opracowywania nowych metod leczenia.
  • Odpowiadać za realizację powierzonych zadań, współpracując w ramach modelu dedykowanego sponsorowi.

Wymagania

  • Wykształcenie wyższe licencjackie lub magisterskie w dziedzinie nauk ścisłych lub ochrony zdrowia.
  • Co najmniej dwa lata doświadczenia na stanowisku specjalisty ds. badań klinicznych.
  • Szczegółowa znajomość procesów prowadzenia badań klinicznych, obowiązujących przepisów oraz wytycznych ICH-GCP.
  • Silne umiejętności organizacyjne i komunikacyjne oraz duża dbałość o szczegóły.
  • Umiejętność samodzielnej i zespołowej pracy w dynamicznym środowisku.
  • Gotowość do podróży w razie potrzeby, około 60% czasu pracy.
  • Prawo do legalnej pracy w kraju, w którym znajduje się stanowisko.

Benefity

  • Konkurencyjne wynagrodzenie podstawowe oraz premie zależne od wyników.
  • Programy zdrowotne i wellbeingowe, w tym ubezpieczenie medyczne, stomatologiczne i okulistyczne, jeśli ma zastosowanie.
  • Plany emerytalne i programy emerytalne.
  • Ubezpieczenie na życie i ubezpieczenie od niezdolności do pracy.
  • Programy wsparcia pracowników i zasoby wspierające dobrostan.
  • Rozwój zawodowy dzięki ustrukturyzowanym szkoleniom i ścieżkom kariery.