Poiščite delovna mesta za Klinične raziskave

Združene države AmerikeOhioHibridnoPolni delovni časSrednja ravenSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Podpora usklajevanju podatkov kliničnih preskušanj in upravljanju obrazcev za prikaz primera v raziskavah v University Hospitals Case Medical Center. Pomoč pri vzdrževanju natančnih, skladnih in varnih zapisov kliničnih raziskav.

Združene države Amerike

83.500 $ – 162.900 $ / leto

Na daljavoPolni delovni časSrednja ravenSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Vodite multidisciplinarne študije medicinskih pripomočkov za družbo NAMSA, globalnega ponudnika razvojnih storitev na področju medicinske tehnologije. Nadzirajte študijske centre, regulatorne obveznosti, kakovost podatkov, klinično poročanje in izvedbo študij.

Združene države AmerikeMaryland

0 $ – 110 $ / ura

Na daljavoPogodbaSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Višji sodelavec za klinične raziskave na podlagi pogodbe nadzoruje klinična raziskovalna mesta za Lotus Clinical Research. Delo vključuje skladnost z GCP, ključno dokumentacijo, odgovornost za preskušano zdravilo in zaključevanje študij.

Združene države AmerikeMaryland

0 $ – 110 $ / ura

Na daljavoPogodbaSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Višji sodelavec za klinične raziskave na podlagi pogodbe je odgovoren za spremljanje mest kliničnih preskušanj in podporo izvajanju študij. Z obiski mest zagotavlja skladnost z zahtevami GCP, FDA, ICH, protokola in dokumentacije študije.

FrancijaHibridnoKrajši delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaZahtevani Jezik: hebrejščinaKlinične raziskave

Spremljajte raziskovalna mesta v različnih fazah kliničnih preskušanj ter zagotavljajte skladnost z GCP in kakovost podatkov. Podpirajte biofarmacevtske stranke družbe Allucent pri aktivaciji mest, regulativnih dejavnostih in zagonu študij.

Združene države AmerikeNew Jersey

160.000 $ – 180.000 $ / leto

HibridnoPolni delovni časSrednja ravenSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Vodite in nadzirajte klinična preskušanja v pozni fazi razvoja endokrinoloških zdravil pri družbi Ascendis Pharma na hibridnem delovnem mestu v Princetonu. Analizirajte klinične podatke, podpirajte regulatorne vloge in prispevajte k razvoju terapij za področja z nezadovoljenimi zdravstvenimi potrebami.

Združene države AmerikeNa lokacijiPolni delovni časSrednja ravenSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Koordiniranje onkoloških kliničnih preskušanj na UAMS, vključno s podporo udeležencem, skladnostjo s protokoli, raziskovalnimi podatki ter sodelovanjem med raziskovalci, sponzorji in kliničnimi ekipami.

Združeno kraljestvoNa daljavoPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Višji sodelavec za klinične raziskave II nadzoruje klinične raziskovalne centre v Združenem kraljestvu za CTI Clinical Trial and Consulting Services. Delo vključuje obiske centrov, spremljanje na daljavo, podporo vključevanju preiskovancev in skladnost z regulativnimi zahtevami.

KanadaZdružene države AmerikePensilvanijaNa daljavoPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Vodite izvajanje kliničnih preskušanj za ICON, vključno z zagonom študij, izvedbo, skladnostjo, obvladovanjem tveganj, proračunov in zaključkom. Sodelujte s sponzorji in študijskimi ekipami pri zagotavljanju visokokakovostnih raziskovalnih programov.

Kanada

89.728 $ – 112.160 $ / leto

Na daljavoPolni delovni časJuniorSrednja ravenZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Spremljajte klinična preskušanja, namenjena naročniku, za ICON, globalno organizacijo za klinične raziskave. Podpirajte skladnost s protokolom, zanesljivost podatkov in varnost bolnikov na kanadskih mestih preskušanja.

Združene države Amerike

118.600 $ – 158.600 $ / leto

Na daljavoPolni delovni časSrednja ravenSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Vodite izvajanje regionalnih onkoloških kliničnih preskušanj za BeOne Medicines ter usklajujete operacije, dobavitelje, časovnice, proračune, kakovost in regulativno izvedbo v dodeljenih državah.

Združene države AmerikeMassachusettsNew JerseySeverna KarolinaOhioPensilvanijaTennessee

68.400 $ – 232.800 $ / leto

Na lokacijiPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Vodi operacije na ravni države za kompleksna onkološka klinična preskušanja pri družbi IQVIA v Durhamu ter usklajuje centre, dobavitelje, zaposlovanje udeležencev, skladnost, proračune in varnost bolnikov. Vloga je glavna kontaktna oseba za naročnika in operativni vodja prednostnih ali visoko tveganih študij.

Združene države AmerikeNa daljavoPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Kot sodelavec za klinične raziskave pri podjetju Parexel na daljavo spremljajte onkološka in specializirana klinična preskušanja. Nadzirajte centre, skladnost, vključevanje udeležencev, kakovost podatkov ter varnost udeležencev.

Združeno kraljestvoNa daljavoPolni delovni časSrednja ravenSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Vodite onkološka klinična preskušanja za Parexel iz domače pisarne v Združenem kraljestvu. Upravljajte dobavitelje, centre, CRA, skladnost s predpisi, dokumentacijo študije in izvedbo preskušanj.

Združene države Amerike

73.000 $ – 130.000 $ / leto

Na daljavoPolni delovni časSrednja ravenSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Vodite pridobivanje kliničnih podatkov za oskrbo starejših članov Devoted Health z izboljševanjem izmenjave in uporabnosti zdravstvenih podatkov. Upravljajte integracije, analizo vrzeli v podatkih, partnerstva z dobavitelji, pobude za interoperabilnost in merjenje uspešnosti.

Združene države Amerike

136.400 $ – 181.400 $ / leto

Na daljavoPolni delovni časSrednja ravenSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Vodite regionalno izvajanje onkoloških kliničnih preskušanj za BeOne Medicines v zvezi z roki, lokacijami, dobavitelji, proračuni, skladnostjo in operativnimi ekipami. Nadzirate izvajanje študij od ocene izvedljivosti do zaključka ter skrbite za kakovost in pripravljenost na inšpekcijske preglede.

Združene države AmerikeMassachusettsPensilvanijaNa lokacijiPolni delovni časVodjaZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Vodenje znanstvenega prispevka k programom kliničnega razvoja družbe CSL na področju hematologije. Podpora izvajanju študij, razlagi kliničnih podatkov, regulativni dokumentaciji, medicinskemu spremljanju in zunanjim nadzornim odborom.

Združene države AmerikeTeksasNa daljavoPolni delovni časJuniorSrednja ravenZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Za ICON Strategic Solutions spremlja klinična preskuševalna mesta, namenjena sponzorju, ter podpira skladnost z regulatornimi zahtevami, varnost bolnikov, kakovost podatkov in uspešnost mest. Ta vloga je ključna povezava med sponzorji študij in preskuševalnimi mesti.

BrazilijaČileKolumbijaMehikaPeruNa daljavoPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaKlinične raziskave

Vodite izvedbo kliničnih preskušanj od začetka do konca za družbo ICON plc, vključno z nadzorom študij, vključevanjem udeležencev, proračuni, zagonom študij in skladnostjo z regulativnimi zahtevami. Usmerjate medfunkcijske ekipe in podpirate uspešne rezultate kompleksnih programov kliničnih raziskav.

KanadaNa daljavoPolni delovni časSeniorZahtevani Jezik: angleščinaZahtevani Jezik: francoščinaKlinične raziskave

Parexel zaposluje višjega sodelavca za klinične raziskave s francoščino in angleščino za spremljanje kliničnih preskušanj po vsej Kanadi. Vloga vključuje upravljanje odnosov z raziskovalnimi centri, skladnosti, kakovosti podatkov in izvedbe študij od izbire centra do zaključka.