Lidere a entrega de gerenciamento de dados clínicos nas implementações do CONFORM eClinical da EDETEK e em projetos de ensaios clínicos. Supervisione a coordenação com clientes, os testes de aceitação do usuário, a documentação e o desenvolvimento de integrantes juniores da equipe.
Estados Unidos
PensilvâniaCoordena o recrutamento de participantes, as visitas do estudo, os envios regulatórios e o gerenciamento de dados para pesquisas clínicas na Universidade da Pensilvânia. Dá suporte a investigações clínicas na Perelman School of Medicine da Penn.
Apoie os estudos oncológicos da AbbVie na China monitorando centros clínicos, gerenciando os riscos do estudo e ajudando a proteger a conformidade, o recrutamento e a qualidade dos dados.
Monitora estudos clínicos dedicados a patrocinadores para a ICON e coordena a preparação dos estudos, a documentação, a conformidade e o relacionamento com investigadores. Com sede em São Paulo, Brasil, esta função remota apoia as operações de pesquisa clínica.
Estados UnidosPensilvâniaCoordena visitas de participantes, consentimento informado, coleta de dados e conformidade com o IRB em estudos clínicos da Universidade da Pensilvânia. Dá suporte às atividades de pesquisa em locais de estudo na Filadélfia.
Estados UnidosLidere pesquisas clínicas em fase inicial para desenvolver medicamentos contra Alzheimer, Parkinson, ELA e outras doenças neurodegenerativas. Defina o desenho dos estudos, analise evidências e contribua para o desenvolvimento regulatório.
Estados Unidos
Califórnia
Colorado
MinnesotaSupervisiona centros clínicos, documentação dos estudos e qualidade dos dados de estudos de dispositivos neurovasculares da Medtronic. Coordena a execução dos estudos em conformidade com as normas, junto a investigadores, fornecedores, monitores e equipes internas.
Estados Unidos
Maryland
VirgíniaRemotoTempo integralJúniorPlenoNão exige diplomaIdioma Obrigatório: inglêsPesquisa clínicaMonitora centros de estudos clínicos em oncologia para a Parexel, que oferece serviços de desenvolvimento clínico, regulatórios, consultoria e acesso ao mercado. Acompanha a conformidade dos centros, a segurança e o recrutamento de participantes e a documentação dos estudos.
Supervisiona centros de pesquisa e monitora ensaios clínicos para a Parexel, contribuindo para a segurança dos pacientes, a conformidade com as BPC, o recrutamento e a qualidade do estudo. A função abrange centros nos Estados Unidos e está anunciada como remota no Arizona.
Estados UnidosCalifórniaColoradoMinnesotaSupervisiona centros de estudos clínicos, a qualidade dos dados e os registros regulatórios das tecnologias neurovasculares da Medtronic. Dá suporte a estudos em conformidade desde a ativação dos centros até o encerramento.
Estados UnidosCalifórniaApoia os ensaios clínicos de neurologia da AbbVie por meio do monitoramento de centros de pesquisa e contribui para a conformidade regulatória, a qualidade dos dados, a segurança dos pacientes e as metas de recrutamento.
Estados UnidosPensilvâniaCoordena a triagem de participantes, as visitas do estudo, a coleta de dados e as tarefas regulatórias de pesquisa clínica na Perelman School of Medicine da Universidade da Pensilvânia.
Estados UnidosPensilvâniaCoordene as visitas dos participantes, os protocolos de estudo, as submissões ao IRB e os dados clínicos para os programas de pesquisa médica da Universidade da Pensilvânia.
Estados Unidos
WisconsinAnalise dados de ensaios clínicos patrocinados pela indústria para o Centro de Análise Estatística de Dados da UW–Madison. Apoie comitês independentes de monitoramento de dados com métodos estatísticos, desenho de estudos e relatórios.
Estados Unidos
Nova JerseyLidera uma equipe de associados de pesquisa clínica responsável pelo monitoramento de estudos de neurologia, pelo desempenho dos centros e pela condução dos estudos em conformidade na MSD. A função também inclui o desenvolvimento da equipe, o planejamento de recursos e a coordenação com parceiros clínicos e operacionais.
Supervisione centros de pesquisa e o monitoramento de estudos clínicos da Parexel na região central ou oeste dos Estados Unidos. Contribua para a segurança dos pacientes, a conformidade com as BPC, o recrutamento e a qualidade do estudo durante todo o ciclo do ensaio.
