A ICON plc é uma organização global de pesquisa contratada que atende aos setores de saúde e farmacêutico. Seu trabalho abrange serviços clínicos, de consultoria e comerciais que apoiam o desenvolvimento de medicamentos desde a pesquisa inicial até as atividades pós-comercialização. A empresa oferece soluções que incluem ensaios clínicos descentralizados, segurança cardíaca, laboratórios clínicos de fase inicial, diagnóstico por imagem médica, inteligência regulatória e evidências do mundo real. A ICON plc também possui experiência terapêutica em áreas como doenças cardiovasculares, oncologia, medicina interna, terapias celulares e gênicas e biossimilares, combinando análise de dados com abordagens centradas no paciente para ajudar a avançar programas clínicos.
Associado de Pesquisa Clínica – Trabalho remoto no Canadá
Monitore estudos clínicos dedicados a patrocinadores para a ICON, uma organização global de pesquisa clínica. Apoie a conformidade com o protocolo, a confiabilidade dos dados e a segurança dos pacientes em centros de estudo no Canadá.
Canadá$ 89.728 – $ 112.160 / ano
RemotoTempo integralJúniorPlenoIdioma Obrigatório: inglêsPesquisa clínicaDescrição
- Gerencie visitas de qualificação, início, monitoramento e encerramento de centros para estudos clínicos.
- Mantenha a conformidade com o protocolo, a integridade dos dados e a segurança dos pacientes durante cada estudo.
- Colabore com investigadores e equipes dos centros para apoiar a execução eficiente dos estudos.
- Revise dados clínicos e resolva consultas para manter a qualidade dos dados.
- Ajude a preparar e revisar materiais do estudo, incluindo protocolos e relatórios de estudos clínicos.
- Apoie o desenho e a análise de estudos clínicos, interprete dados médicos complexos e contribua para o desenvolvimento de novos tratamentos.
- Assuma a responsabilidade pelas entregas atribuídas enquanto trabalha de forma colaborativa em um modelo dedicado ao patrocinador.
Requisitos
- Bacharelado em uma área científica ou relacionada à saúde.
- Pelo menos dois anos de experiência como Associado de Pesquisa Clínica.
- Conhecimento detalhado das operações de estudos clínicos, das regulamentações aplicáveis e das diretrizes ICH-GCP.
- Fortes habilidades de organização e comunicação, com atenção cuidadosa aos detalhes.
- Capacidade de trabalhar de forma independente e colaborativa em um ambiente dinâmico.
- Disponibilidade para viajar conforme necessário, aproximadamente 60% do tempo.
- Autorização legal para trabalhar no país onde a vaga está localizada.
Benefícios
- Remuneração-base competitiva com incentivos baseados no desempenho.
- Programas de saúde e bem-estar, incluindo cobertura médica, odontológica e oftalmológica quando aplicável.
- Planos de aposentadoria e pensão.
- Seguro de vida e cobertura por incapacidade.
- Programas de assistência aos funcionários e recursos de bem-estar.
- Desenvolvimento profissional por meio de treinamentos estruturados e trilhas de carreira.