ICON plc
ICON plc
ICON plc est une organisation mondiale de recherche sous contrat qui fournit des services aux secteurs de la santé et de l’industrie pharmaceutique. Ses activités couvrent des services cliniques, de conseil et commerciaux qui accompagnent le développement des médicaments, de la recherche initiale aux activités post-commercialisation. L’entreprise propose notamment des solutions d’essais cliniques décentralisés, de sécurité cardiaque, de laboratoires cliniques précoces, d’imagerie médicale, de veille réglementaire et de données probantes en vie réelle. ICON plc possède également une expertise thérapeutique dans des domaines tels que les maladies cardiovasculaires, l’oncologie, la médecine interne, les thérapies cellulaires et géniques et les biosimilaires, en associant l’analyse des données à des approches centrées sur les patients afin de contribuer à l’avancement des programmes cliniques.

Attaché de recherche clinique – Télétravail au Canada

Supervisez des essais cliniques dédiés à un sponsor pour ICON, une organisation mondiale de recherche clinique. Soutenez le respect des protocoles, la fiabilité des données et la sécurité des patients dans les centres d’essai canadiens.

Description

  • Gérez les visites de qualification, d’initiation, de suivi et de clôture des centres pour les essais cliniques.
  • Veillez au respect des protocoles, à l’intégrité des données et à la sécurité des patients tout au long de chaque étude.
  • Collaborez avec les investigateurs et les équipes des centres afin de favoriser une exécution efficace des études.
  • Examinez les données cliniques et résolvez les requêtes pour garantir la qualité des données.
  • Contribuez à la préparation et à la revue des documents d’étude, notamment les protocoles et les rapports d’études cliniques.
  • Soutenez la conception et l’analyse des essais cliniques, interprétez des données médicales complexes et contribuez au développement de nouveaux traitements.
  • Prenez en charge les livrables qui vous sont attribués tout en travaillant en collaboration dans un modèle dédié au sponsor.

Exigences

  • Diplôme de licence dans une discipline scientifique ou liée aux soins de santé.
  • Au moins deux ans d’expérience en tant qu’attaché de recherche clinique.
  • Compréhension approfondie des opérations d’essais cliniques, de la réglementation applicable et des lignes directrices ICH-GCP.
  • Solides capacités d’organisation et de communication, avec une grande attention aux détails.
  • Capacité à travailler de manière autonome et collaborative dans un environnement dynamique.
  • Disponibilité pour voyager selon les besoins, environ 60 % du temps.
  • Autorisation légale de travailler dans le pays où le poste est situé.

Avantages

  • Rémunération de base compétitive avec des primes liées à la performance.
  • Programmes de santé et de bien-être, y compris une couverture médicale, dentaire et optique, le cas échéant.
  • Régimes de retraite et de pension.
  • Assurance vie et couverture invalidité.
  • Programmes d’aide aux employés et ressources dédiées au bien-être.
  • Développement professionnel grâce à des formations structurées et à des parcours de carrière.

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