Veďte realizaci správy klinických dat v projektech klinických studií a při implementacích systému eClinical CONFORM společnosti EDETEK. Koordinujte spolupráci s klienty, akceptační testování, dokumentaci a rozvoj juniorních členů týmu.
Spojené státy
PensylvánieKoordinujte nábor účastníků, návštěvy v rámci studií, podávání dokumentů regulačním orgánům a správu dat v klinickém výzkumu na Pensylvánské univerzitě. Podporujte klinické studie na Perelmanově lékařské fakultě Pensylvánské univerzity.
ČínaNa dálkuPlný úvazekJuniorStředně pokročilýVysokoškolský titul není vyžadovánPožadovaný Jazyk: angličtinaKlinický výzkumPodporujte onkologické studie AbbVie v Číně: monitorujte klinická pracoviště, řiďte rizika studií a pomáhejte zajišťovat dodržování předpisů, nábor účastníků a kvalitu dat.
Monitorování klinických studií pro ICON a koordinace jejich zahájení, dokumentace, dodržování požadavků a vztahů s výzkumníky. Práce na dálku ze São Paula v Brazílii, která podporuje provoz klinického výzkumu.
Spojené státyPensylvánieKoordinujte návštěvy účastníků, informovaný souhlas, sběr dat a dodržování požadavků IRB v klinických studiích Pensylvánské univerzity. Podporujte výzkumnou činnost na pracovištích ve Filadelfii.
Spojené státyVeďte klinické studie v raných fázích vývoje léčiv Alzheimerovy choroby, Parkinsonovy choroby, ALS a dalších neurodegenerativních onemocnění. Formujte design studií, analyzujte důkazy a podporujte vývoj pro regulační řízení.
Spojené státy
Kalifornie
Colorado
MinnesotaDohlížejte na klinická pracoviště, dokumentaci studií a kvalitu dat ve studiích neurovaskulárních zařízení Medtronic. Koordinujte provádění studií v souladu s požadavky ve spolupráci s výzkumníky, dodavateli, monitory a interními týmy.
Spojené státy
Maryland
VirginieNa dálkuPlný úvazekJuniorStředně pokročilýVysokoškolský titul není vyžadovánPožadovaný Jazyk: angličtinaKlinický výzkumMonitorujte pracoviště onkologických klinických studií pro společnost Parexel, která poskytuje služby v oblasti klinického vývoje, regulace, poradenství a přístupu na trh. Dohlížejte na dodržování požadavků, bezpečnost a nábor účastníků i dokumentaci studie.
Spojené státy
ArizonaNa dálkuPlný úvazekJuniorStředně pokročilýPožadovaný Jazyk: angličtinaKlinický výzkumDohlížejte na výzkumná centra a monitorujte klinická hodnocení pro Parexel se zaměřením na bezpečnost pacientů, dodržování GCP, nábor účastníků a kvalitu studií. Role zahrnuje centra po celých Spojených státech a je uvedena jako práce na dálku v Arizoně.
Spojené státyKalifornieColoradoMinnesotaKoordinace pracovišť klinických studií, kvality dat a regulační dokumentace pro neurovaskulární technologie společnosti Medtronic. Podpora studií v souladu s požadavky od aktivace pracovišť až po jejich uzavření.
Spojené státyKaliforniePodpora klinických studií AbbVie v oblasti neurologie prostřednictvím monitorování výzkumných center a pomoci se zajištěním souladu s předpisy, kvality dat, bezpečnosti pacientů a náborových cílů.
Spojené státyPensylvánieKoordinujte výběr účastníků, návštěvy v rámci studií, sběr dat a regulatorní úkoly v oblasti klinického výzkumu na Perelmanově lékařské fakultě Pensylvánské univerzity.
Spojené státyPensylvánieKoordinuje návštěvy účastníků, dodržování protokolů, podání etické komisi a klinická data v lékařských výzkumných programech Pensylvánské univerzity.
Spojené státy
WisconsinAnalyzujte údaje z klinických hodnocení sponzorovaných firmami z oboru pro Centrum statistické analýzy dat Wisconsinské univerzity v Madisonu. Podporujte nezávislé výbory pro monitorování dat statistickými metodami, návrhem studií a vykazováním výsledků.
Spojené státy
New JerseyVeďte tým specialistů klinického výzkumu, kteří dohlížejí na monitorování neurologických studií, výkon center a soulad realizace studií s požadavky v MSD. Role zahrnuje také rozvoj týmu, plánování zdrojů a koordinaci s klinickými a provozními partnery.
Koordinujte práci výzkumných center a monitorování klinických studií Parexel ve střední nebo západní části USA. Podporujte bezpečnost pacientů, dodržování GCP, nábor účastníků a kvalitu studií ve všech fázích.
