Vereinigte StaatenRemoteVollzeitJuniorMittlere StufeErforderliche Sprache: EnglischKlinische ForschungVerantwortung für die Bereitstellung des klinischen Datenmanagements bei EDETEKs CONFORM-eClinical-Implementierungen und klinischen Studienprojekten. Steuerung der Kundenkoordination, der Benutzerakzeptanztests, der Dokumentation und der Entwicklung jüngerer Teammitglieder.
Vereinigte Staaten
PennsylvaniaKoordination von Teilnehmendengewinnung, Studienbesuchen, behördlichen Einreichungen und Datenmanagement für klinische Forschung an der University of Pennsylvania. Unterstützung klinischer Prüfungen an der Perelman School of Medicine der Penn.
ChinaRemoteVollzeitJuniorMittlere StufeKein Abschluss erforderlichErforderliche Sprache: EnglischKlinische ForschungUnterstützen Sie die Onkologiestudien von AbbVie in China, indem Sie Prüfzentren überwachen, Studienrisiken steuern und Compliance, Rekrutierung sowie Datenqualität sichern.
Überwachen Sie klinische Studien für ICON und koordinieren Sie Studienstart, Dokumentation, Compliance und die Zusammenarbeit mit Prüfärzten. Diese Remote-Stelle ist in São Paulo, Brasilien, angesiedelt und unterstützt den klinischen Forschungsbetrieb.
Vereinigte StaatenPennsylvaniaKoordinieren Sie Teilnehmendenbesuche, Einwilligungen, Datenerhebung und IRB-Compliance für klinische Studien der University of Pennsylvania. Unterstützen Sie die Forschungsarbeit an Studienstandorten in Philadelphia.
Vereinigte StaatenLeiten Sie klinische Studien in frühen Phasen zur Entwicklung von Arzneimitteln gegen Alzheimer, Parkinson, ALS und andere neurodegenerative Erkrankungen. Gestalten Sie Studiendesigns, bewerten Sie Evidenz und unterstützen Sie die regulatorische Entwicklung.
Vereinigte Staaten
Kalifornien
Colorado
MinnesotaBetreuung klinischer Prüfzentren, Studiendokumentation und Datenqualität bei Medtronic-Studien zu neurovaskulären Medizinprodukten. Koordination einer regelkonformen Studiendurchführung mit Prüfärzten, Dienstleistern, Monitoren und internen Teams.
Vereinigte Staaten
Maryland
VirginiaRemoteVollzeitJuniorMittlere StufeKein Abschluss erforderlichErforderliche Sprache: EnglischKlinische ForschungÜberwachen Sie onkologische Prüfzentren für Parexel, einen Anbieter von Leistungen in klinischer Entwicklung, Regulierung, Beratung und Marktzugang. Sorgen Sie für die Einhaltung der Vorgaben, die Sicherheit und Rekrutierung der Teilnehmenden sowie eine vollständige Studiendokumentation.
Vereinigte Staaten
ArizonaRemoteVollzeitJuniorMittlere StufeErforderliche Sprache: EnglischKlinische ForschungBetreuen Sie Prüfzentren und überwachen Sie klinische Studien für Parexel – mit Fokus auf Patientensicherheit, GCP-Konformität, Rekrutierung und Studienqualität. Die Stelle umfasst Prüfzentren in den gesamten USA und ist als Remote-Stelle in Arizona ausgeschrieben.
Vereinigte StaatenKalifornienColoradoMinnesotaBetreuung klinischer Prüfzentren, Datenqualität und regulatorischer Unterlagen für Medtronic-Neurovaskulartechnologien. Unterstützung regelkonformer Studien von der Aktivierung der Prüfzentren bis zum Studienabschluss.
Vereinigte StaatenKalifornienUnterstützen Sie AbbVies klinische Neurologiestudien durch die Überwachung von Prüfzentren und tragen Sie zu regulatorischer Compliance, Datenqualität, Patientensicherheit und Rekrutierungszielen bei.
Vereinigte StaatenPennsylvaniaKoordinieren Sie die Auswahl von Teilnehmenden, Studientermine, Datenerhebung und regulatorische Aufgaben in der klinischen Forschung an der Perelman School of Medicine der University of Pennsylvania.
Vereinigte StaatenPennsylvaniaKoordinieren Sie Besuche von Studienteilnehmenden, Studienprotokolle, IRB-Einreichungen und klinische Daten. Unterstützen Sie die medizinischen Forschungsprogramme der University of Pennsylvania.
Vereinigte Staaten
WisconsinAnalysieren Sie Daten aus von der Industrie geförderten klinischen Studien für das Statistical Data Analysis Center der UW–Madison. Unterstützen Sie unabhängige Datenüberwachungskomitees mit statistischen Methoden, Studiendesign und Berichterstattung.
Vereinigte Staaten
New JerseyLeiten Sie ein Team klinischer Forschungsmitarbeitender, das das Monitoring neurologischer Studien, die Standortleistung und die regelkonforme Studiendurchführung bei MSD verantwortet. Zum Aufgabenbereich gehören außerdem die Teamentwicklung, die Ressourcenplanung und die Abstimmung mit klinischen und operativen Partnern.
Betreuung von Prüfzentren und klinischem Studienmonitoring für Parexel in den zentralen oder westlichen USA. Unterstützung von Patientensicherheit, GCP-Konformität, Rekrutierung und Studienqualität über den gesamten Studienverlauf.
