查找临床研究职位

美国俄亥俄州混合办公全职中级高级必需语言：英语临床研究

在大学医院凯斯医学中心支持临床试验数据协调和病例报告表管理，服务于多项研究。协助维护准确、合规且安全的临床研究记录。

美国

$83,500 – $162,900 / 年

远程全职中级高级必需语言：英语临床研究

为全球医疗技术开发服务公司 NAMSA 领导多学科医疗器械研究。负责研究中心、法规交付物、数据质量、临床报告和研究执行。

美国马里兰州

$0 – $110 / 小时

远程合同工高级必需语言：英语临床研究

合同制高级临床研究助理，负责监督 Lotus Clinical Research 的临床试验中心。 工作涵盖 GCP 合规、关键文件、试验用产品管理和研究结束工作。

美国马里兰州

$0 – $110 / 小时

远程合同工高级必需语言：英语临床研究

合同制高级临床研究助理，负责临床试验中心监查并支持研究执行。 通过中心访视确保符合GCP、FDA、ICH、方案及研究文件要求。

法国混合办公兼职高级必需语言：英语必需语言：希伯来语临床研究

负责临床试验各阶段的研究中心监查，确保符合GCP要求并维护数据质量。为Allucent的生物制药客户提供研究中心启动、法规事务和研究启动支持。

美国新泽西州

$160,000 – $180,000 / 年

混合办公全职中级高级必需语言：英语临床研究

在 Ascendis Pharma 普林斯顿混合办公岗位中，领导并监督内分泌后期临床试验。 分析临床数据、支持监管申报，并推动解决未满足医疗需求的治疗方案发展。

美国现场办公全职中级高级必需语言：英语临床研究

在 UAMS 协调肿瘤临床试验，支持受试者护理、方案合规、研究数据管理，以及研究者、申办方与临床团队之间的协作。

英国远程全职高级必需语言：英语临床研究

作为 CTI 临床试验与咨询服务公司的高级临床研究助理 II，负责监督英国的临床试验中心。该职位包括中心访视、远程监查、入组支持和法规合规工作。

加拿大美国宾夕法尼亚州远程全职高级必需语言：英语临床研究

负责 ICON 临床试验项目交付，统筹研究启动、执行、合规、风险管理、预算和结项。与申办方及研究团队合作，交付高质量的临床研究项目。

加拿大

$89,728 – $112,160 / 年

远程全职初级中级必需语言：英语临床研究

负责监测 ICON（全球临床研究机构）专属临床试验。 支持加拿大各试验中心遵循试验方案、确保数据可靠并保障患者安全。

美国

$118,600 – $158,600 / 年

远程全职中级高级必需语言：英语临床研究

负责百奥赛图药业区域肿瘤临床试验的交付，协调所负责国家的运营、供应商、时间表、预算、质量和法规执行。

美国马萨诸塞州新泽西州北卡罗来纳州俄亥俄州宾夕法尼亚州田纳西州

$68,400 – $232,800 / 年

现场办公全职高级必需语言：英语临床研究

在IQVIA位于北卡罗来纳州达勒姆的团队中，负责复杂肿瘤临床试验的国家层面运营，协调研究中心、供应商、招募、合规、预算和患者安全。作为主要申办方联系人及运营负责人，管理高优先级或高风险研究。

美国远程全职高级必需语言：英语临床研究

作为临床研究助理，远程监测 Parexel 的肿瘤学及专科临床试验。 负责监督研究中心、合规性、招募、数据质量及受试者安全。

英国远程全职中级高级必需语言：英语临床研究

以英国居家办公的工作方式，为 Parexel 负责肿瘤临床试验。管理供应商、试验中心、CRA、法规合规、研究文件和试验交付。

美国

$73,000 – $130,000 / 年

远程全职中级高级必需语言：英语临床研究

负责Devoted Health老年会员护理的临床数据采集，通过改善医疗数据交换和可用性提升护理支持。管理系统集成、数据缺口分析、供应商合作、互操作性计划和绩效衡量。

美国

$136,400 – $181,400 / 年

远程全职中级高级必需语言：英语临床研究

负责BeOne Medicines区域肿瘤临床试验的交付，统筹时间线、研究中心、供应商、预算、合规及运营团队。 监督研究从可行性评估到结题的执行，确保质量并持续做好检查准备。

美国马萨诸塞州宾夕法尼亚州现场办公全职负责人必需语言：英语临床研究

负责CSL血液学临床开发项目的科学工作。支持研究执行、临床数据解读、监管文件编制、医学监查以及外部监督委员会工作。

美国得克萨斯州远程全职初级中级必需语言：英语临床研究

为 ICON Strategic Solutions 监查专属临床试验中心，同时支持监管合规、受试者安全、数据质量和中心绩效。 该职位是研究申办方与研究中心之间的重要纽带。

巴西智利哥伦比亚墨西哥秘鲁远程全职高级必需语言：英语临床研究

负责 ICON plc 临床试验的端到端交付，包括研究监督、受试者入组、预算、启动和法规合规。指导跨职能团队，支持复杂临床研究项目取得成功成果。

加拿大远程全职高级必需语言：英语必需语言：法语临床研究

Parexel 正在招聘一名高级双语临床研究助理，负责监查加拿大各地的临床试验。 该职位将从研究中心识别到研究结束，负责管理中心关系、合规、数据质量和研究执行。