Supervisa ensayos clínicos en China para ICON, velando por el cumplimiento del protocolo, la fiabilidad de los datos y la seguridad de los pacientes. Colabora con investigadores y equipos de los centros durante todo el estudio.
Lidera la gestión de datos clínicos para las implementaciones de CONFORM eClinical de EDETEK y los proyectos de ensayos clínicos. Supervisa la coordinación con clientes, las pruebas de aceptación de usuarios, la documentación y el desarrollo de miembros júnior del equipo.
Estados Unidos
PensilvaniaCoordina el reclutamiento de participantes, las visitas del estudio, las presentaciones regulatorias y la gestión de datos para investigaciones clínicas en la Universidad de Pensilvania. Apoya las investigaciones clínicas en la Facultad de Medicina Perelman de Penn.
ChinaRemotoTiempo completoJuniorIntermedioNo se requiere títuloIdioma Obligatorio: inglésInvestigación clínicaApoya los ensayos oncológicos de AbbVie en China mediante el seguimiento de centros clínicos, la gestión de riesgos del estudio y la protección del cumplimiento, el reclutamiento y la calidad de los datos.
Supervisa ensayos clínicos dedicados a patrocinadores para ICON y coordina la puesta en marcha de estudios, la documentación, el cumplimiento y las relaciones con investigadores. Con sede en São Paulo, Brasil, este puesto remoto apoya las operaciones de investigación clínica.
Estados UnidosPensilvaniaCoordina las visitas de participantes, el consentimiento informado, la recopilación de datos y el cumplimiento del IRB en estudios clínicos de la Universidad de Pensilvania. Apoya las actividades de investigación en centros de estudio de Filadelfia.
Estados UnidosLidera la investigación clínica en fases tempranas para desarrollar medicamentos contra el alzhéimer, el párkinson, la ELA y otras enfermedades neurodegenerativas. Define el diseño de los ensayos, analiza la evidencia y contribuye al desarrollo regulatorio.
Estados Unidos
California
Colorado
MinnesotaSupervisa centros clínicos, documentación del estudio y calidad de los datos de estudios de dispositivos neurovasculares de Medtronic. Coordina la ejecución conforme a las normas junto con investigadores, proveedores, monitores y equipos internos.
Estados Unidos
Maryland
VirginiaRemotoTiempo completoJuniorIntermedioNo se requiere títuloIdioma Obligatorio: inglésInvestigación clínicaSupervisa centros de ensayos clínicos oncológicos para Parexel, proveedor de servicios de desarrollo clínico, regulación, consultoría y acceso al mercado. Vela por el cumplimiento en los centros, la seguridad y captación de participantes y la documentación de los estudios.
Estados Unidos
ArizonaRemotoTiempo completoJuniorIntermedioIdioma Obligatorio: inglésInvestigación clínicaSupervisa centros de investigación y monitoriza ensayos clínicos para Parexel, velando por la seguridad de los pacientes, el cumplimiento de las BPC, el reclutamiento y la calidad del estudio. El puesto abarca centros de todo Estados Unidos y figura como remoto en Arizona.
Estados UnidosCaliforniaColoradoMinnesotaSupervisa centros de estudio clínico, la calidad de los datos y los registros regulatorios de las tecnologías neurovasculares de Medtronic. Apoya estudios conformes a la normativa desde la activación de los centros hasta su cierre.
Estados UnidosCaliforniaApoya los ensayos clínicos de neurología de AbbVie mediante el seguimiento de centros de investigación y contribuye al cumplimiento normativo, la calidad de los datos, la seguridad de los pacientes y los objetivos de reclutamiento.
Estados UnidosPensilvaniaCoordina la selección de participantes, las visitas del estudio, la recopilación de datos y las tareas regulatorias de investigación clínica en la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania.
Estados UnidosPensilvaniaCoordina las visitas de participantes, los protocolos de estudio, las solicitudes al IRB y los datos clínicos para los programas de investigación médica de la Universidad de Pensilvania.
Estados Unidos
WisconsinAnaliza datos de ensayos clínicos patrocinados por la industria para el Centro de Análisis Estadístico de Datos de UW–Madison. Apoya a comités independientes de seguimiento de datos con métodos estadísticos, diseño de estudios e informes.
Estados Unidos
Nueva JerseyDirige un equipo de asociados de investigación clínica que supervisa el monitoreo de ensayos de neurología, el desempeño de los centros y la ejecución conforme a las normas en MSD. El puesto también abarca el desarrollo del equipo, la planificación de recursos y la coordinación con colaboradores clínicos y operativos.
