ICON plc
ICON plc
ICON plc è un’organizzazione globale di ricerca a contratto che fornisce servizi ai settori sanitario e farmaceutico. Le sue attività comprendono servizi clinici, di consulenza e commerciali a supporto dello sviluppo dei farmaci, dalla ricerca iniziale alle attività successive alla commercializzazione. L’azienda offre soluzioni che includono studi clinici decentralizzati, sicurezza cardiaca, laboratori clinici nelle fasi iniziali, diagnostica per immagini, intelligence normativa e dati reali. ICON plc vanta inoltre competenze terapeutiche in aree quali malattie cardiovascolari, oncologia, medicina interna, terapie cellulari e geniche e biosimilari, combinando l’analisi dei dati con approcci incentrati sul paziente per contribuire all’avanzamento dei programmi clinici.

Clinical Research Associate – Lavoro da remoto in Canada

Monitora studi clinici dedicati agli sponsor per ICON, un’organizzazione globale di ricerca clinica. Supporta la conformità al protocollo, l’affidabilità dei dati e la sicurezza dei pazienti nei centri di studio canadesi.

Descrizione

  • Gestisce le visite di qualifica, avvio, monitoraggio e chiusura dei centri per gli studi clinici.
  • Mantiene la conformità al protocollo, l’integrità dei dati e la sicurezza dei pazienti durante ogni studio.
  • Collabora con gli sperimentatori e i team dei centri per favorire un’esecuzione efficiente degli studi.
  • Esamina i dati clinici e risolve le richieste per garantire la qualità dei dati.
  • Contribuisce alla preparazione e alla revisione dei materiali di studio, inclusi protocolli e rapporti di studi clinici.
  • Supporta la progettazione e l’analisi degli studi clinici, interpreta dati medici complessi e contribuisce allo sviluppo di nuovi trattamenti.
  • È responsabile dei deliverable assegnati, lavorando in modo collaborativo all’interno di un modello dedicato allo sponsor.

Requisiti

  • Laurea in una disciplina scientifica o correlata all’assistenza sanitaria.
  • Almeno due anni di esperienza come Clinical Research Associate.
  • Conoscenza approfondita delle operazioni degli studi clinici, delle normative applicabili e delle linee guida ICH-GCP.
  • Ottime capacità organizzative e comunicative, con grande attenzione ai dettagli.
  • Capacità di lavorare in autonomia e in collaborazione in un ambiente dinamico.
  • Disponibilità a viaggiare secondo necessità, per circa il 60% del tempo.
  • Autorizzazione legale a lavorare nel Paese in cui si trova la posizione.

Benefit

  • Retribuzione base competitiva con incentivi legati alle prestazioni.
  • Programmi di salute e benessere, inclusa la copertura medica, odontoiatrica e oftalmologica ove applicabile.
  • Piani pensionistici e previdenziali.
  • Assicurazione sulla vita e copertura per invalidità.
  • Programmi di assistenza ai dipendenti e risorse per il benessere.
  • Sviluppo professionale attraverso formazione strutturata e percorsi di carriera.

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