Understøt koordineringen af data fra kliniske forsøg og håndteringen af case report-formularer på tværs af forskningsstudier på University Hospitals Case Medical Center. Bidrag til at opretholde nøjagtige, regelrette og sikre kliniske forskningsregistre.
USALed tværfaglige medicotekniske studier for NAMSA, en global virksomhed inden for udviklingstjenester til MedTech. Hav ansvar for sites, regulatoriske leverancer, datakvalitet, klinisk rapportering og gennemførelse af studier.
Senior Clinical Research Associate på kontrakt, der fører tilsyn med kliniske forsøgssteder for Lotus Clinical Research. Rollen omfatter overholdelse af GCP, vigtig dokumentation, ansvar for forsøgsproduktet og afslutning af studier.
Senior klinisk forskningsassistent på kontrakt med ansvar for overvågning af kliniske forsøgssteder og støtte til gennemførelsen af studier. Sikrer overholdelse af GCP, FDA-, ICH-, protokol- og studiedokumentationskrav gennem besøg på forsøgssteder.
Overvåg forsøgssteder gennem kliniske forsøgs forskellige faser, og oprethold overholdelse af GCP samt datakvalitet. Støt Allucents biofarmaceutiske kunder med opstart af forsøgssteder, regulatoriske aktiviteter og studieopstart.
USA
New JerseyLede og føre tilsyn med kliniske forsøg i sen fase inden for endokrinologi hos Ascendis Pharma i en hybridrolle i Princeton. Analysere kliniske data, understøtte regulatoriske ansøgninger og udvikle behandlinger til udækkede medicinske behov.
Koordiner onkologiske kliniske forsøg på UAMS og understøt deltagerpleje, protokolefterlevelse, forskningsdata samt samarbejde mellem investigatorer, sponsorer og kliniske teams.
Senior klinisk forskningsassistent II med ansvar for kliniske forsøgssteder i Storbritannien hos CTI Clinical Trial and Consulting Services. Rollen omfatter besøg på forsøgssteder, fjernmonitorering, støtte til deltagerrekruttering og overholdelse af regulatoriske krav.
Led kliniske forsøg for ICON med ansvar for opstart, gennemførelse, compliance, risikostyring, budgetter og afslutning af studier. Samarbejd med sponsorer og studieteams om at levere forskningsprogrammer af høj kvalitet.
CanadaOvervåg sponsorspecifikke kliniske forsøg for ICON, en global organisation for klinisk forskning. Understøt protokolefterlevelse, pålidelige data og patientsikkerhed på canadiske forsøgssteder.
USALede regional gennemførelse af onkologiske kliniske forsøg for BeOne Medicines og koordinere drift, leverandører, tidsplaner, budgetter, kvalitet og regulatorisk eksekvering på tværs af tildelte lande.
USA
MassachusettsNew Jersey
North Carolina
Ohio
Pennsylvania
TennesseeLed den landespecifikke drift af komplekse onkologiske kliniske forsøg hos IQVIA i Durham, og koordinér forsøgssteder, leverandører, rekruttering, compliance, budgetter og patientsikkerhed. Rollen er den primære kontakt for sponsoren og den operationelle leder for forsøg med høj prioritet eller høj risiko.
Overvåg onkologiske og specialiserede kliniske forsøg på afstand for Parexel som klinisk forskningsassistent. Ansvar for forsøgssteder, compliance, rekruttering, datakvalitet og deltagernes sikkerhed.
Led onkologiske kliniske forsøg for Parexel i en hjemmebaseret rolle i Storbritannien. Håndtér leverandører, forsøgssteder, CRA'er, overholdelse af regler, forsøgsdokumentation og gennemførelse af forsøg.
USALed indsamlingen af kliniske data til Devoted Healths ældre medlemmers behandling ved at forbedre udvekslingen og anvendeligheden af sundhedsdata. Håndtér integrationer, analyse af datamangler, leverandørsamarbejder, interoperabilitetsinitiativer og resultatmåling.
USALed den regionale gennemførelse af onkologiske kliniske forsøg for BeOne Medicines med ansvar for tidsplaner, forsøgssteder, leverandører, budgetter, compliance og operationelle teams. Overvåg gennemførelsen af studier fra feasibility til afslutning, samtidig med at kvalitet og inspektionsberedskab opretholdes.
Led videnskabelige bidrag til CSL’s programmer for klinisk udvikling inden for hæmatologi. Understøt gennemførelsen af studier, fortolkningen af kliniske data, regulatorisk dokumentation, medicinsk monitorering og eksterne tilsynsudvalg.
Overvåge sponsorspecifikke kliniske forsøgssteder for ICON Strategic Solutions og understøtte overholdelse af lovgivning, patientsikkerhed, datakvalitet og stedernes resultater. Rollen fungerer som et vigtigt bindeled mellem studiesponsorer og forsøgssteder.
Led leveringen af kliniske forsøg fra start til slut for ICON plc, herunder studieovervågning, deltagerrekruttering, budgetter, opstart og overholdelse af regulatoriske krav. Vejled tværfunktionelle teams og understøt gode resultater på tværs af komplekse kliniske forskningsprogrammer.
Parexel søger en senior klinisk forskningsassistent med fransk og engelsk til monitorering af kliniske forsøg i hele Canada. Rollen varetager relationer til forsøgssteder, compliance, datakvalitet og gennemførelse af studier fra identifikation af forsøgssteder til afslutning.
