临床研究助理——加拿大远程工作
负责监测 ICON（全球临床研究机构）专属临床试验。 支持加拿大各试验中心遵循试验方案、确保数据可靠并保障患者安全。
描述
- 负责临床试验中心的资质评估、启动、监查和关闭访视。
- 在每项研究期间维护试验方案依从性、数据完整性和患者安全。
- 与研究者及试验中心团队合作，支持高效执行研究项目。
- 审核临床数据并解决疑问，确保数据质量。
- 协助准备和审核研究材料，包括试验方案和临床研究报告。
- 支持临床试验设计与分析，解读复杂医学数据，并参与新疗法的开发。
- 在专属客户合作模式下，与团队协作并负责完成分配的交付成果。
任职要求
- 拥有科学或医疗保健相关专业的学士学位。
- 至少两年临床研究助理工作经验。
- 深入了解临床试验运营、适用法规和 ICH-GCP 指南。
- 具备出色的组织和沟通能力，注重细节。
- 能够在快节奏环境中独立工作并开展团队协作。
- 可根据需要出差，约占工作时间的 60%。
- 获准在职位所在国家合法工作。
福利待遇
- 具有竞争力的基本薪资及基于绩效的激励。
- 健康与保健项目，包括适用情况下的医疗、牙科和视力保险。
- 退休金和养老金计划。
- 人寿保险和伤残保险。
- 员工援助计划和健康资源。
- 通过系统培训和职业发展路径促进专业成长。