Støtt koordineringen av data fra kliniske studier og håndteringen av case report-skjemaer på tvers av forskningsstudier ved University Hospitals Case Medical Center. Bidra til å opprettholde nøyaktige, regelverksetterlevende og sikre kliniske forskningsregistre.
USALed tverrfaglige medisinsk-tekniske studier for NAMSA, et globalt selskap innen utviklingstjenester for MedTech. Ha ansvar for studiesentre, regulatoriske leveranser, datakvalitet, klinisk rapportering og gjennomføring av studier.
Senior Clinical Research Associate på kontrakt som fører tilsyn med kliniske utprøvingssteder for Lotus Clinical Research. Rollen omfatter etterlevelse av GCP, viktig dokumentasjon, kontroll med utprøvingsprodukt og avslutning av studier.
Senior klinisk forskningsassistent på kontrakt med ansvar for oppfølging av kliniske utprøvingssteder og støtte til gjennomføring av studier. Sikrer samsvar med GCP, FDA-, ICH-, protokoll- og studiedokumentasjonskrav gjennom besøk på utprøvingssteder.
Følg opp studiesentre gjennom ulike faser av kliniske studier, samtidig som du ivaretar GCP-etterlevelse og datakvalitet. Støtt Allucents biofarmasøytiske kunder med oppstart av studiesentre, regulatoriske aktiviteter og studieoppstart.
USA
New JerseyLede og føre tilsyn med kliniske studier i sen fase innen endokrinologi hos Ascendis Pharma i en hybridrolle i Princeton. Analysere kliniske data, støtte regulatoriske søknader og utvikle behandlinger for udekkede medisinske behov.
Koordiner onkologiske kliniske studier ved UAMS og støtt deltakeroppfølging, protokolloverholdelse, forskningsdata og samarbeid mellom utprøvere, sponsorer og kliniske team.
Senior klinisk forskningsassistent II med ansvar for kliniske utprøvingssteder i Storbritannia hos CTI Clinical Trial and Consulting Services. Rollen omfatter besøk på utprøvingssteder, fjernmonitorering, støtte til deltakerrekruttering og etterlevelse av regulatoriske krav.
Led kliniske studier for ICON med ansvar for oppstart, gjennomføring, etterlevelse, risikostyring, budsjetter og avslutning. Samarbeid med sponsorer og studieteam for å levere forskningsprogrammer av høy kvalitet.
CanadaOvervåk sponsorspesifikke kliniske studier for ICON, en global organisasjon for klinisk forskning. Støtt protokolletterlevelse, pålitelige data og pasientsikkerhet ved studiesentre i Canada.
USALede regional gjennomføring av onkologiske kliniske studier for BeOne Medicines og koordinere drift, leverandører, tidsplaner, budsjetter, kvalitet og regulatorisk gjennomføring i tildelte land.
USA
MassachusettsNew Jersey
Nord-Carolina
Ohio
Pennsylvania
TennesseeLed den landsspesifikke driften av komplekse onkologiske kliniske studier hos IQVIA i Durham, og koordiner studiesentre, leverandører, rekruttering, etterlevelse, budsjetter og pasientsikkerhet. Rollen er den primære kontakten for sponsoren og den operasjonelle lederen for studier med høy prioritet eller høy risiko.
Overvåk onkologiske og spesialiserte kliniske studier på avstand for Parexel som klinisk forskningsassistent. Ha ansvar for studiesentre, etterlevelse, rekruttering, datakvalitet og deltakernes sikkerhet.
Led onkologiske kliniske studier for Parexel i en hjemmebasert rolle i Storbritannia. Håndter leverandører, studiesentre, CRA-er, regelverksetterlevelse, studiedokumentasjon og gjennomføring av studier.
USALed innhentingen av kliniske data for Devoted Healths eldre medlemmers behandling ved å forbedre utvekslingen og brukervennligheten til helsedata. Håndter integrasjoner, analyse av datamangler, leverandørsamarbeid, interoperabilitetsinitiativer og resultatmåling.
USALed regional gjennomføring av onkologiske kliniske studier for BeOne Medicines med ansvar for tidsplaner, studiesentre, leverandører, budsjetter, etterlevelse og operative team. Følg opp studiegjennomføringen fra gjennomførbarhetsvurdering til avslutning, samtidig som kvalitet og inspeksjonsberedskap opprettholdes.
Led vitenskapelige bidrag til CSLs programmer for klinisk utvikling innen hematologi. Støtt gjennomføring av studier, tolkning av kliniske data, regulatorisk dokumentasjon, medisinsk monitorering og eksterne tilsynskomiteer.
Overvåke kliniske utprøvingssteder dedikert til sponsoren for ICON Strategic Solutions, samtidig som du støtter etterlevelse av regelverk, pasientsikkerhet, datakvalitet og utprøvingsstedenes resultater. Rollen fungerer som et viktig bindeledd mellom studiesponsorer og utprøvingssteder.
Led leveransen av kliniske studier fra start til slutt for ICON plc, inkludert studieoppfølging, deltakerrekruttering, budsjetter, oppstart og etterlevelse av regulatoriske krav. Veiled tverrfunksjonelle team og bidra til gode resultater på tvers av komplekse kliniske forskningsprogrammer.
Parexel søker en senior klinisk forskningsassistent med fransk og engelsk for monitorering av kliniske studier i hele Canada. Rollen har ansvar for relasjoner til studiesentre, etterlevelse, datakvalitet og gjennomføring av studier fra identifisering av studiesentre til avslutning.
