Ondersteun de coördinatie van gegevens uit klinische onderzoeken en het beheer van casusrapportageformulieren voor onderzoeksstudies bij University Hospitals Case Medical Center. Help klinische onderzoeksgegevens nauwkeurig, conform de voorschriften en veilig te beheren.
Verenigde StatenLeid multidisciplinaire onderzoeken met medische hulpmiddelen voor NAMSA, een wereldwijd bedrijf voor ontwikkelingsdiensten in MedTech. Houd toezicht op centra, regelgevende documentatie, datakwaliteit, klinische rapportage en de uitvoering van onderzoeken.
Verenigde Staten
MarylandContractfunctie als Senior Clinical Research Associate voor het toezicht op klinische onderzoekslocaties voor Lotus Clinical Research. De functie omvat GCP-compliance, essentiële documentatie, verantwoording van investigational products en het afsluiten van onderzoeken.
Verenigde StatenMarylandContractuele Senior Clinical Research Associate die verantwoordelijk is voor het monitoren van locaties voor klinische onderzoeken en het ondersteunen van de uitvoering van studies. Zorgt tijdens locatiebezoeken voor naleving van GCP-, FDA-, ICH-, protocol- en studiedocumentatievereisten.
Monitor onderzoekscentra in alle fasen van klinische onderzoeken en waarborg naleving van GCP en de datakwaliteit. Ondersteun de bi farmaceutische klanten van Allucent bij de activering van onderzoekscentra, regelgevende activiteiten en de opstart van onderzoeken.
Verenigde Staten
New JerseyLeid en begeleid klinische onderzoeken in de late ontwikkelingsfase bij Ascendis Pharma vanuit een hybride functie in Princeton. Analyseer klinische gegevens, ondersteun registratieaanvragen en draag bij aan therapieën voor onvervulde medische behoeften.
Coördineer oncologische klinische onderzoeken bij UAMS en ondersteun patiëntenzorg, naleving van protocollen, onderzoeksgegevens en samenwerking tussen onderzoekers, sponsoren en klinische teams.
Senior Clinical Research Associate II voor het toezicht op klinische onderzoekslocaties in het Verenigd Koninkrijk voor CTI Clinical Trial and Consulting Services. De functie omvat locatiebezoeken, monitoring op afstand, ondersteuning bij inclusie en naleving van regelgeving.
Leid de uitvoering van klinische onderzoeken voor ICON en houd toezicht op de opstart, uitvoering, compliance, risicobeheer, budgetten en afsluiting van onderzoeken. Werk samen met sponsors en onderzoeksteams om hoogwaardige onderzoeksprogramma's te leveren.
CanadaMonitor klinische onderzoeken voor ICON, een wereldwijde organisatie voor klinisch onderzoek. Ondersteun de naleving van protocollen, betrouwbare gegevens en patiëntveiligheid op Canadese onderzoekslocaties.
Verenigde StatenLeid de regionale uitvoering van oncologische klinische onderzoeken voor BeOne Medicines en coördineer activiteiten, leveranciers, tijdlijnen, budgetten, kwaliteit en regelgeving in de toegewezen landen.
Verenigde Staten
MassachusettsNew Jersey
North Carolina
Ohio
Pennsylvania
TennesseeLeid bij IQVIA in Durham de activiteiten op landenniveau voor complexe oncologische klinische onderzoeken en coördineer onderzoekscentra, leveranciers, werving, compliance, budgetten en patiëntveiligheid. De functie is het primaire aanspreekpunt voor de sponsor en de operationele leiding voor onderzoeken met hoge prioriteit of een hoog risico.
Monitor op afstand oncologische en gespecialiseerde klinische onderzoeken voor Parexel als Clinical Research Associate. Houd toezicht op onderzoekslocaties, compliance, werving, datakwaliteit en de veiligheid van deelnemers.
Leid oncologische klinische onderzoeken voor Parexel vanuit een thuiswerkfunctie in het Verenigd Koninkrijk. Beheer leveranciers, centra, CRA’s, naleving van regelgeving, studiedocumentatie en de uitvoering van onderzoeken.
Verenigde StatenGeef leiding aan de verwerving van klinische gegevens voor de zorg voor oudere leden bij Devoted Health door de uitwisseling en bruikbaarheid van zorggegevens te verbeteren. Beheer integraties, analyses van gegevenslacunes, leverancierspartnerschappen, interoperabiliteitsinitiatieven en prestatiemeting.
Verenigde StatenLeid de regionale uitvoering van oncologische klinische onderzoeken voor BeOne Medicines, met verantwoordelijkheid voor tijdlijnen, centra, leveranciers, budgetten, compliance en operationele teams. Houd toezicht op de uitvoering van onderzoeken van haalbaarheid tot afsluiting en waarborg daarbij kwaliteit en inspectiegereedheid.
Verenigde StatenMassachusettsPennsylvaniaOp locatieVoltijdLeadVereiste Taal: EngelsKlinisch onderzoekLeid wetenschappelijke bijdragen aan de klinische ontwikkelingsprogramma’s van CSL op het gebied van hematologie. Ondersteun de uitvoering van studies, de interpretatie van klinische gegevens, regelgevende documentatie, medische monitoring en externe toezichtcommissies.
Monitor klinische onderzoekslocaties die zijn toegewezen aan sponsors voor ICON Strategic Solutions en ondersteun naleving van regelgeving, patiëntveiligheid, datakwaliteit en de prestaties van onderzoekslocaties. Deze functie vormt een belangrijke schakel tussen sponsors van onderzoeken en onderzoekslocaties.
Leid de end-to-end uitvoering van klinische onderzoeken voor ICON plc, inclusief studiebegeleiding, deelnemerswerving, budgetten, opstart en naleving van regelgeving. Stuur multidisciplinaire teams aan en ondersteun succesvolle resultaten binnen complexe klinische onderzoeksprogramma’s.
Parexel zoekt een ervaren tweetalige Clinical Research Associate om klinische onderzoeken in heel Canada te monitoren. De functie beheert relaties met onderzoekslocaties, compliance, datakwaliteit en de uitvoering van onderzoeken vanaf de identificatie van locaties tot en met de afsluiting.
