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ICON plc
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BeratungGesundheitswesenLogistik
ICON plc ist eine weltweit tätige Auftragsforschungsorganisation für das Gesundheitswesen und die Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet klinische, beratende und kommerzielle Dienstleistungen an, die die Arzneimittelentwicklung von der frühen Forschung bis zu Aktivitäten nach der Markteinführung unterstützen. Zu den Lösungen gehören dezentrale klinische Studien, kardiologische Sicherheitsprüfungen, Labordienstleistungen für frühe klinische Studien, medizinische Bildgebung, regulatorische Informationen und Real-World-Evidence. Darüber hinaus verfügt ICON plc über therapeutische Expertise in Bereichen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Onkologie, Innere Medizin, Zell- und Gentherapien sowie Biosimilars. Dabei verbindet das Unternehmen Datenanalysen mit patientenorientierten Ansätzen, um klinische Programme voranzubringen.
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Stellen im Unternehmen

Clinical Research Associate – Remote in Kanada

Überwachen Sie klinische Studien im Auftrag von ICON, einer globalen Auftragsforschungsorganisation. Unterstützen Sie die Einhaltung des Prüfplans, zuverlässige Daten und die Patientensicherheit an kanadischen Studienzentren.

CAKanada
89.728 $ – 112.160 $ / Jahr
RemoteVollzeitJuniorMittlere StufeErforderliche Sprache: EnglischKlinische Forschung
Google Cloud Platform

Beschreibung

  • Verantwortung für die Qualifizierung, Initiierung, Überwachung und Abschlussbesuche an Studienzentren im Rahmen klinischer Studien.
  • Sicherstellung der Einhaltung des Prüfplans, der Datenintegrität und der Patientensicherheit während der gesamten Studie.
  • Zusammenarbeit mit Prüfärzten und Studienteams zur effizienten Durchführung der Studien.
  • Prüfung klinischer Daten und Bearbeitung von Rückfragen zur Sicherung der Datenqualität.
  • Mitwirkung bei der Erstellung und Prüfung von Studienunterlagen, einschließlich Prüfplänen und klinischen Studienberichten.
  • Unterstützung bei der Planung und Analyse klinischer Studien, Interpretation komplexer medizinischer Daten und Entwicklung neuer Behandlungsmethoden.
  • Verantwortung für die zugewiesenen Aufgaben bei gleichzeitiger kooperativer Arbeit in einem sponsorbezogenen Modell.

Anforderungen

  • Bachelorabschluss in einer naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fachrichtung.
  • Mindestens zwei Jahre Berufserfahrung als Clinical Research Associate.
  • Detailliertes Verständnis klinischer Studienabläufe, geltender Vorschriften und der ICH-GCP-Leitlinien.
  • Ausgeprägte organisatorische und kommunikative Fähigkeiten sowie hohe Detailgenauigkeit.
  • Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld selbstständig und kooperativ zu arbeiten.
  • Bereitschaft zu erforderlichen Dienstreisen, etwa 60 % der Arbeitszeit.
  • Rechtliche Arbeitserlaubnis in dem Land, in dem sich die Stelle befindet.

Zusatzleistungen

  • Wettbewerbsfähige Grundvergütung mit leistungsbezogenen Anreizen.
  • Gesundheits- und Wellnessprogramme, einschließlich medizinischer, zahnmedizinischer und augenärztlicher Leistungen, sofern zutreffend.
  • Altersvorsorge- und Pensionspläne.
  • Lebensversicherung und Invaliditätsabsicherung.
  • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Wellnessangebote.
  • Berufliche Weiterentwicklung durch strukturierte Schulungen und Karrierewege.

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